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公开(公告)号：CN115856116A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211431058.2
申请日：2022-11-15
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明公开了一种玄柏爽声复方提取物的质量检测方法及指纹图谱构建方法。该方法包括下述步骤：利用高效液相色谱检测供试品溶液即可；其中，供试品溶液为含有玄柏爽声复方提取物的溶液；高效液相色谱检测中，选择210‑225nm、260‑270nm和310‑330nm三个检测波长范围共同用来检测；流动相包括：流动相A为磷酸水溶液或乙酸水溶液，流动相B为甲醇，流动相C为乙腈；采用梯度洗脱方式洗脱。本发明提供的检测方法可对提取物各成分比例特征、关键工艺毒性成分含量变化进行全面的追踪和控制，可以客观、全面、准确的评价玄柏爽声复方提取物的质量，对控制玄柏爽声复方提取物的质量和保证临床疗效具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115844973B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202211437793.4
申请日：2022-11-15
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61K36/808 , A61P11/04 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/4375 , A61K31/439 , A61K31/7032 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K35/64
Abstract: 本发明公开了一种玄柏爽声复方提取物及其制备方法和应用。该玄柏爽声复方提取物的制备方法如下：(1)将玄柏复方组合物加水煎煮，合并煎液；以重量份计，玄柏复方组合物包括以下组分：玄参2‑6份、山豆根1‑3份、紫菀1‑3份、黄柏1‑3份、桔梗1‑3份、蝉蜕1‑3份和甘草1‑3份；(2)将煎液沉淀，取上清液；沉淀的条件为：(a)在0‑8℃下沉淀3‑6h，或(b)在15‑29℃下沉淀4‑8h；(3)将上清液浓缩至相对密度为1.02‑1.10。本发明所制备的玄柏爽声复方提取物的毒性物质含量得到有效降低，而其他有效成分仍然保持在有效剂量范围内，且临床疗效和安全性高。
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公开(公告)号：CN115856116B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202211431058.2
申请日：2022-11-15
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明公开了一种玄柏爽声复方提取物的质量检测方法及指纹图谱构建方法。该方法包括下述步骤：利用高效液相色谱检测供试品溶液即可；其中，供试品溶液为含有玄柏爽声复方提取物的溶液；高效液相色谱检测中，选择210‑225nm、260‑270nm和310‑330nm三个检测波长范围共同用来检测；流动相包括：流动相A为磷酸水溶液或乙酸水溶液，流动相B为甲醇，流动相C为乙腈；采用梯度洗脱方式洗脱。本发明提供的检测方法可对提取物各成分比例特征、关键工艺毒性成分含量变化进行全面的追踪和控制，可以客观、全面、准确的评价玄柏爽声复方提取物的质量，对控制玄柏爽声复方提取物的质量和保证临床疗效具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115844973A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211437793.4
申请日：2022-11-15
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61K36/808 , A61P11/04 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/4375 , A61K31/439 , A61K31/7032 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K35/64
Abstract: 本发明公开了一种玄柏爽声复方提取物及其制备方法和应用。该玄柏爽声复方提取物的制备方法如下：(1)将玄柏复方组合物加水煎煮，合并煎液；以重量份计，玄柏复方组合物包括以下组分：玄参2‑6份、山豆根1‑3份、紫菀1‑3份、黄柏1‑3份、桔梗1‑3份、蝉蜕1‑3份和甘草1‑3份；(2)将煎液沉淀，取上清液；沉淀的条件为：(a)在0‑8℃下沉淀3‑6h，或(b)在15‑29℃下沉淀4‑8h；(3)将上清液浓缩至相对密度为1.02‑1.10。本发明所制备的玄柏爽声复方提取物的毒性物质含量得到有效降低，而其他有效成分仍然保持在有效剂量范围内，且临床疗效和安全性高。
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