一种二硫化铁钠催化剂的制备方法及其在煤直接液化中的应用

    公开(公告)号:CN118743998A

    公开(公告)日:2024-10-08

    申请号:CN202410756172.5

    申请日:2024-06-12

    Abstract: 本发明提供了一种二硫化铁钠催化剂的制备方法及其在煤直接液化中的应用,涉及煤液化技术领域。本发明提供的二硫化铁钠催化剂的制备方法,包括以下步骤:将三价铁盐溶液和Na2S溶液或NaHS溶液混合,进行沉淀反应,得到沉淀反应体系;将所述沉淀反应体系进行陈化,经固液分离得到所述二硫化铁钠催化剂。本发明提供的NaFeS2催化剂的制备方法过程简单、制备条件温和,无需加热和加压,原料来源广泛,成本低廉,易于工业放大。所得二硫化铁钠作为煤直接液化的催化剂催化活性高,煤直接液化油产率和转化率高于目前工业上使用的催化剂。

    一种有机催化剂催化羰基硫转化合成噻嗪二酮杂环化合物的方法

    公开(公告)号:CN109180607B

    公开(公告)日:2021-04-16

    申请号:CN201811131985.6

    申请日:2018-09-27

    Abstract: 本发明提供一种有机催化剂催化羰基硫转化合成噻嗪二酮杂环化合物的方法,属于有机合成、农药及医药化工合成技术领域。该方法是在高压釜中加入联烯酰胺类化合物原料和溶剂,加入氮杂环卡宾、氮杂极性烯烃或其与羰基硫的加合物作为有机催化剂,通入羰基硫气体,在60~100摄氏度条件下搅拌12小时,反应结束后冷却至室温,缓慢释放未反应的羰基硫气体,抽干溶剂得粗产品,经柱层析纯化得到1,3‑噻嗪‑2,4‑二酮类化合物。本发明使用羰基硫代替传统硫源,该反应具有清洁,反应条件温和,高官能团耐受性,高转化率和立体选择性特点,在有机合成、农药及医药中具有广泛用途。

    一种有机催化剂催化羰基硫转化合成五元硫杂环化合物的方法

    公开(公告)号:CN108164501A

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201810000858.6

    申请日:2018-01-02

    Inventor: 周辉 张瑞 吕小兵

    Abstract: 本发明涉及一种有机催化剂催化羰基硫转化合成五元硫杂环化合物的方法,属于有机合成、农药及医药化工合成技术领域。该方法是在高压釜中加入炔丙基衍生物和溶剂,再加入有机催化剂,通入羰基硫气体,在25~60摄氏度条件下搅拌1~24小时,反应结束后冷却至室温,缓慢释放未反应的羰基硫气体,抽干溶剂得粗产品,经纯化得到4‑亚烷基环硫代碳酸酯,5‑亚烷基‑1,3‑噻唑烷‑2‑酮及5‑亚烷基‑1,3‑噻唑烷‑2,4‑二酮类化合物。本发明使用羰基硫代替传统硫源,该反应具有清洁,反应条件温和,高官能团耐受性,高转化率和立体选择性特点,在有机合成、农药及医药中具有广泛用途。

    一种有机胺催化CO2合成2,4-噁唑烷二酮类化合物的方法

    公开(公告)号:CN109180601B

    公开(公告)日:2020-08-21

    申请号:CN201811131788.4

    申请日:2018-09-27

    Abstract: 本发明提供一种有机胺催化CO2合成2,4‑噁唑烷二酮类化合物的方法,属于有机合成、农药及医药化工合成技术领域。该方法是在装有磁子的反应瓶加入炔酰胺原料和溶剂,加入有机碱作为催化剂,将其转移至充满二氧化碳气体的许林克瓶中,在室温下搅拌反应1~6小时,反应结束后,将反应液抽干并粗产品经柱层析纯化得到2,4‑噁唑烷二酮类化合物。本发明使用催化量的简单有机碱代替传统的金属催化,该反应具有清洁,反应条件温和,高官能团耐受性,高转化率和立体选择性特点,在有机合成、农药及医药中具有广泛用途。

    一种基于超图注意力卷积的半监督跨模态哈希方法

    公开(公告)号:CN119785178A

    公开(公告)日:2025-04-08

    申请号:CN202411874411.3

    申请日:2024-12-19

    Abstract: 本发明提供一种基于超图注意力卷积的半监督跨模态哈希方法,属于计算机技术领域。首先提出一种鲁棒相似度矩阵构造方法;其次,提出一种基于超图注意力卷积模块,通过超图卷积和输入数据的注意机制产生嵌入向量,捕获重要的高阶语义,并为有标签数据样本和没有标签数据样本进行单独设计损失函数来优化哈希码;最后,基于损失函数设计最终的目标函数来学习最终的哈希码。本发明能够充分挖掘和利用输入样本中的高阶语义信息。并为有标签数据样本和没有标签数据样本进行单独设计损失函数来优化哈希码,能够实现无监督的模型训练也能在少量标注数据下进行半监督模型学习,最后基于损失函数设计最终的目标函数来学习最终的哈希码。

    一种重组流感病毒血凝素蛋白的分离纯化方法

    公开(公告)号:CN116444627A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310608150.X

    申请日:2023-05-26

    Abstract: 本发明公开一种重组流感病毒血凝素蛋白的分离纯化方法,属于生物工程技术梁宇,本发明将昆虫杆状病毒表达载体系统表达的rHA溶液经过含有表面活性剂、有机溶剂和无机盐的盐析萃取体系、再经过离子交换层析与凝胶过滤层析等步骤纯化后,可以得到电泳纯度大于95%,活性回收率70%以上的纯rHA,纯化后的rHA具有色素比值较低,稳定性高的优点;与传统柱层析纯化相比,本发明解决了传统柱层析分离纯化中分离步骤繁琐,收率低、纯度低的问题,在实际生产中具有较好的应用前景。

    一种有机催化剂催化羰基硫转化合成噻嗪二酮杂环化合物的方法

    公开(公告)号:CN109180607A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811131985.6

    申请日:2018-09-27

    Abstract: 本发明提供一种有机催化剂催化羰基硫转化合成噻嗪二酮杂环化合物的方法,属于有机合成、农药及医药化工合成技术领域。该方法是在高压釜中加入联烯酰胺类化合物原料和溶剂,加入氮杂环卡宾、氮杂极性烯烃或其与羰基硫的加合物作为有机催化剂,通入羰基硫气体,在60~100摄氏度条件下搅拌12小时,反应结束后冷却至室温,缓慢释放未反应的羰基硫气体,抽干溶剂得粗产品,经柱层析纯化得到1,3-噻嗪-2,4-二酮类化合物。本发明使用羰基硫代替传统硫源,该反应具有清洁,反应条件温和,高官能团耐受性,高转化率和立体选择性特点,在有机合成、农药及医药中具有广泛用途。

    一种有机胺催化CO2合成2,4-噁唑烷二酮类化合物的方法

    公开(公告)号:CN109180601A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811131788.4

    申请日:2018-09-27

    Abstract: 本发明提供一种有机胺催化CO2合成2,4-噁唑烷二酮类化合物的方法,属于有机合成、农药及医药化工合成技术领域。该方法是在装有磁子的反应瓶加入炔酰胺原料和溶剂,加入有机碱作为催化剂,将其转移至充满二氧化碳气体的许林克瓶中,在室温下搅拌反应1~6小时,反应结束后,将反应液抽干并粗产品经柱层析纯化得到2,4-噁唑烷二酮类化合物。本发明使用催化量的简单有机碱代替传统的金属催化,该反应具有清洁,反应条件温和,高官能团耐受性,高转化率和立体选择性特点,在有机合成、农药及医药中具有广泛用途。

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