淫羊藿次苷II在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的用途

    公开(公告)号:CN103239464A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201210032186.X

    申请日:2012-02-14

    Abstract: 本发明属生物医药领域,涉及淫羊藿次苷II在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的用途。经实验结果表明,淫羊藿次苷II可显著增强紫杉醇对肿瘤细胞增殖的抑制作用和紫杉醇诱导的肿瘤细胞凋亡以及抑制TLR4通路增加化疗药的敏感性,可作为肿瘤化疗药物的增敏剂,应用于肿瘤化疗过程,从而明显促进不同肿瘤细胞对化疗药物的药物敏感性,因而能减少化疗药物的剂量,并减轻化疗药物对人体正常细胞的毒副作用。所述淫羊藿次苷II可作为活性成分,与药物学上可接受的载体联用,制成具有肿瘤化疗增敏作用的药物组合物,用于多种肿瘤包括但不限于黑色素瘤、皮肤鳞癌等的化疗增敏。

    淫羊藿次苷II在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的用途

    公开(公告)号:CN103239464B

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201210032186.X

    申请日:2012-02-14

    Abstract: 本发明属生物医药领域,涉及淫羊藿次苷II在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的用途。经实验结果表明,淫羊藿次苷II可显著增强紫杉醇对肿瘤细胞增殖的抑制作用和紫杉醇诱导的肿瘤细胞凋亡以及抑制TLR4通路增加化疗药的敏感性,可作为肿瘤化疗药物的增敏剂,应用于肿瘤化疗过程,从而明显促进不同肿瘤细胞对化疗药物的药物敏感性,因而能减少化疗药物的剂量,并减轻化疗药物对人体正常细胞的毒副作用。所述淫羊藿次苷II可作为活性成分,与药物学上可接受的载体联用,制成具有肿瘤化疗增敏作用的药物组合物,用于多种肿瘤包括但不限于黑色素瘤、皮肤鳞癌等的化疗增敏。

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