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公开(公告)号：CN119290541B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411835317.7
申请日：2024-12-13
Applicant: 天津医科大学总医院空港医院
IPC: G01N1/30 , G01N21/64 , G01N33/569 , G01N33/532 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种淋巴组织中B细胞亚群的检测方法，通过包括量子点‑抗体CD19偶联体、量子点‑抗体CD138偶联体和量子点‑抗体CD1d偶联体的试剂盒对淋巴组织切片染色，通过不同颜色的量子点对不同抗体的标记，实现对组织切片中B细胞，浆细胞和调节B细胞含量及位置的确认，便于明确其生物学行为。本发明方法对现有的多色免疫荧光技术进行了改进，使用量子点搭载抗体的方法，免去了二抗染色环节，采用直接法标记，并发挥量子点本身的优势，节省实验时间，提高效率。
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公开(公告)号：CN119290539A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411835311.X
申请日：2024-12-13
Applicant: 天津医科大学总医院空港医院
IPC: G01N1/30 , G01N21/64 , G01N33/532 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及一种EB病毒感染胸腺瘤中上皮间质转化的检测试剂盒及应用，检测试剂盒包括量子点标记的抗体E‑Cadherin和量子点标记的抗体Vimentin，将量子点与特定抗体偶联，通过量子点与特定抗体偶联物对胸腺瘤石蜡切片样本染色，偶联物可与切片中表达的EMT相关抗原特异性连接，从而实现量子点对发生EMT的胸腺瘤细胞定性或定量。通过量子点代替荧光染料，能够实现对组织切片的直接标记，实现了对上皮细胞和间质组织在胸腺瘤微环境中的局部定位，既能够实现数量的检测也能够实现位置的检测，便于评估EMT情况。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119290541A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411835317.7
申请日：2024-12-13
Applicant: 天津医科大学总医院空港医院
IPC: G01N1/30 , G01N21/64 , G01N33/569 , G01N33/532 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种淋巴组织中B细胞亚群的检测方法，通过包括量子点‑抗体CD19偶联体、量子点‑抗体CD138偶联体和量子点‑抗体CD1d偶联体的试剂盒对淋巴组织切片染色，通过不同颜色的量子点对不同抗体的标记，实现对组织切片中B细胞，浆细胞和调节B细胞含量及位置的确认，便于明确其生物学行为。本发明方法对现有的多色免疫荧光技术进行了改进，使用量子点搭载抗体的方法，免去了二抗染色环节，采用直接法标记，并发挥量子点本身的优势，节省实验时间，提高效率。
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公开(公告)号：CN113907040A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111517229.9
申请日：2021-12-13
Applicant: 天津医科大学总医院空港医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明提供一种急性高原低压低氧心肌损伤动物模型建立方法。首先设定升海拔、维持高海拔、降海拔三个阶段，模拟8500米海拔，持续运行时间达216小时，限制模拟海拔变化速率为0.45±0.04m/s，使舱内气流稳定、气体均质和氧含量恒定，最终获得急性HAMI动物模型。此外，通过18F‑FDG PET/CT心肌代谢显像、小动物心脏超声，结合FITC‑BSA血管渗漏实验、心肌病理特殊染色等手段进行模型相关的特征性改变验证。本发明的急性高原低压低氧心肌损伤动物模型建立方法，明确成模所需的优化装置及相关特定参数条件，通过多模态联合验证手段，对该模型进行了特征性描述，为本领域相关研究提供了稳定可靠且可连续观察的动物模型。
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公开(公告)号：CN113907040B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111517229.9
申请日：2021-12-13
Applicant: 天津医科大学总医院空港医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明提供一种急性高原低压低氧心肌损伤动物模型建立方法。首先设定升海拔、维持高海拔、降海拔三个阶段，模拟8500米海拔，持续运行时间达216小时，限制模拟海拔变化速率为0.45±0.04m/s，使舱内气流稳定、气体均质和氧含量恒定，最终获得急性HAMI动物模型。此外，通过18F‑FDG PET/CT心肌代谢显像、小动物心脏超声，结合FITC‑BSA血管渗漏实验、心肌病理特殊染色等手段进行模型相关的特征性改变验证。本发明的急性高原低压低氧心肌损伤动物模型建立方法，明确成模所需的优化装置及相关特定参数条件，通过多模态联合验证手段，对该模型进行了特征性描述，为本领域相关研究提供了稳定可靠且可连续观察的动物模型。
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公开(公告)号：CN113907047A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111517228.4
申请日：2021-12-13
Applicant: 天津医科大学总医院空港医院
Abstract: 本发明提供了一种自身抗原表位诱导的自身免疫性心肌炎(Experimental Autoimmune Myocarditis，EAM)小鼠模型的建立方法，首次确定了AchR和自身免疫性心肌炎的关系，通过向造模用的小鼠注射AchR‑弗氏完全佐剂溶液、AchR‑弗氏不完全佐剂溶液和免疫辅助强化剂，产生针对心肌细胞M2胆碱能受体的抗体诱发自身免疫性心肌炎，建立的模型具有心肌细胞肥厚、心肌纤维化及心脏功能障碍等特征。同时，以18F‑FDG PET/CT心肌代谢显像为核心，结合心脏超声、心肌组织切片HE染色、心肌Mason染色及心肌组织免疫抗体特染等手段验证该小鼠模型相关的特征性改变。为自身免疫性心肌炎的进一步研究提供新的小鼠模型。
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公开(公告)号：CN113907047B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111517228.4
申请日：2021-12-13
Applicant: 天津医科大学总医院空港医院
Abstract: 本发明提供了一种自身抗原表位诱导的自身免疫性心肌炎(Experimental Autoimmune Myocarditis，EAM)小鼠模型的建立方法，首次确定了AchR和自身免疫性心肌炎的关系，通过向造模用的小鼠注射AchR‑弗氏完全佐剂溶液、AchR‑弗氏不完全佐剂溶液和免疫辅助强化剂，产生针对心肌细胞M2胆碱能受体的抗体诱发自身免疫性心肌炎，建立的模型具有心肌细胞肥厚、心肌纤维化及心脏功能障碍等特征。同时，以18F‑FDG PET/CT心肌代谢显像为核心，结合心脏超声、心肌组织切片HE染色、心肌Mason染色及心肌组织免疫抗体特染等手段验证该小鼠模型相关的特征性改变。为自身免疫性心肌炎的进一步研究提供新的小鼠模型。
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