核受体Nr4a1活性调节剂在制备治疗SNRPN表达异常疾病药物中的用途

    公开(公告)号:CN107519164A

    公开(公告)日:2017-12-29

    申请号:CN201610446232.9

    申请日:2016-06-20

    CPC classification number: A61K31/404

    Abstract: 本发明属生物医药技术领域,涉及核受体Nr4a1活性调节剂在SNRPN表达异常疾病中的新医药用途。本发明的核受体Nr4a1活性调节剂以3,3’-二吲哚基甲烷(3,3’-Diindolylmethane,DIM)及其衍生物或聚八酮化合物cytosporone B为药物活性成分。本发明实验结果证实了所述核受体Nr4a1活性调节剂可直接与Nr4a1的配体连接结构域结合,通过调节核受体Nr4a1转录活性改善SNRPN表达异常引起的神经功能障碍,进一步用于制备治疗SNRPN表达异常疾病如,Prader-Willi综合征(PWS)、孤独症谱系障碍(ASD)等神经代谢障碍性疾病的药物。本发明为治疗SNRPN表达异常引起的神经代谢障碍性疾病提供新的干预措施。

    一种儿童基本社交行为观察方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115762718A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211471845.X

    申请日:2022-11-23

    Abstract: 本发明公开了一种儿童基本社交行为观察方法,包括初步观察及游戏观察两个部分,分为以下步骤:初步观察步骤一、叫名回应:父母抱在孩子坐在观察者的对面或侧面,桌上放2‑3件非声响的小朋友喜欢的玩具,观察者在孩子的对面位置,确定孩子未看向观察者时,用平时正常的音调、清晰的发音叫一下孩子的名字,叫二次,间隔为0.5‑1分钟;初步观察步骤二、对语言的回应;游戏观察步骤一、自由活动;游戏观察步骤二、看灯活动;游戏观察步骤三、回应性联合注意力活动;游戏观察步骤四、娃娃游戏。本发明通过对儿童进行叫名回应、对语言的回应、自由活动、看灯活动、回应性联合注意力活动和娃娃游戏等多种活动测试,能够方便观察儿童详细的社交行为信息,并且能够详细的记录儿童的社交行为,有助于更好地了解和促进儿童社交行为的发展。

    一种基于视觉的儿童食指指点表达需求行为观测系统

    公开(公告)号:CN115713727A

    公开(公告)日:2023-02-24

    申请号:CN202211471934.4

    申请日:2022-11-23

    Abstract: 本发明公开了一种基于视觉的儿童食指指点表达需求行为观测系统;包括控制模块,所述控制模块上电性连接有驱动模块,所述驱动模块上电性连接有第一摄像机和第二摄像机,所述第一摄像机和所述第二摄像机上电性连接有图像处理模块,所述图像处理模块上电性连接有数据处理模块,还包括有两把椅子、一个玩具和一张桌子,所述桌子放置在检测空间的内部,两把所述椅子放置在所述桌子的两端,所述玩具放置在所述桌子的上部,所述第一摄像机和所述第二摄像机分别设置在所述桌子的正上方和后侧方;本发明是基于多个传感器视觉系统将更有利于综合捕捉行为细节,自动检测判断儿童食指指点表达需求的行为,从而精准评价儿童食指指点表达需求技能。

    一种基于视觉的儿童手指表达行为需求的观测系统

    公开(公告)号:CN118692138A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410581544.5

    申请日:2024-05-11

    Abstract: 本发明公开了一种基于视觉的儿童手指表达行为需求的观测系统,涉及儿童需求行为观测技术领域。本发明包括捕捉模块、数据采集模块、交互模块、数据分析模块和反馈模块;所述捕捉模块用于捕捉儿童手指行为的数据;所述数据采集模块将捕捉模块捕获的数据转换成数字信号,并将其传输到计算机或者其他处理设备上进行进一步的分析和处理。本发明通过对儿童的手指表达行为进行捕捉,并对捕捉的数据进行分析处理,能够有效地知晓儿童手指表达的含义,更好地了解儿童的发展情况和行为特点,并且人员可通过儿童手指表达的含义可以更好地理解他们的需求、情感和沟通方式,并采取相应的行动来满足他们的需求。

    一种Shank3基因敲除小鼠模型及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN119220543A

    公开(公告)日:2024-12-31

    申请号:CN202411576364.4

    申请日:2024-11-06

    Inventor: 徐秀 刘春雪

    Abstract: 本发明提供了一种Shank3基因敲除小鼠模型及其构建方法和应用,属于生物医学技术领域。本发明提供的CRISPR/Cas9基因编辑系统能够实现Shank3整个基因的完整敲除,能够用于构建Shank3基因完整敲除的模型。本发明提供的小鼠模型中,由于Shank3整个基因的完整敲除,纯合子已无Shank3蛋白表达,杂合子表达量也较WT型降低,在Shank3基因的功能开发或相关疾病的研究方面具有重要意义。将本发明提供的小鼠模型用于孤独症谱系障碍研究中,其与人类孤独症谱系障碍(ASD)患者的SHANK3基因缺陷程度相似度更高,能够更恰当的用于模拟人类疾病可能的临床表型,具有更广泛的应用前景。

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