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公开(公告)号:CN111514316A
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN202010367277.3
申请日:2020-04-30
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K49/14 , A61K49/12 , A61K49/18 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K47/64 , A61K47/42 , A61K45/00 , A61P25/08 , B82Y5/00 , B82Y15/00
Abstract: 本发明公开了一种炎症靶向及微环境响应性纳米系统及制备方法与应用,涉及分子影像学技术领域;纳米系统包括靶向功能分子、纳米载体、核心晶体;靶向功能分子为CD163靶向结合短肽,短肽通过共价连接的方式与纳米粒表面的聚乙二醇相连;核心晶体以生物矿化的方式包载在纳米载体内。该纳米系统静脉注射后,通过靶向CD163阳性巨噬细胞在癫痫灶富集,与H+和H2O2发生反应使癫痫灶的磁共振T1信号增强成像,准确、直观的显示特发性/隐源性癫痫灶,有助于临床提高治疗精确性、安全性;还可以催化清除癫痫灶的活性氧物质减轻具有氧化应激,产生氧气改善局部乏氧微环境,保护癫痫区的神经元活力。
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公开(公告)号:CN105497922B
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201410499261.2
申请日:2014-09-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K49/12 , A61K49/14 , A61K49/18 , A61K49/00 , A61K47/04 , A61K47/42 , A61K47/64 , A61K9/51 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了一种针对脑癫痫灶的靶向纳米磁共振对比剂及其制备与应用,所述磁共振对比剂包括靶向功能分子,荧光标记物和纳米载体;所述的靶向功能分子为针对癫痫灶区高表达的P‑糖蛋白具有高亲和力的短肽;所述荧光标记物以共价连接的方式包载在纳米载体内,短肽通过共价连接的方式与纳米粒表面的聚乙二醇相连。该对比剂可通过静脉注射,使得短肽与癫痫灶区高表达的P‑糖蛋白结合,促进纳米载体在癫痫灶聚集,MRI T2加权显像病灶区呈显著低信号,从而能够准确、直观显示特发性/隐源性癫痫灶,有助于临床提高治疗的精确性和安全性,评价抗癫痫治疗方式的疗效、评估癫痫患者的预后。
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公开(公告)号:CN111870705A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN202010687493.6
申请日:2020-07-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明公开了一种原位脑胶质瘤微环境响应性的纳米材料及制备方法与应用,涉及生物技术领域,包括60份纳米载体、0.3~4份二氧化锰、1.2~3.6份原卟啉;白蛋白作为仿生载体,MnO2纳米晶作为MRI造影剂以生物矿化的方式负载在白蛋白空腔内,原卟啉作为治疗剂,通过酰胺反应包载于白蛋白空腔中;白蛋白纳米粒中二氧化锰纳米晶的负载量为0.5~6.7wt%,原卟啉的负载量2~6wt%。该纳米材料经静脉注射后,能够精准、特异性的显示原位胶质瘤病灶,有助于辅助临床提高治疗的精准性和安全性;同时产生氧气改善肿瘤乏氧微环境,在超声激发下原卟啉产生活性氧特异性杀伤肿瘤细胞。
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公开(公告)号:CN109125743A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811260041.9
申请日:2018-10-26
Applicant: 复旦大学附属华山医院
CPC classification number: A61K49/0002 , A61K49/0039 , A61K49/0054 , A61K49/0056 , A61K49/126 , A61K49/14
Abstract: 本发明涉及一种针对脑胶质母细胞瘤靶向纳米磁共振对比剂及制备、应用;所述磁共振对比剂由具有靶向结合功能的小分子、荧光标记物和磁性氧化铁纳米载体组成;所述的具有靶向结合功能的小分子为针对脑胶质母细胞瘤细胞表面高表达的EGFRvIII具有亲和力的短肽;所述荧光标记物以共价连接的方式包载在纳米载体表面,短肽通过共价连接方式与纳米粒表面的聚乙二醇相连。该对比剂可通过静脉注射,使得短肽与肿瘤细胞表面高表达的EGFRvIII结合,促进纳米载体在肿瘤部位浓聚,有助于临床提高治疗的精确性和安全性,为肿瘤放化疗的疗效评价和患者预后的评估提高无创性可视化手段。
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公开(公告)号:CN105497922A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410499261.2
申请日:2014-09-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K49/12 , A61K49/14 , A61K49/18 , A61K49/00 , A61K47/04 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61K9/51 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了一种针对脑癫痫灶的靶向纳米磁共振对比剂及其制备与应用,所述磁共振对比剂包括靶向功能分子,荧光标记物和纳米载体;所述的靶向功能分子为针对癫痫灶区高表达的P-糖蛋白具有高亲和力的短肽;所述荧光标记物以共价连接的方式包载在纳米载体内,短肽通过共价连接的方式与纳米粒表面的聚乙二醇相连。该对比剂可通过静脉注射,使得短肽与癫痫灶区高表达的P-糖蛋白结合,促进纳米载体在癫痫灶聚集,MRI T2加权显像病灶区呈显著低信号,从而能够准确、直观显示特发性/隐源性癫痫灶,有助于临床提高治疗的精确性和安全性,评价抗癫痫治疗方式的疗效、评估癫痫患者的预后。
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公开(公告)号:CN111514316B
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202010367277.3
申请日:2020-04-30
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K49/14 , A61K49/12 , A61K49/18 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K47/64 , A61K47/42 , A61K45/00 , A61P25/08 , B82Y5/00 , B82Y15/00
Abstract: 本发明公开了一种炎症靶向及微环境响应性纳米系统及制备方法与应用,涉及分子影像学技术领域;纳米系统包括靶向功能分子、纳米载体、核心晶体;靶向功能分子为CD163靶向结合短肽,短肽通过共价连接的方式与纳米粒表面的聚乙二醇相连;核心晶体以生物矿化的方式包载在纳米载体内。该纳米系统静脉注射后,通过靶向CD163阳性巨噬细胞在癫痫灶富集,与H+和H2O2发生反应使癫痫灶的磁共振T1信号增强成像,准确、直观的显示特发性/隐源性癫痫灶,有助于临床提高治疗精确性、安全性;还可以催化清除癫痫灶的活性氧物质减轻具有氧化应激,产生氧气改善局部乏氧微环境,保护癫痫区的神经元活力。
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公开(公告)号:CN113499318A
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN202110813699.3
申请日:2021-07-19
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明公开了一种红细胞膜包被载药纳米粒/探针及其在脑胶质母细胞瘤诊疗中的应用;所述红细胞膜包载药纳米粒由人或动物的红细胞膜包被载盐酸阿霉素的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)所得。本发明获得的红细胞膜包载药纳米粒具有相似的粒径和形状、提供相对稳定的内环境、动物体内血液中循环时间长和生物相容性、肿瘤中靶向蓄积含量高等特点,可通过荧光成像实现肿瘤诊断,并可使药物在肿瘤部位释放,在体内抑制肿瘤生长、延长动物生存时间。
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公开(公告)号:CN109125743B
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN201811260041.9
申请日:2018-10-26
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明涉及一种针对脑胶质母细胞瘤靶向纳米磁共振对比剂及制备、应用;所述磁共振对比剂由具有靶向结合功能的小分子、荧光标记物和磁性氧化铁纳米载体组成;所述的具有靶向结合功能的小分子为针对脑胶质母细胞瘤细胞表面高表达的EGFRvIII具有亲和力的短肽;所述荧光标记物以共价连接的方式包载在纳米载体表面,短肽通过共价连接方式与纳米粒表面的聚乙二醇相连。该对比剂可通过静脉注射,使得短肽与肿瘤细胞表面高表达的EGFRvIII结合,促进纳米载体在肿瘤部位浓聚,有助于临床提高治疗的精确性和安全性,为肿瘤放化疗的疗效评价和患者预后的评估提高无创性可视化手段。
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公开(公告)号:CN111821279A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN202010688439.3
申请日:2020-07-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K9/51 , A61K33/32 , A61K47/42 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61K49/04 , A61K49/18 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y25/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种白蛋白载二氧化锰及全氟溴辛烷纳米粒及制备方法与应用,涉及生物技术领域,所述的白蛋白载二氧化锰及全氟溴辛烷纳米粒由牛血清白蛋白载二氧化锰及全氟溴辛烷所得。本发明还提供该白蛋白载二氧化锰及全氟溴辛烷纳米粒制备方法及其在肿瘤双模态成像和增强高强度聚焦超声肿瘤免疫原性死亡中的应用。其优点在于:本发明获得的白蛋白载二氧化锰及全氟溴辛烷纳米粒具有增强高强度聚焦超声免疫死亡的特性及生物相容性,在肿瘤中主动靶向富集量高的特点,可通过CT和MRI双模态成像实现肿瘤诊断和实时监测,可通过增强高强度聚焦超声肿瘤免疫原性死亡,体内抑制肿瘤生长及肺转移,提高动物生存率。
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