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公开(公告)号:CN109529038B
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN201910000669.3
申请日:2019-01-02
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K41/00 , A61K39/395 , A61K47/52 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 一种用于肿瘤光热治疗联合免疫治疗的抗体偶联硒化铋纳米颗粒及其制备方法,属于药物制剂领域。该抗体偶联硒化铋纳米颗粒以氨基化的硒化铋为载体,PEG为交联剂,将抗CD47抗体偶联于纳米颗粒表面。在静脉注射该抗体偶联硒化铋纳米粒悬液后,纳米粒会通过EPR效应大量靶向聚集在肿瘤部位,避免了单独抗CD47抗体全身给药而引起的贫血。同时,表面修饰的抗CD47抗体与肿瘤细胞表面高表达的CD47分子特异性识别,封闭CD47与SIRPα信号通路,从而使巨噬细胞重新获得吞噬肿瘤细胞的能力。特别是在光热治疗后,残余的肿瘤细胞会因为“不吃我”信号通路被封闭而被巨噬细胞清除,达到彻底根除肿瘤的目的。本发明方法设计合理,制备工艺简单,具有广阔的应用前景,同时也为相应给药系统的设计和发展打下基础。
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公开(公告)号:CN109602917B
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN201910000663.6
申请日:2019-01-02
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种兼具肺癌靶向及增强光动力治疗效果的介孔过氧化钛纳米药物组合物及其制备方法属于药物制剂领域。首先合成介孔过氧化钛纳米粒,再合成氨基化的包载抗肿瘤药物阿霉素的介孔过氧化钛,最后表面修饰聚乙二醇PEG和靶向性多肽YSA合成兼具肺癌靶向及增强光动力治疗效果的介孔过氧化钛纳米药物组合物。本发明选取介孔过氧化钛对抗肿瘤药物阿霉素进行高效包载并对外表面进行进一步修饰;采用X射线照射,过氧化钛载体产生较高量的活性氧,协同包载的阿霉素,实现光动力治疗与化疗的联合作用,提高对肿瘤细胞的杀伤能力;表面修饰靶向性多肽YSA,实现对高表达EphA2的非小细胞肺癌细胞特异性识别和靶向递送。
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公开(公告)号:CN112206221A
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:CN202011226922.6
申请日:2020-11-06
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种负载斑蝥素的巨噬细胞膜包封的金属有机框架纳米颗粒及其制备方法,属于纳米生物医药领域。纳米颗粒以聚吡咯为光热核心,通过修饰构建成金属有机框架,并借助它的多孔结构,装载斑蝥素协助光热治疗;外层包被巨噬细胞膜,提高整个纳米颗粒的生物相容性及肿瘤靶向性。在外加激光照射下,聚吡咯迅速升温导致金属有机框架和外层细胞膜破裂,释放Fe3+和斑蝥素,Fe3+在还原性谷胱甘肽的作用下,被氧化成Fe2+与肿瘤微环境中过量的H2O2进行芬顿反应,生成羟基自由基杀伤肿瘤细胞。外泄的斑蝥素会抑制肿瘤细胞的热休克反应,增强聚吡咯的光热治疗效果,同时协同光动力治疗和斑蝥素的化疗作用。本发明设计合理,制备工艺简单,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN109602917A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201910000663.6
申请日:2019-01-02
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种兼具肺癌靶向及增强光动力治疗效果的介孔过氧化钛纳米药物组合物及其制备方法属于药物制剂领域。首先合成介孔过氧化钛纳米粒,再合成氨基化的包载抗肿瘤药物阿霉素的介孔过氧化钛,最后表面修饰聚乙二醇PEG和靶向性多肽YSA合成兼具肺癌靶向及增强光动力治疗效果的介孔过氧化钛纳米药物组合物。本发明选取介孔过氧化钛对抗肿瘤药物阿霉素进行高效包载并对外表面进行进一步修饰;采用X射线照射,过氧化钛载体产生较高量的活性氧,协同包载的阿霉素,实现光动力治疗与化疗的联合作用,提高对肿瘤细胞的杀伤能力;表面修饰靶向性多肽YSA,实现对高表达EphA2的非小细胞肺癌细胞特异性识别和靶向递送。
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公开(公告)号:CN112206221B
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN202011226922.6
申请日:2020-11-06
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种负载斑蝥素的巨噬细胞膜包封的金属有机框架纳米颗粒及其制备方法,属于纳米生物医药领域。纳米颗粒以聚吡咯为光热核心,通过修饰构建成金属有机框架,并借助它的多孔结构,装载斑蝥素协助光热治疗;外层包被巨噬细胞膜,提高整个纳米颗粒的生物相容性及肿瘤靶向性。在外加激光照射下,聚吡咯迅速升温导致金属有机框架和外层细胞膜破裂,释放Fe3+和斑蝥素,Fe3+在还原性谷胱甘肽的作用下,被氧化成Fe2+与肿瘤微环境中过量的H2O2进行芬顿反应,生成羟基自由基杀伤肿瘤细胞。外泄的斑蝥素会抑制肿瘤细胞的热休克反应,增强聚吡咯的光热治疗效果,同时协同光动力治疗和斑蝥素的化疗作用。本发明设计合理,制备工艺简单,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN110623939B
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN201910835496.7
申请日:2019-09-05
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K41/00 , A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明提出一种负载斑蝥素的肿瘤细胞膜包封碲单质纳米颗粒的制备方法,属于纳米生物医药领域。所述的纳米颗粒以碲单质为核心、斑蝥素为模型药物、肿瘤细胞膜做为外层包衣。纳米颗粒中的肿瘤细胞膜将对机体有毒副作用的碲纳米材料和斑蝥素包封在内,提高纳米颗粒的生物相容并有效避免免疫细胞的清除,具有同源靶向的能力;在静脉注射后,纳米颗粒会通过EPR效应和同源靶向性大量聚集在肿瘤部位,碲单质在近红外刺激下迅速升温,导致外层细胞膜破裂,外泄的斑蝥素抑制肿瘤细胞的热休克反应,增强碲单质光热治疗效果,杀伤肿瘤细胞。本发明方法设计合理,制备工艺简单,具有广阔的应用前景,为相应给药系统的设计和发展打下基础。
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公开(公告)号:CN110623939A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910835496.7
申请日:2019-09-05
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K41/00 , A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明提出一种负载斑蝥素的肿瘤细胞膜包封碲单质纳米颗粒的制备方法,属于纳米生物医药领域。所述的纳米颗粒以碲单质为核心、斑蝥素为模型药物、肿瘤细胞膜做为外层包衣。纳米颗粒中的肿瘤细胞膜将对机体有毒副作用的碲纳米材料和斑蝥素包封在内,提高纳米颗粒的生物相容并有效避免免疫细胞的清除,具有同源靶向的能力;在静脉注射后,纳米颗粒会通过EPR效应和同源靶向性大量聚集在肿瘤部位,碲单质在近红外刺激下迅速升温,导致外层细胞膜破裂,外泄的斑蝥素抑制肿瘤细胞的热休克反应,增强碲单质光热治疗效果,杀伤肿瘤细胞。本发明方法设计合理,制备工艺简单,具有广阔的应用前景,为相应给药系统的设计和发展打下基础。
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公开(公告)号:CN109529038A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201910000669.3
申请日:2019-01-02
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K41/00 , A61K39/395 , A61K47/52 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 一种用于肿瘤光热治疗联合免疫治疗的抗体偶联硒化铋纳米颗粒及其制备方法,属于药物制剂领域。该抗体偶联硒化铋纳米颗粒以氨基化的硒化铋为载体,PEG为交联剂,将抗CD47抗体偶联于纳米颗粒表面。在静脉注射该抗体偶联硒化铋纳米粒悬液后,纳米粒会通过EPR效应大量靶向聚集在肿瘤部位,避免了单独抗CD47抗体全身给药而引起的贫血。同时,表面修饰的抗CD47抗体与肿瘤细胞表面高表达的CD47分子特异性识别,封闭CD47与SIRPα信号通路,从而使巨噬细胞重新获得吞噬肿瘤细胞的能力。特别是在光热治疗后,残余的肿瘤细胞会因为“不吃我”信号通路被封闭而被巨噬细胞清除,达到彻底根除肿瘤的目的。本发明方法设计合理,制备工艺简单,具有广阔的应用前景,同时也为相应给药系统的设计和发展打下基础。
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