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公开(公告)号：CN108982866B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN201710415604.6
申请日：2017-06-05
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属分子生物学标志物诊断及预后评估领域，涉及尿Tenascin‑C比肌酐在制备诊断和预后评估特发性IgA肾病制剂中的用途，所述的尿Tenascin‑C比肌酐(uTNC/Cr)作为标志物可用于诊断特发性IgA肾病的疾病严重程度和预后评估。本发明通过检测尿Tenascin‑C比肌酐水平，结果显示特发性IgA肾病患者uTNC/Cr水平高于正常人，且尿TNC是由肾组织中节段硬化小球、新月体等病变表达后，随尿排出；同时，uTNC/Cr水平可以反映肾小球TNC表达量，反映IgA肾病的病变严重程度，能间接协助IgA肾病的预后评估。本发明提供了比现有技术检测省时、灵敏度与准确度更高、成本更低、和/或更高效的诊断和预后评估特发性IgA肾病的制剂或用于这些应用的试剂盒。
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公开(公告)号：CN106177907A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510216022.6
申请日：2015-04-30
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明生物医药技术领域，涉及Tenascin-C在制备诊断和治疗肾脏损伤制剂中的应用，本发明提供Tenascin-C作为肾脏损伤或肾脏纤维化的生物标志物，尤其是作为肾脏损伤或肾脏纤维化的血液及尿液中的生物标志物；以及提供Tenascin-C在制备检测，诊断和治疗肾脏损伤或肾脏纤维化的试剂盒中的应用；本发明中通过监测血、尿中的生物标志物指标能反应肾脏损伤的严重程度并预测肾脏恢复的机会，并进一步提供促进急性肾损伤的修复减轻肾脏损伤的严重程度的干预措施；以及通过检测血液及尿液中的生物标志物反应肾脏纤维化的严重程度，提供有助于慢性肾脏纤维化的早期诊断及监测肾脏纤维化的进展的干预措施。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108982866A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201710415604.6
申请日：2017-06-05
Applicant: 复旦大学附属华山医院
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N33/70 , G01N2800/347 , G01N2800/50
Abstract: 本发明属分子生物学标志物诊断及预后评估领域，涉及尿Tenascin-C比肌酐在制备诊断和预后评估特发性IgA肾病制剂中的用途，所述的尿Tenascin-C比肌酐(uTNC/Cr)作为标志物可用于诊断特发性IgA肾病的疾病严重程度和预后评估。本发明通过检测尿Tenascin-C比肌酐水平，结果显示特发性IgA肾病患者uTNC/Cr水平高于正常人，且尿TNC是由肾组织中节段硬化小球、新月体等病变表达后，随尿排出；同时，uTNC/Cr水平可以反映肾小球TNC表达量，反映IgA肾病的病变严重程度，能间接协助IgA肾病的预后评估。本发明提供了比现有技术检测省时、灵敏度与准确度更高、成本更低、和/或更高效的诊断和预后评估特发性IgA肾病的制剂或用于这些应用的试剂盒。
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公开(公告)号：CN102309785A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010218853.4
申请日：2010-07-05
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属血液净化领域，涉及一种改良局部枸橼酸抗凝的方法，尤其涉及一种基于数学模型的改良局部枸橼酸抗凝的方法。本发明方法包括枸橼酸抗凝两阶段补钙量的定量计算，其中，第一阶段定量计算钙体外循环清除量和体内蓄积量之和，第二阶段定量计算仅需补充的钙体外循环的清除量。本发明方法能定量计算出CRRT时局部枸橼酸抗凝时枸橼酸和钙的输注速度，大大扩展了局部枸橼酸抗凝的应用范围。经对需要实施局部枸橼酸抗凝CRRT治疗的危重患者进行相应的应用和验证。结果证实，本发明方法安全、有效，能使体内和体外循环离子钙水平稳定在合适范围内，滤器使用寿命延长，并显著减少监测次数。
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公开(公告)号：CN112180093A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910589414.5
申请日：2019-07-02
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明属于诊断试剂和系统技术领域，涉及一种诊断性生物标志物及用于危重病病情严重程度的判断以及死亡率预测制品中的用途。具体涉及腱生蛋白tenascin‑c(TNC)作为危重病死亡率的检测标志物及在制备危重病死亡率检测系统及其试剂盒中的用途。经实验，结果显示，危重病患者相对于正常人群有更高的肌酐水平、SOFA评分以及血清TNC水平，血清TNC水平越高对应更高的死亡率；TNC的检验效能与SOFA评分类似，TNC水平与SOFA评分有良好的线性相关性，所述TNC作为诊断性生物标志物具有临床推广价值。
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公开(公告)号：CN101555453B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810038532.9
申请日：2008-06-04
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 博傲西腾医疗科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明属组织工程和医用材料领域，涉及内皮细胞生物反应器及其制备方法和应用。本发明采用聚四氟乙烯无纺布作为内皮细胞生长的载体，联合中空纤维生物反应器，构建制成本生物反应器。所述的无纺布位于所述的中空纤维外侧的间隙中构成所述的聚四氟乙烯无纺布为载体的反应器，所述的内皮细胞种植在所述的无纺布上，制得本内皮细胞生物反应器，本生物反应器中内皮细胞的数量为3×109以上。本发明内皮细胞反应器能改善脓毒症时机体的血流动力学指标以及炎症、凝血的紊乱状态，延长生存时间，改善预后。可用于治疗重症脓毒症。
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公开(公告)号：CN101555453A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200810038532.9
申请日：2008-06-04
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 博傲西腾医疗科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明属组织工程和医用材料领域，涉及内皮细胞生物反应器及其制备方法和应用。本发明采用聚四氟乙烯无纺布作为内皮细胞生长的载体，联合中空纤维生物反应器，构建制成本生物反应器。所述的无纺布位于所述的中空纤维外侧的间隙中构成所述的聚四氟乙烯无纺布为载体的反应器，所述的内皮细胞种植在所述的无纺布上，制得本内皮细胞生物反应器，本生物反应器中内皮细胞的数量为3×109以上。本发明内皮细胞反应器能改善脓毒症时机体的血流动力学指标以及炎症、凝血的紊乱状态，延长生存时间，改善预后。可用于治疗重症脓毒症。
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