一种艾滋样本检测试剂盒
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117969828A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202311808912.7

    申请日:2023-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种组分优化的HIV抗体检测试剂盒,包含试剂1,包含HIV‑1交联磁微粒、HIV‑2交联磁微粒、HIV‑O交联磁微粒和HIV‑p24与羧基交联磁微粒;试剂2,包含生物素化的HIV‑p24抗体;试剂3,包含HIV‑1抗原HIV‑1‑AP和酶标亲和素;试剂4,包含HIV‑2抗原HIV‑2‑AP和HIV‑O抗原HIV‑O‑AP。本发明优化后的试剂盒相对于对照组灵敏度提高了54.96%,有效解决了现有技术方法HIV检测时p24抗原低灵敏度问题,容易造成误诊的问题。

    检测血液中总tau蛋白的化学发光试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN115032401A

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202210505160.6

    申请日:2022-05-10

    Inventor: 刘建芳 施维 林杰

    Abstract: 本发明的检测血液中总tau蛋白的化学发光试剂盒及其制备方法,包括:链霉亲和素包被磁微粒、生物素标记的总tau抗体、碱性磷酸酶标记的总tau抗体、总tau定标品;链霉亲和素包被磁微粒在浓度0.4~1.5mg/mL下装量为6~8mL;生物素标记的总tau抗体为识别总tau蛋白的单抗,浓度0.5~5ug/mL下装量为16~24mL;碱性磷酸酶标记的总tau抗体为识别总tau蛋白的单抗,浓度0.5~3ug/mL下装量为16~24mL。本发明的试剂盒具有反应时间短、操作方便、自动化程度高、灵敏度高、线性范围宽等优点。

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