公开(公告)号：CN105837528B

公开(公告)日：2018-04-27

申请号：CN201610367395.8

申请日：2016-05-30

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 张华 ,  孟海霞

IPC: C07D279/20

Abstract: 一种2‑(甲基磺酰基)‑10H‑吩噻嗪的制备方法，其属于医药中间体制备的技术领域。该方法以对氯苯磺酰氯和2‑溴苯硫酚的钠盐为起始原料，其中涉及到未经报道的两种新型中间产物M1和M3，各个实验步骤都有探索到区别于相关参考文献的理想方案，尤其是合成最终产品2‑(甲基磺酰基)‑10H‑吩噻嗪的环合过程则是完全打破了文献中的各种条件限制。该发明方法整个过程步骤简单、操作简便，反应条件温和且易于控制，各个步骤所得产品收率高等优点，适合工业化生产，本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。

公开(公告)号：CN105837528A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201610367395.8

申请日：2016-05-30

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 张华 ,  孟海霞

IPC: C07D279/20

CPC classification number: C07D279/20

Abstract: 一种2?(甲基磺酰基)?10H?吩噻嗪的制备方法，其属于医药中间体制备的技术领域。该方法以对氯苯磺酰氯和2?溴苯硫酚的钠盐为起始原料，其中涉及到未经报道的两种新型中间产物M1和M3，各个实验步骤都有探索到区别于相关参考文献的理想方案，尤其是合成最终产品2?(甲基磺酰基)?10H?吩噻嗪的环合过程则是完全打破了文献中的各种条件限制。该发明方法整个过程步骤简单、操作简便，反应条件温和且易于控制，各个步骤所得产品收率高等优点，适合工业化生产，本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。