一种人肝癌细胞系及其应用

    公开(公告)号:CN102465113A

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201010540639.0

    申请日:2010-11-12

    Abstract: 本发明提供了一种人肝癌细胞及其制备方法和应用。该人肝癌细胞保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C201072。该人肝癌细胞可用于在哺乳动物中产生人肝癌,制备人肝癌模型,可进一步用于筛选治疗人肝癌的候选药物。本发明的人肝癌细胞系性状稳定,可稳定多次传代。体外传代自第20代至第50代性状保持稳定。本发明的人肝癌细胞系具有临床上人肝癌的生物学性状,并且癌细胞基因组中有乙肝病毒DNA整合,为肝癌研究提供新的更接近于临床肝癌生物学特性的实验材料。

    一种人肝癌细胞系及其应用

    公开(公告)号:CN102465113B

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201010540639.0

    申请日:2010-11-12

    Abstract: 本发明提供了一种人肝癌细胞及其制备方法和应用。该人肝癌细胞保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C201072。该人肝癌细胞可用于在哺乳动物中产生人肝癌,制备人肝癌模型,可进一步用于筛选治疗人肝癌的候选药物。本发明的人肝癌细胞系性状稳定,可稳定多次传代。体外传代自第20代至第50代性状保持稳定。本发明的人肝癌细胞系具有临床上人肝癌的生物学性状,并且癌细胞基因组中有乙肝病毒DNA整合,为肝癌研究提供新的更接近于临床肝癌生物学特性的实验材料。

    靶向ADAM17蛋白的抗体和应用
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119241707A

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202411419150.6

    申请日:2024-10-12

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了靶向ADAM17蛋白的抗体及其应用。本发明提出了ADAM17这一针对胆道恶性肿瘤的特异性靶点,其在胆道肿瘤中高表达,正常组织中较低表达,通过干预该靶点,既能杀伤肿瘤细胞且尽量避免非特异性攻击正常细胞,从而改善胆道恶性肿瘤患者治疗的有效性和安全性。本发明还提供了靶向ADAM17蛋白的抗体及其制备筛选方法,所述抗体可特异性识别ADAM17的抗原结合结构域,且与ADAM17抗原的亲和力强,可用于治疗ADAM17阳性恶性肿瘤。

    一种医联体业务协同智慧服务平台

    公开(公告)号:CN117637133A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311682044.2

    申请日:2023-12-08

    Abstract: 本发明属于医疗信息化技术领域,一种医联体业务协同智慧服务平台,其特征在于,包括九个模块,S101:基础支撑平台用于医联体各机构间的不同用户在同一个门户平台上进行协同工作的基础支撑,S102:服务项目管理用于医联体各机构间提供的协同服务项目管理,S103:服务项目管理用于医联体各机构间提供的协同服务团队管理,S104:双向转诊管理用于实现跨机构的门诊转诊、住院转诊协同与过程监管,同时支持患者病历对接共享。本发明通过模块的设计,实现了医联体的跨机构协同业务,患者在进行转诊、医技预约、远程诊疗时,就诊信息和记录能够相互调阅,检验结果跨医院能够认可,实现患者的医疗成本降低。

    ENTPD5在制备肝癌患者预后诊断试剂或药物筛选中的应用

    公开(公告)号:CN117405889A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311462467.3

    申请日:2023-11-06

    Abstract: 本发明涉及肝癌预后技术领域,尤其是涉及ENTPD5在制备肝癌患者预后诊断试剂或药物筛选中的应用。本发明中,以可溶性ENTPD5作为肝癌生物标志物,可以用于预测经过仑伐替尼治疗后的肝癌患者预后。本申请通过高通量筛查的方式,找到了针对仑伐替尼药物治疗敏感的分子标志物,可以在患者治疗前有效地区分患者对于仑伐替尼药物的应答效果。对于高风险人群进行药物更换以及其他更为恰当的治疗来改善肝癌患者预后状态。在治疗前,通过检测血清ENTPD5可以有效筛选出无法对仑伐替尼产生有效应答的患者,针对这类患者改换其他治疗方式,节约时间,节省患者成本,不造成医疗资源量费,改善患者预后。本申请方案具有重要的临床价值和意义。

    一种基于3个血检验指标的肝癌预后模型

    公开(公告)号:CN114944230A

    公开(公告)日:2022-08-26

    申请号:CN202210628033.5

    申请日:2022-06-06

    Abstract: 本发明涉及一种基于3个血检验指标的肝癌预后模型,属于生物医药技术领域。本发明通过检测C反应蛋白CRP、天冬氨酸氨基转移酶AST和淋巴细胞绝对值L的血检验指标;再根据模型公式计算得分;模型公式为:风险评分=CRP*AST/L;若风险评分的得分大于80,则患者为高风险患者。本发明仅通过检测C反应蛋白CRP、天冬氨酸氨基转移酶AST和淋巴细胞绝对值L的血检验指标,即可对肝癌患者术后的总生存期和无病生存期进行预测。操作简单方便、有效可靠,可作为对患者制定进一步优化监测和干预策略的参考;也将大大降低患者术后复查的费用。

    抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗疗效预测方法

    公开(公告)号:CN113628761A

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202110895256.3

    申请日:2021-08-05

    Abstract: 本发明涉及一种抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗疗效预测方法,准备接受抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗患者的疗效评价数据;利用3D医学图像处理软件读取治疗前患者的增强磁共振成像资料,然后由数个相关医生对同一成像资料进行病灶范围或病灶区域勾画,增强磁共振成像序列和每个医生的勾画信息形成数个特征勾画文件;利用pyradiomics包对数份勾画文件分别提取病灶的影像组学特征参数;利用获得的数份影像组学特征参数文件,进行筛选获得有效特征,根据筛选得到的特征建立预测模型,并训练和验证预测模型用于对未接受治疗前病患进行治疗后疗效预测,以辅助临床决策、筛选有效人群,提高整体疗效,减轻患者经济负担,避免不良反应。

    一种奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株及其建立方法

    公开(公告)号:CN105274057B

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN201510706447.5

    申请日:2015-10-27

    Abstract: 本发明公开了一种奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株及其建立方法。所述奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株,保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏编号是C2014164。所述奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株的建立方法以人高转移肝癌细胞株LM3为诱导对象,采用持续诱导法建立奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株LM3‑OR。通过本发明建立奥沙利铂耐药人肝癌细胞株可用于构建体内、外肿瘤耐药模型,为肝癌揭示耐药机制、逆转耐药出现、开发新的抗癌药物提供了实验基础。

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