公开(公告)号：CN102335185A

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN201010238554.7

申请日：2010-07-26

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 董竞成 ,  徐长青 ,  吴金峰 ,  刘宝君 ,  曹玉雪

IPC: A61K31/7048 ,  A61P11/06

Abstract: 本发明属生物医学领域，涉及中药有效成分淫羊藿苷的新的药用用途，具体涉及淫羊藿苷在制备防治支气管哮喘药物中的用途。试验结果证实，淫羊藿苷具有改善哮喘大鼠肺组织炎症的作用；具有抑制哮喘大鼠血清中炎症细胞因子的作用；具有抑制哮喘大鼠肺泡灌洗液中炎症细胞因子的作用；能够调节哮喘大鼠肺组织Th1/Th2相关细胞因子表达失衡；能够调节哮喘大鼠肺组织中Th1/Th2相关转录因子(T-bet/GATA-3)表达失衡。本发明的中药有效成分淫羊藿苷可作为活性成分，与药物学上可接受的载体制备防治支气管哮喘的药物组合物。

公开(公告)号：CN102151280A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201010110669.8

申请日：2010-02-12

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 董竞成 ,  刘宝君 ,  张红英 ,  吴金峰 ,  徐长青

IPC: A61K31/7048 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及淫羊藿苷在制备抗皮质激素性神经元损伤药物中的用途。本发明通过采用淫羊藿苷干预高水平皮质酮诱导的大鼠原代培养海马和下丘脑神经元损伤实验，结果显示：淫羊藿苷对皮质酮诱导的原代培养海马和下丘脑神经元损伤具有保护作用，其作用机制与抑制神经元凋亡、降低神经元胞内钙超载有关；淫羊藿苷对神经元损伤保护作用的信号转导机制与p38 MAPK的抑制和PI3K/Akt的激活有关。结果证实，淫羊藿苷能有效保护皮质酮诱导的海马和下丘脑神经元损伤。所述淫羊藿苷可作为活性成分制备用于抗皮质激素性神经元损伤的药物。

公开(公告)号：CN101991842A

公开(公告)日：2011-03-30

申请号：CN200910194630.6

申请日：2009-08-26

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 董竞成 ,  崔焱 ,  刘宝君 ,  吴金峰 ,  徐长青 ,  曹玉雪 ,  蔡萃

IPC: A61K38/17 ,  A61K31/739 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61K33/06

Abstract: 本发明属生物医学领域，涉及一种建立慢性阻塞性肺疾病叠加哮喘模型的方法，本发明采用气管内滴注内毒素并熏烟与卵蛋白致敏激发相结合的方法，从肺组织病理、气道反应性、血清中细胞因子以及下丘脑-垂体-肾上腺轴等方面评价其可靠性，并与单纯的慢性阻塞性肺疾病或哮喘模型比较，结果证实，而该模型兼有慢性阻塞性肺疾病和哮喘的特征性改变，并出现特征性病理生理改变的弱化或强化，具有制作简单、可靠性、重复性好，符合人类慢性阻塞性肺疾病合并哮喘的疾病病理生理特点，可用于慢性阻塞性肺疾病合并哮喘致病机制、防治等的研究。

公开(公告)号：CN101836976A

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN200910047985.2

申请日：2009-03-20

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 董竞成 ,  吴金峰 ,  吕祥 ,  杜娟 ,  徐长青 ,  刘宝君 ,  曹玉雪

IPC: A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明属中药领域，涉及中药有效成分淫羊藿素的新的药用用途，具体涉及淫羊藿素在制备抗血管生成药物中的应用。本发明经体外实验观察了淫羊藿素对人脐静脉内皮细胞细胞增殖及迁移的影响，体内实验观察了淫羊藿素对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响，结果证实淫羊藿素可有效抗血管生成，且该作用不是通过细胞毒性实现的。所述的淫羊藿素可以作为药物有效成分，加以药物学上可接受的载体，制备抗血管生成的药物组合物。

公开(公告)号：CN101836976B

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：CN200910047985.2

申请日：2009-03-20

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 董竞成 ,  吴金峰 ,  吕祥 ,  杜娟 ,  徐长青 ,  刘宝君 ,  曹玉雪

IPC: A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明属中药领域，涉及中药有效成分淫羊藿素的新的药用用途，具体涉及淫羊藿素在制备抗血管生成药物中的应用。本发明经体外实验观察了淫羊藿素对人脐静脉内皮细胞细胞增殖及迁移的影响，体内实验观察了淫羊藿素对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响，结果证实淫羊藿素可有效抗血管生成，且该作用不是通过细胞毒性实现的。所述的淫羊藿素可以作为药物有效成分，加以药物学上可接受的载体，制备抗血管生成的药物组合物。

公开(公告)号：CN102068448A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN200910199088.3

申请日：2009-11-19

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 董竞成 ,  吴金峰 ,  刘宝君 ,  徐长青 ,  孙婧

IPC: A61K31/7048 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属药物制备领域。涉及淫羊藿次苷II的医药新用途，具体涉及淫羊藿次苷II在制备抗黑色素瘤药物中的用途。本发明采用淫羊藿次苷II进行小鼠黑色素瘤细胞株和人黑色素瘤细胞株干预实验，观察淫羊藿次苷II对细胞增殖抑制情况，结果显示，淫羊藿次苷II体外可显著抑制B16、A375和SK-MEL-2细胞的增殖，明显促进其凋亡，增加P53蛋白磷酸化及caspace蛋白表达；淫羊藿次苷II可显著抑制荷B16小鼠皮下移植瘤体积。实验结果证实，淫羊藿次苷II可有效抑制黑色素瘤。本发明所述的淫羊藿次苷II可进一步加以合适的药学上可接受的载体制备抗黑色素瘤的药物。