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公开(公告)号：CN101498725B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN200810033500.X
申请日：2008-02-03
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明属生物技术和医学检验领域，涉及一种用于子宫内膜异位症疾病的检测试剂。本发明采用PR-B鼠抗人单克隆抗体或/和NF-κB p65鼠抗人单克隆抗体制成检测试剂和检测试剂盒，通过检测子宫内膜异位症的相关基因ERα、PR、PR-B、NF-κB p65和COX-2在内异症复发组和未复发组的差异表达，获得预测疾病复发与否的效果，其敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为86.8％，82.1％，0.82和0.87。本发明实施简便，有助于子宫内膜异位症疾病早期诊断，并通过早期干预达到改善预后的目的，为进一步揭示内异症复发的分子机制提供了基础参考数据。
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公开(公告)号：CN110151783A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910108621.4
申请日：2019-02-02
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属于医药制剂技术领域，涉及临床妇科用于预防子宫内膜异位症复发的腹腔冲洗液，尤其是将富氢NaCl溶液为有效成分制成子宫内膜异位症手术腹腔冲洗液，本发明采用0.4Mpa压强将氢气冲入无菌0.9％NaCl溶液，维持1小时，制备富氢NaCl溶液，用溶解氢测定仪检测氢浓度，维持氢浓度0.5mg/L-1.8mg/L，所述的富氢NaCl溶液用于内异症手术术中腹腔冲洗，所述的富氢NaCl溶液改善内异症患者的氧化应激状态，减少术后复发。能有效预防子宫内膜异位症的复发。本发明的富氢NaCl溶液制备方法简单，操作便捷，无副作用，经动物实验证实具有良好的效果。
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公开(公告)号：CN106146669A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510161269.2
申请日：2015-04-03
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种可溶性重组蛋白(M1型Kunin型多肽)及其制备方法和在用途。本发明通过基因工程方法制备可溶性重组P-选择素蛋白，经体内干预实验结果表明，制得的可溶性重组P-选择素蛋白能通过竞争性拮抗血小板，封闭P-选择素结合位点的作用，达到抑制血小板在内异症病灶聚集的作用，且能明显缩小内异症病灶大小，缓解热痛觉过敏。进一步可用于制备治疗子宫内膜异位症的药物。该药物疗效显著，耐受性好，毒副作用小，安全可靠，能改善患者疼痛，提高患者生育能力及生活质量，以及节约社会医疗资源及成本；对解析内异症的发病机理，探求更为安全有效的治疗药物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101498725A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200810033500.X
申请日：2008-02-03
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明属生物技术和医学检验领域，涉及一种用于子宫内膜异位症疾病的检测试剂。本发明采用PR－B鼠抗人单克隆抗体或/和NF－κB p65鼠抗人单克隆抗体制成检测试剂和检测试剂盒，通过检测子宫内膜异位症的相关基因ERα、PR、PR－B、NF－κB p65和COX－2在内异症复发组和未复发组的差异表达，获得预测疾病复发与否的效果，其敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为86.8％，82.1％，0.82和0.87。本发明实施简便，有助于子宫内膜异位症疾病早期诊断，并通过早期干预达到改善预后的目的，为进一步揭示内异症复发的分子机制提供了基础参考数据。
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