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公开(公告)号:CN105648057B
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201610053672.8
申请日:2016-01-26
Applicant: 大连医科大学附属第二医院
IPC: C12Q1/6876 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体组合运用了等位基因特异性扩增、重组酶聚合酶扩增、肽核酸结合DNA和SYBR GreenⅠ显色四种分子生物学方法。以肺癌EGFR基因多态性为筛选对象,进行基因多态性筛选方法的研究。获得了一种筛选人类EGFR基因多态性的引物组、试剂盒及其检测方法;引物序列如SEQ ID NO.1~5。可用于对EGFR多态性的筛选和对适合于靶向治疗的患者的鉴别。本发明所述方法不需要任何大型设备,或侧流筛选试纸的精密试剂、在特异性、敏感性、简便性和即时筛选等方面都具有很大优势,预计这种方法将是未来筛选基因多态性、与基因筛查发展愿望相一致的可靠的且具有低成本效益的快速筛选方法。
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公开(公告)号:CN105648057A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610053672.8
申请日:2016-01-26
Applicant: 大连医科大学附属第二医院
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12Q2600/156 , C12Q2521/507 , C12Q2522/101 , C12Q2563/173
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体组合运用了等位基因特异性扩增、重组酶聚合酶扩增、肽核酸结合DNA和SYBR GreenⅠ显色四种分子生物学方法。以肺癌EGFR基因多态性为筛选对象,进行基因多态性筛选方法的研究。获得了一种筛选人类EGFR基因多态性的引物组、试剂盒及其检测方法;引物序列如SEQ ID NO.1~5。可用于对EGFR多态性的筛选和对适合于靶向治疗的患者的鉴别。本发明所述方法不需要任何大型设备,或侧流筛选试纸的精密试剂、在特异性、敏感性、简便性和即时筛选等方面都具有很大优势,预计这种方法将是未来筛选基因多态性、与基因筛查发展愿望相一致的可靠的且具有低成本效益的快速筛选方法。
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