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公开(公告)号:CN116024346A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202310098575.0
申请日:2023-02-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了检测SLCO1B1rs2306283位点多态性的物质在制备检测或评价人发生应答于甲氨蝶呤的药物不良反应风险的产品中的应用。本发明证明了SLCO1B1rs2306283A/G等位基因与甲氨蝶呤所致骨髓抑制的发病相关,其可作为预测原发中枢神经系统淋巴瘤患者甲氨蝶呤所致骨髓抑制的独立风险预测因子,用于甲氨蝶呤使用前筛查甲氨蝶呤所致骨髓抑制的高危者,指导临床用药,从而减少甲氨蝶呤所致骨髓抑制的发生。
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公开(公告)号:CN116004832B
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202310045986.3
申请日:2023-01-30
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了ABCB1基因的单核苷酸多态性在预测原发性中枢神经系统淋巴瘤患者预后中的应用,该单核苷酸多态性的位点为rs1045642和/或rs2032582。本发明首次发现ABCB1基因的单核苷酸多态性位点ABCB1rs1045642和rs2032582的基因型可以用于预测原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的预后,并构建了预后预测系统,可用于指导临床用药。
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公开(公告)号:CN116004832A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202310045986.3
申请日:2023-01-30
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了ABCB1基因的单核苷酸多态性在预测原发性中枢神经系统淋巴瘤患者预后中的应用,该单核苷酸多态性的位点为rs1045642和/或rs2032582。本发明首次发现ABCB1基因的单核苷酸多态性位点ABCB1rs1045642和rs2032582的基因型可以用于预测原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的预后,并构建了预后预测系统,可用于指导临床用药。
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