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公开(公告)号：CN106661173B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201580035063.3
申请日：2015-06-26
Abstract: 本发明涉及球形呋喃树脂粒子及其制备方法，上述球形呋喃树脂粒子通过少量使用尿素，从而能够显著减少醛类的使用量，不限制所使用的酸的pKa，并且使用便于处理的低分子量的有机酸来进行制备，而不使用包含无机酸或苯环的有机酸来进行制备。
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公开(公告)号：CN106029218A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201480075093.2
申请日：2014-09-29
Abstract: 本发明涉及一种口服型医药用吸附剂，更具体地涉及一种由强度增加的多孔性活性炭组成的口服型医药用吸附剂。根据本发明的以球形呋喃树脂作为碳源的由多孔性活性炭组成的口服型医药用吸附剂，立足于在现有的本行业中未公开的最新事实，可使存在于患者机体内的尿毒物质之一的吲哚吸附力最大化，并能够使得尿毒物质有关选择吸附率最大化。
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公开(公告)号：CN106661173A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580035063.3
申请日：2015-06-26
Abstract: 本发明涉及球形呋喃树脂粒子及其制备方法，上述球形呋喃树脂粒子通过少量使用尿素，从而能够显著减少醛类的使用量，不限制所使用的酸的pKa，并且使用便于处理的低分子量的有机酸来进行制备，而不使用包含无机酸或苯环的有机酸来进行制备。
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公开(公告)号：CN106029218B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201480075093.2
申请日：2014-09-29
Abstract: 本发明涉及一种口服型医药用吸附剂，更具体地涉及一种由强度增加的多孔性活性炭组成的口服型医药用吸附剂。根据本发明的以球形呋喃树脂作为碳源的由多孔性活性炭组成的口服型医药用吸附剂，立足于在现有的本行业中未公开的最新事实，可使存在于患者机体内的尿毒物质之一的吲哚吸附力最大化，并能够使得尿毒物质有关选择吸附率最大化。
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公开(公告)号：CN107438595B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201680020018.5
申请日：2016-03-30
Applicant: 大元制药株式会社
IPC: C07D207/34 , C07D309/12 , A61K31/40 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 根据本发明的制备方法，尽管成本低，但可以高产率和纯度地制备4‑(((四氢‑吡喃‑2‑基)氧基)甲基)苯胺。此外，本发明的晶型具有显著优异的稳定性、吸湿性和溶解性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114096523A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202080049765.8
申请日：2020-07-10
Applicant: 大元制药株式会社
IPC: C07D207/337 , A61K31/40 , A61P3/06
Abstract: 本发明提供了一种制备(3R,5R)‑7‑(2‑(4‑氟苯基)‑5‑异丙基‑3‑苯基‑4‑((4‑羟甲基苯基氨基)羰基)‑吡咯‑1‑基)‑3,5‑二羟基庚酸半钙盐的方法。本发明的制备方法以汇聚合成方式进行，其中(3R,5R)‑7‑(2‑(4‑氟苯基)‑5‑异丙基‑3‑苯基‑4‑((4‑羟甲基苯基氨基)羰基)‑吡咯‑1‑基)‑3,5‑二羟基庚酸半钙盐的主要结构部分独立地合成，然后偶联。因此，可以容易地控制相关物质并且可以减少制备时间，从而提高化合物的生产率，并且还可以提高最终化合物的收率。
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公开(公告)号：CN113891873A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202080030464.0
申请日：2020-05-12
Applicant: 大元制药株式会社
IPC: C07C59/86 , C07C215/10 , C07C51/41 , C07C213/08 , A61K31/205 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P21/04 , A61P19/08 , A61P19/06 , A61P25/04 , A61P13/10 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及新型培比洛芬盐、其制备方法及包含其的药物组合物。特别地，本发明涉及新型培比洛芬氨丁三醇盐，其具有显著优于培比洛芬的稳定性和溶解度，并且具有降低的胃肠道疾病副作用。
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公开(公告)号：CN102209533A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200980145070.3
申请日：2009-11-11
Applicant: 大元制药株式会社
IPC: A61K31/192 , A61K9/20
CPC classification number: A61K31/192 , A61K9/2018 , A61K9/2054
Abstract: 本发明公开了一种溶出度和稳定性改善的培比洛芬口服药物制剂。培比洛芬溶出度的改善使得口服药物制剂显示出高的生物利用度，从而能迅速发挥其药理作用。产生最少的相关化合物使得它还能够稳定地贮存。
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公开(公告)号：CN113891873B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202080030464.0
申请日：2020-05-12
Applicant: 大元制药株式会社
IPC: C07C59/86 , C07C215/10 , C07C51/41 , C07C213/08 , A61K31/205 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P21/04 , A61P19/08 , A61P19/06 , A61P25/04 , A61P13/10 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及新型培比洛芬盐、其制备方法及包含其的药物组合物。特别地，本发明涉及新型培比洛芬氨丁三醇盐，其具有显著优于培比洛芬的稳定性和溶解度，并且具有降低的胃肠道疾病副作用。
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公开(公告)号：CN114533712A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202111329880.3
申请日：2021-11-10
Applicant: 大元制药株式会社
IPC: A61K31/192 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P31/00 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P37/02 , A61P19/08 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P11/04 , A61P13/10 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P9/10 , A61P21/04 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供以培比洛芬新型盐为主成分且减轻胃肠道副作用的药学组合物，该药学组合物是包含以下述化学式2表示的培比洛芬氨丁三醇盐作为主成分的药学组合物。根据本发明的药学组合物具有减少1次给药量且减轻胃肠道副作用的效果。[化学式2]。
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