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公开(公告)号:CN104739823A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201410077628.1
申请日:2014-03-05
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物制备领域,涉及淫羊藿素在制备维罗非尼增敏剂中的应用。本发明进行了增加维罗非尼抗黑色素瘤的活性试验以及有关抑制IGF1-R通路的活化试验,结果显示,所述的淫羊藿素可增加维罗非尼抗黑色素瘤A375的活性,该作用不依赖于淫羊藿素本身是否有抗黑色素瘤作用;淫羊藿素可抑制维罗非尼诱导的IGF-1R及其下游的STAT3的活化;采用IGF-1激活IGF-1R后,淫羊藿素对维罗非尼增敏作用被逆转。所述的淫羊藿素可制备维罗非尼增敏剂,以及制备IGF-1R通路抑制剂;进一步,可以作为药物有效成分,加以药物学上可接受的载体,制备对维罗非尼增敏的药物组合物,以及制备IGF-1R通路抑制剂的药物组合物。
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公开(公告)号:CN104739822A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201410077627.7
申请日:2014-03-05
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物制备领域。涉及淫羊藿素的医药新用途,具体涉及淫羊藿素在制备AMPK激动剂中的应用。本发明进行了体外细胞实验,结果显示,淫羊藿素可显著增加黑色素瘤细胞A375磷酸化AMPK的表达;并可浓度依赖性地降低A375的细胞活性;采用RNA干扰技术沉默AMPK基因后,淫羊藿素抑制黑色素瘤增殖的作用被逆转;实验结果表明,所述的淫羊藿素可制备AMPK激动剂,诱导AMPK磷酸化,进而抑制黑色素瘤A375的增殖。本发明的淫羊藿素可作为药物有效成分,加以药物学上可接受的载体,制备激活AMPK的药物组合物,尤其用于制备抗黑色素瘤药物。
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公开(公告)号:CN308199712S
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202330242464.3
申请日:2023-04-27
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 1.本外观设计产品的名称:敷贴。
2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于治疗患者皮肤创伤时使用。
3.本外观设计产品的设计要点:在于形状。
4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。
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