一种散装化学品船港口泄漏风险定量分析方法

    公开(公告)号:CN118628001B

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202411088053.3

    申请日:2024-08-09

    Abstract: 本发明一种散装化学品船港口泄漏风险定量分析方法,包括以下步骤:基于识别出的散装化学品船在港作业过程中发生泄漏事故的风险因素及后果,构建散装化学品船在港作业过程中泄漏风险的事故树模型;构建散装化学品船港口泄漏事件树模型;将散装化学品船在港作业过程中泄漏风险的事故树模型与散装化学品船港口泄漏事件树组合,构建散装化学品船港口泄漏事故的领结模型;将散装化学品船港口泄漏事故的领结模型转化为散装化学品船港口泄漏事故贝叶斯网络模型;基于散装化学品船港口泄漏事故贝叶斯网络模型进行风险量化分析;确定散装化学品船港口泄漏事故及后果的失效概率,该方法为散装化学品船港口泄漏风险识别、后果分析提供了科学有效的新方法。

    一种港口水域LNG船舶航行风险计算方法

    公开(公告)号:CN118586725A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202411088055.2

    申请日:2024-08-09

    Abstract: 本发明一种港口水域LNG船舶航行风险计算方法,包括以下步骤:对港口水域LNG船舶航行安全的潜在影响因素进行辨识;基于港口水域LNG船舶航行安全的潜在影响因素,采用模糊事故树法对港口水域LNG船舶航行安全潜在风险进行系统分析,构建LNG船舶港口航行风险事故树模型;将LNG船舶港口航行风险事故树模型映射为LNG船舶港口航行风险的贝叶斯网络模型;基于LNG船舶港口航行风险的贝叶斯网络模型,对基本事件中的因素进行风险量化计算和LNG船舶航行风险值进行量化计算;通过敏感性分析识别出基本事件中对LNG船舶航行安全性具有显著影响的关键要素。本发明可为LNG船舶安全管理和交通组织方案研究提供参考,保障港口水域LNG船舶航行安全,维护航道通航秩序。

    一种高效率低能耗的船载碳捕集系统

    公开(公告)号:CN118208309A

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410313659.6

    申请日:2024-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种高效率低能耗的船载碳捕集系统,属于碳捕集技术领域。本发明包括引风单元、加热单元、吸附单元、气固分离单元和储存单元。所述引风单元的入口能将气体吸入,所述引风单元的出口与所述加热单元的入口相连,所述加热单元的出口与所述吸附单元的第一入口相连,所述吸附单元内设有吸附用的CaO,所述吸附单元的出口与所述气固分离单元的入口相连,所述气固分离单元的气体出口与大气连通,所述气固分离单元的固体出口与所述储存单元的入口相连。本发明通过设置吸附单元,吸附单元内设有吸附用的CaO,选用CaO作为CO2吸附剂,其来源广泛,价格低廉,无毒无害,具有吸附性能强、吸附效率高的优点。

    一种高活性和高稳定性的核壳式催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117065757A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202311146069.0

    申请日:2023-09-06

    Abstract: 本发明专利涉及能源材料及制氢领域,具体是一种高活性和高稳定性的核壳式催化剂的制备方法及其应用。本发明以溶胶凝胶法制备,按照nLa:nA:nB=1:1:m摩尔比称取金属硝酸盐,其中m=0.1、0.2、0.3或0.4,加水搅拌配置成硝酸盐混合溶液;加入络合剂,络合剂的量为金属盐总摩尔量的1~2倍;加水搅拌至完全溶解;水浴或油浴蒸干,水浴或油浴温度为343K~363K,直至溶液搅拌成凝胶状,干燥;干燥后将凝胶研磨成粉末状,973K~1173K温度下煅烧,冷却至室温,研磨后即得核壳式催化剂LaAO3@BOx。本发明制备方法工艺简单方便,原料价廉,不涉及危险仪器的使用,步骤简单、缩短了制备时间。

    一种用于甲醇重整制氢的尖晶石型催化剂以及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117019152A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202311146530.2

    申请日:2023-09-06

    Abstract: 本发明属于制氢技术领域,具体涉及一种尖晶石型氧化物催化剂的制备方法及应用。尖晶石型氧化物催化剂AB2O4的A位是Cu2+,Mg2+,Fe2+,CO2+,Ni2+,Mn2+,Zn2+,Cd2+中的一种或多种,B位是Fe3+、Al3+、Cr3+、Sb3+、Ga3+、Co3+中的一种或多种。本发明催化剂在甲醇蒸汽重整应用中表现出了优异的催化剂性能。当催化温度为300℃时,甲醇转化率可以达到87%,产氢量为0.007mol/min/gcat,CO选择性非常低,低于1%,并且在长时间稳定性测试中,没有发现性能衰减,这也得益于在本发明制备方法下制备的尖晶石型氧化物催化剂的高稳定性。

    结合表观相似度与奇异点匹配个数的手指静脉识别方法

    公开(公告)号:CN113673363B

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202110858465.0

    申请日:2021-07-28

    Abstract: 本发明提供了结合表观相似度与奇异点匹配个数的手指静脉识别方法及系统,包括:对用于手指静脉识别的数据集中的各幅图像进行预处理;基于空间重叠金字塔与正交局部保留投影降维分别得到测试图像与模板图像的特征,并基于特征计算测试图像与模板图像之间的表观相似度;计算测试图像与模板图像的奇异点匹配个数,并基于奇异点匹配个数计算测试图像和模板图像之间的奇异点匹配个数相似度;将测试图像与模板图像的表观相似度和奇异点个数相似度进行加权融合,得到加权匹配分数;对测试图像与各个模板图像的加权匹配分数值进行分类,分类结果所对应的图像标签即为识别结果。本发明

    一种铜基金属氧化物负载钙钛矿复合催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117443396A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311398932.1

    申请日:2023-10-25

    Abstract: 本发明属于制氢技术领域,具体是一种铜基金属氧化物负载钙钛矿复合催化剂及其制备方法与应用。所述复合催化剂为CuO@LaByB’1‑yO3‑δ,其中B为Ti、Mn、Nb、Ni、Al、Cr、Ga中的一种或多种组合,其中0<y<1,CuO负载范围为5~20wt%。本发明提出的一种铜基掺杂的金属氧化物负载钙钛矿复合催化剂CuO@LaByB’1‑yO3或AOx‑CuO@LaByB’1‑yO3,添加了CuO或AOx‑CuO作为活性组分之后,实现了中低温下进行催化重整制氢,与现有单钙钛矿反应温度700℃左右相比,保证在不降低催化剂效果的同时大大降低了反应温度,并且在长时间稳定性测试中表现良好。

    一种k代表G-Skyline查询方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116561380A

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202310454645.1

    申请日:2023-04-25

    Abstract: 本发明公开了一种k代表G‑Skyline查询方法,包括:步骤S1:对待查询整体数据集D进行预处理,获得有序的轮廓集SKY(D)={s1,s2,…,sn};步骤S2:根据待查询整体数据集D构建支配关系图,步骤S3:所述支配关系图基于替换策略与拓展策略构建支配次序图;步骤S4:根据剪枝策略将支配次序图中不可能成为k代表G‑Skyline查询结果的数据元组的集合进行剪枝;步骤S5:将剪枝后的所述支配次序图中前k个支配面积最大的数据元组集合作为最终结果返回,解决了目前已有的k代表G‑Skyline查询方法存在计算代价大的问题。

    结合表观相似度与奇异点匹配个数的手指静脉识别方法

    公开(公告)号:CN113673363A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202110858465.0

    申请日:2021-07-28

    Abstract: 本发明提供了结合表观相似度与奇异点匹配个数的手指静脉识别方法及系统,包括:对用于手指静脉识别的数据集中的各幅图像进行预处理;基于空间重叠金字塔与正交局部保留投影降维分别得到测试图像与模板图像的特征,并基于特征计算测试图像与模板图像之间的表观相似度;计算测试图像与模板图像的奇异点匹配个数,并基于奇异点匹配个数计算测试图像和模板图像之间的奇异点匹配个数相似度;将测试图像与模板图像的表观相似度和奇异点个数相似度进行加权融合,得到加权匹配分数;对测试图像与各个模板图像的加权匹配分数值进行分类,分类结果所对应的图像标签即为识别结果。本发明能够有效解决由于指静脉采集时手指姿态不同导致识别率较低的问题。

    一种二氧化碳吸附剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119236871A

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202411646600.5

    申请日:2024-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化碳吸附剂及其制备方法与应用,制备方法包括以下步骤:将生物壳类材料清洗后干燥,将得到预处理后的生物壳类材料进行研磨,得到贝壳粗粉;在保护气氛下,将贝壳粗粉依次经煅烧、研磨,得到贝壳微粉;将贝壳微粉和氧化镁固相混合后,在保护气氛下进行煅烧,再经研磨得到二氧化碳吸附剂。本发明采用固相混合法并通过将特定含量的海洋生物废弃物以及氧化镁进行混合,能够充分发挥各原料组分之间的相互配合及相互协同作用,并有效调控吸附剂材料的元素组成及微观结构,凭借易操作且低成本的制备方法,得到的新型二氧化碳吸附剂能够提升MgO的CO2吸附能力和循环稳定性,可长期稳定地保持较高的二氧化碳吸附速率和吸附能力。

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