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公开(公告)号：CN117801322A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311851818.X
申请日：2023-12-28
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种海藻酸钠和丝素蛋白主客体交联水凝胶及其制备方法与应用，属于生物医学用材料领域。其制备方法包括：(1)海藻酸钠在氧化剂作用下氧化生成氧化海藻酸钠；(2)活化氧化海藻酸钠上的羧基；(3)碱性条件下，氨基主/客体化合物与氧化海藻酸钠发生酰胺化反应；(4)碱性条件下，羧基主/客体化合物与丝素蛋白发生酰胺化反应；(5)主/客体化合物修饰氧化海藻酸钠与客/体化主合物修饰丝素蛋白发生主客体及席夫碱反应，得到海藻酸钠和丝素蛋白主客体及席夫碱交联水凝胶。本发明主/客体化合物修饰氧化海藻酸钠与客/体化主合物修饰丝素蛋白反应条件温和，反应中副反应少，该水凝胶无细胞毒性。
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公开(公告)号：CN108114309B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201810002414.6
申请日：2018-01-02
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种醛基葡聚糖/蒙脱土复合快速止血材料的制备方法，以不同分子量的醛基葡聚糖与蒙脱土为原料，制成混合液，冷冻干燥后，制得醛基葡聚糖/蒙脱土复合快速止血材料。本发明提供上述制备方法得到的醛基葡聚糖/蒙脱土复合止血材料的特征是可以在伤口部位快速浓缩血液，聚集血细胞，同时快速激活凝血系统，从而实现止血材料的更高效、更快速止血。本材料可制成绷带式、创可贴、自贴式敷料及手术包等，可通过与其它抗菌、促伤口愈合、止痛药物进行物理吸附作用，作为新型药物传输载体，实现止血材料的多功能一体化。
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公开(公告)号：CN107349459B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201710458188.8
申请日：2017-06-16
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种葡聚糖基止血抗菌促愈合材料及其制备方法，利用葡聚糖自身醛基化改性，能够自身发生缩醛化，在冷冻干燥条件下形成三维网状结构的海绵材料，孔径约为30‑50μm，吸水率高达39.1g水/g材料。可快速吸收血液中的水分，形成“即时水凝胶”在伤口部位形成物理性屏障，同时大量聚集红细胞与血小板，快速激活凝血系统，从而实现止血材料的高效、快速止血，该材料同时兼具优良的抗菌与促愈合性能。本发明与传统的方法相比，其特点是：(1)高吸水与吸血率，止血快速；(2)成本低、生物安全性好；(3)止血同时抗菌、促伤口愈合。
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公开(公告)号：CN109336952A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811260841.0
申请日：2018-10-26
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一类新型可光控释放的核磁造影脂质及其制备方法，属于表面活性剂领域，是一类可光解可追踪磁共振信号的纳米药物载体，其结构包括亲水的核磁造影基团和疏水的光裂解基团及长链基团，化合物可在水中自组装形成囊泡。制备方法包括：多羧基化合物的单酐合成；对脂肪酰胺邻硝基苄酯琥珀酸丙烯酯的合成；疏水端与亲水端的连接反应；多羧基产物的金属螯合与提纯。本发明的脂质体既可以在体内作为一种潜在的核磁造影剂，被MRI识别，追踪载药囊泡在体内的运输路径；又因结构的可光裂解性，在MRI识别囊泡已运转到病变区域后，通过施加光照破坏囊泡结构，达到释放药物的作用，以降低毒性增加药效。系列囊泡可作为一种潜在的可视可控的精准纳米治疗的手段。
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公开(公告)号：CN105833791A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610203212.9
申请日：2016-03-30
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01F17/28 , B01F17/22 , C07C235/42 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开一种新型光降解表面活性剂及其制备，属于表面活性剂领域。其合成有三步反应：①以二乙烯三胺五乙酸为原料乙酸酐做脱水剂吡啶催化脱水生成二乙烯三胺五乙酸双酐；②以邻硝基苄溴衍生物为原料酰氯化后与仲胺反应得中间体对位双长链碳酰胺邻硝基苄溴。③中间体双长链苄溴在溶剂中催化剂催化下与二乙烯三胺五乙酸双酐中间羧基亲核取代得到还有邻硝基苄酯光控基团的表面活性分子。本发明巧妙地利用二乙烯三胺五乙酸脱水成酐，保护了末端四个羧基，选择性地利用中间羧基有机碱DBU催化成酯，制备了邻硝基苄酯光降解表面活性剂。该方法与传统方法相比，缩短了反应流程，极大地提高了效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105237443A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510595418.6
申请日：2015-09-17
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C311/16 , C07C303/40
Abstract: 本发明公开了一类可形成囊泡且可光解的前体化合物4-脂肪磺酰胺基-2硝基溴苄的结构及合成方法，属于表面活性剂领域。其制备方法为，在0℃以下，将邻硝基甲苯加入氯磺酸，30～80℃反应生成4-磺酰氯基-2-硝基甲苯。将所得中间体溶于溶剂中，滴加长链伯胺或仲胺，并调节pH至7～11，30～50℃反应得到4-脂肪磺酰胺基-2-硝基甲苯，减压浓缩反应液，抽滤，干燥。将上步产物溶于溶剂中，加入引发剂，加入溴化剂30～110℃反应生成4-磺酰胺基-2硝基溴苄。本发明的合成方法简单，每步反应的收率都大于或等于66％，反应用洗脱剂为石油醚、乙酸乙酯，对人体危害较小，且石油醚和乙酸乙酯可回收利用，环境友好。
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公开(公告)号：CN102029125B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201010521986.9
申请日：2010-10-19
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D251/70 , B01F17/32
Abstract: 本发明公开了一类N-甲基-N-(4，6-二脂肪胺基-1，3，5-均三嗪-2-基)-2-氨基乙磺酸钠两性表面活性剂的合成方法，其制备是以三聚氯氰、脂肪胺和N-甲基牛磺酸钠为主要原料。首先将三聚氯氰溶于丙酮或乙醇中，在0～5℃滴加脂肪胺A，并用碱溶液作为缚酸剂；将提纯后的2-脂肪胺基-4，6-二氯-1，3，5-均三嗪溶于丙酮溶液中，并与40％N-甲基牛磺酸钠水溶液在30～50℃反应生成N-甲基-N-(4-脂肪胺基-6-氯-1，3，5-均三嗪-2-基)-2-氨基乙磺酸钠两性表面活性剂，减压下将反应液浓缩，抽滤，真空干燥；将得到的N-甲基-N-(4-脂肪胺基-6-氯-1，3，5-均三嗪-2-基)-2-氨基乙磺酸钠两性表面活性剂溶于乙醇和水的混合液中，并与脂肪胺B在80～100℃反应得到N-甲基-N-(4，6-二脂肪胺基-1，3，5-均三嗪-2-基)-2-氨基乙磺酸钠两性表面活性剂。本发明的合成方法简单，每步反应的收率都大于或等于80.00％，反应使用的溶剂为石油醚、乙酸乙酯、丙酮、乙醇和水，对人体危害较小，且石油醚和乙酸乙酯可回收利用，环境友好。
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公开(公告)号：CN1966135A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200610134143.7
申请日：2006-11-01
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供了一类马来酸型阴离子可聚合乳化剂及其制备方法。具体方案是用马来酸酐为起始原料，经过酯化，酰氯化和酰胺化三步反应来制备马来酸型阴离子可聚合乳化剂的方法。所制备的阴离子可聚合乳化剂具有优良的乳化性能，能显著降低水的表面张力，并具有较低的临界胶束浓度，反应操作简便，并可通过调整脂肪醇的碳链长度来控制所合成的表面活性剂的HLB值。这种乳化剂可以改善聚合物乳液的稳定性，提高乳液成膜后的耐水性。
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公开(公告)号：CN118240238A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410463211.2
申请日：2024-04-17
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有脂肪酶响应木质素型载体及其纳米颗粒的制备方法。该方法利用碱木质素与脂肪酸缩水甘油酯、酸酐等进行酯化或醚化改性，通过透析和离心洗涤等得到了具有脂肪酶响应的改性木质素载体；将脂溶性生物活性物质、酰基甘油和改性木质素溶解在有机溶剂中作为油相，表面活性剂和油相中的同一种改性木质素溶解在水中作为水相；在室温搅拌下将油相缓慢滴入水相中，然后进行超声分散、蒸馏和干燥，得到了负载生物活性物质的木质素型纳米颗粒。本发明制备了具有脂肪酶响应的改性木质素载体，纳米颗粒的制备工艺简单，具有较高的载药量和包封率，可以有效稳定脂溶性生物活性物质，能够在特定环境中释放活性物质。
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公开(公告)号：CN110075306B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201910351885.2
申请日：2019-04-28
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一类近红外光控药物载体，即邻硝基苄酯两亲性分子囊泡包封水溶性上转换纳米颗粒(Ligand‑UCNPs)形成具有载药能力的的载体，属于表面活性剂领域，其中脂肪链的烷基碳原子总数为6～36。载体制备方法包括三部分：合成油溶性的上转换纳米颗粒(OA‑UCNPs)；合成水溶性的上转换纳米颗粒(Ligand‑UCNPs)；邻硝基苄酯类两亲性分子包封上转换纳米颗粒。本发明中邻硝基苄酯两亲性分子具有紫外光可裂解性，引入对组织穿透深度大和能将人体伤害小的近红外光转换为紫外光的上转换纳米颗粒(UCNPs)，可克服紫外光穿透深度小和对人体伤害大的缺点，达到光解释药的目的，是一种潜在的近红外光控释药载体。
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