一种银调节的颜色可控荧光金纳米簇的合成方法

    公开(公告)号:CN107552809B

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201710749581.2

    申请日:2017-08-28

    Abstract: 本发明提供了一种银调节的颜色可控荧光金纳米簇的合成方法,属于荧光纳米材料的制备技术领域。本发明通过银调节合成颜色可调的荧光金属纳米簇,克服了金属纳米簇颜色单一,多色金属纳米簇实验步骤复杂、荧光强度低、稳定性差、使用有毒试剂等缺点。本发明在荧光金纳米簇的合成中引入银元素,通过简单调节硝酸银的加入量和加入顺序实现了多色可调荧光金纳米簇的合成。与现有技术相比,具有步骤简单、绿色环保、荧光强度高的特点。

    一种基于氨基酸和铁离子合成碳量子点的方法

    公开(公告)号:CN105838363A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201610255683.4

    申请日:2016-04-21

    CPC classification number: C09K11/65

    Abstract: 本发明提供了一种基于氨基酸和铁离子合成碳量子点的方法,属于荧光纳米材料的制备领域。所述方法包括如下步骤:按照硝酸铁和氨基酸的摩尔比为1:5~10,将氨基酸和硝酸铁的混合溶液振荡混合,置于80℃水浴下加热反应,反应结束,自然冷却至室温后透析过滤,即得到碳量子点水溶液。本发明的关键是通过加入硝酸铁可提高色氨酸合成的碳量子点的荧光强度,特别地是,目前发现仅有铁离子有这种效果。通过使用易得的色氨酸作为碳源,在其基础上掺杂铁离子来合成高荧光的碳量子点,合成方法易控、简单、经济。

    一种检测汞离子的方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105486671A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201610032171.1

    申请日:2016-01-18

    CPC classification number: G01N21/6428

    Abstract: 本发明涉及一种检测汞离子的方法,属于分析化学技术领域,所述方法包括如下步骤:①先将含Cu2+溶液与牛血清蛋白溶液混匀,再将盐酸羟胺加入其中,调节pH至10~13,反应6~30h,所述Cu2+、牛血清蛋白与盐酸羟胺的摩尔比为1:4:40~400;②将待测溶液加入到步骤①所得产品中反应8~16h,在395nm激发波长下测其荧光强度值,本发明的检测方法灵敏度高、选择性好,在食品、药品、化妆品和环境中汞离子的检测具有极其重要的意义。

    一种基于氨基酸和铁离子合成碳量子点的方法

    公开(公告)号:CN105838363B

    公开(公告)日:2018-04-10

    申请号:CN201610255683.4

    申请日:2016-04-21

    Abstract: 本发明提供了一种基于氨基酸和铁离子合成碳量子点的方法,属于荧光纳米材料的制备领域。所述方法包括如下步骤:按照硝酸铁和氨基酸的摩尔比为1:5~10,将氨基酸和硝酸铁的混合溶液振荡混合,置于80℃水浴下加热反应,反应结束,自然冷却至室温后透析过滤,即得到碳量子点水溶液。本发明的关键是通过加入硝酸铁可提高色氨酸合成的碳量子点的荧光强度,特别地是,目前发现仅有铁离子有这种效果。通过使用易得的色氨酸作为碳源,在其基础上掺杂铁离子来合成高荧光的碳量子点,合成方法易控、简单、经济。

    一种荧光铜纳米簇的合成方法

    公开(公告)号:CN105505383A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201610031586.7

    申请日:2016-01-18

    CPC classification number: C09K11/58 B82Y40/00

    Abstract: 本发明涉及一种荧光铜纳米簇的合成方法,属于生物化学技术领域,所述合成方法为将含有Cu2+溶液与牛血清蛋白溶液混匀后,再加入还原剂,调节pH至10~13,静置反应6~30h;所述Cu2+、牛血清蛋白与还原剂的摩尔比为1:4:1~320;所述还原剂为盐酸羟胺、L-抗坏血酸、D-葡萄糖、硼氢化钠和柠檬酸钠中的至少一种,本发明有益效果为合成的荧光铜纳米簇具有发射荧光明亮、尺寸小、稳定性高和水溶性好等优点。

    一种以聚乙烯亚胺为碳源合成碳量子点的方法

    公开(公告)号:CN106829922B

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201710145434.4

    申请日:2017-03-13

    Abstract: 本发明提供了一种以聚乙烯亚胺为碳源合成碳量子点的方法,属于荧光纳米材料的制备领域。将浓度为0.1~0.3g/ml的聚乙烯亚胺溶液加入反应釜中,继续向反应釜中加入水,混匀,聚乙烯亚胺溶液与水的体积比为1:3~5;调节pH至3~5,在170~190℃温度条件下反应4~7h,即得碳量子点。本发明通过以聚乙烯亚胺为碳源通过水热法实现碳量子点的合成,与现有技术比,具有稳定性强、荧光强度高且便于后期修饰的优点。

    一种二价钴离子的检测方法

    公开(公告)号:CN105486670B

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201610032135.5

    申请日:2016-01-18

    Abstract: 本发明涉及一种二价钴离子的检测方法,属于分析化学技术领域,所述检测方法包括如下步骤:①先将含Cu2+的溶液与溶菌酶溶液混匀,再将盐酸羟胺加入其中,调节pH至10~13,反应6~24h,所述Cu2+、溶菌酶与盐酸羟胺的摩尔比为1:4:40~400;②将待测溶液加入到步骤①所得产品中,反应8~16h,在328nm激发波长下测其荧光强度值,本发明的检测方法灵敏度高、选择性好。

    一种二价锰离子的检测方法

    公开(公告)号:CN105842211A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201610167447.7

    申请日:2016-03-22

    CPC classification number: G01N21/643

    Abstract: 本发明涉及一种二价锰离子的检测方法,属于分析化学技术领域,所述方法包括如下步骤:①先将胸腺嘧啶溶液与硫酸铜溶液混匀,再将盐酸羟胺溶液加入其中,调节pH至7~12,反应1~2h,所述胸腺嘧啶、硫酸铜与盐酸羟胺的摩尔比为2~5:2:2~40,得到铜纳米簇检测液;②将含有Mn2+的待测液加入到步骤①所得产品中反应1~10min,在354nm激发波长下测其荧光强度值,本发明有益效果为:本发明的检测方法体系简单、信号稳定、选择性好。

    一种检测铅离子和锌离子的方法

    公开(公告)号:CN105628659A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201510970089.9

    申请日:2015-12-21

    CPC classification number: G01N21/6402

    Abstract: 本发明涉及一种检测铅离子和锌离子的方法,属于分析化学技术领域,所述方法包括如下步骤:①将谷胱甘肽溶液与铜离子溶液混匀,调节pH为5;②将锌离子和/或铅离子待测液加入到步骤①所得产品中,混匀,在350nm的激发波长下进行荧光检测,本发明有益效果为通过使用水溶性好、毒性低、易得的铜纳米簇作为荧光传感器,实现铅离子和锌离子的检测。

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