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公开(公告)号：CN210096675U
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201920395646.2
申请日：2019-03-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 上海宏普医疗器械有限公司
IPC: A61M36/12
Abstract: 本实用新型涉及的是医疗器械领域一种碘-125粒子条近程放射治疗承载支架，由前端支撑管、前支撑杆、中部支撑网、后支撑杆和后端支撑管组成。前端支撑管、前支撑杆、中部支撑网、后支撑杆和后端支撑管组成一两端封闭式梭形结构，前端支撑管和后端支撑管位于产品横切面中心轴上。临床应用时，将呈直线排列的碘-125粒子条贯穿于前、后端支撑管之间，确保所植入的碘-125粒子产生的辐射位于支架横切面的中心轴上、对致管腔梗阻的恶性病灶实施360度均匀的近程放射治疗，以提高疗效、简化相关操作、降低治疗风险。
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公开(公告)号：CN115990297A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202310220478.4
申请日：2023-03-09
Applicant: 上海宏普医疗器械有限公司 , 上海宏派医疗科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于PTFE材料的肝素抗凝涂层及其制备方法。本发明的制备方法包括:PTFE材料首先用氧气等离子体处理，采用浸涂法，在活化的PTFE表面上涂覆多巴胺和APTMS引入活性氨基，随后固定致密的丙烯酸均聚物(pHPA)，而后将涂有pHPA涂层的PTFE材料浸渍于羧基被激活的肝素溶液中孵育，完成肝素的接枝，得到肝素涂层。本发明利用高粘度多巴胺和APTMS多氨基功能化接枝聚合物，从而显著提高抗凝剂的结合率，增强抗凝效果。该PTFE抗凝材料抗凝剂结合牢固，抗凝涂层分布均匀，抗凝效果迅速、稳定，制备方法高效、简便。作为医用材料，更加稳定、造价更低，且可增加生物相容性，减少血栓形成。
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公开(公告)号：CN107007376A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201610891875.4
申请日：2016-10-13
Applicant: 上海宏普医疗器械有限公司
IPC: A61F2/01
CPC classification number: A61F2/01 , A61F2002/011 , A61F2210/0066 , A61F2220/0025 , A61F2230/0063 , A61F2250/0065
Abstract: 本发明涉及的是一种可拆卸金属丝的可回收腔静脉血栓过滤器，由滤器支架、回收金属丝、输送导管、金属丝手柄和附件金属是收纳管五个部件组成，挂钩端螺母与金属丝连接螺栓为顺时针螺纹连接，金属丝逆时针螺栓与输送导管逆时针螺母为逆时针螺纹连接。根据是否保留金属丝在体内，可选为永久植入、短期植入、临时植入三种性质使用。临时植入使用时可沿金属丝直接插入回收鞘管，就可沿金属丝不使用回收抓捕器直接回收滤器支架。此发明不仅可扩大产品的使用性质，还可减少患者进行手术的费用。
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公开(公告)号：CN105963047A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610126667.5
申请日：2016-03-07
Applicant: 上海宏普医疗器械有限公司
IPC: A61F2/01
CPC classification number: A61F2/01 , A61F2210/0014 , A61F2230/00
Abstract: 本发明叙述了一种新型可回收腔静脉血栓多重过滤器。产品由回收挂钩、连接内螺母、叉型过滤网、血管固定刺、正弦波过滤网、尾端、尾端连接螺母组成。滤器结构经激光一体切割加工、焊接而成。本产品双碟型结构，可使产品与血管壁接触面积显著减少，血管壁内膜增生面积大幅减小，回收时对血管静脉壁的损伤就明显变小，产品在人体内可回收的时间就明显更长。产品双碟型结构还拥有4重过滤网，可增加血栓过滤次数，提高血栓过滤效率，在过滤血栓的同时，也不堵塞血流通过，大大降低患者经血栓过滤装置治疗后肺栓塞再发的风险以及静脉阻塞的风险。
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公开(公告)号：CN117224818A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210640062.3
申请日：2022-06-08
Applicant: 上海宏普医疗器械有限公司
Abstract: 一种药物递送系统，其特征在于，包括：可扩张装置，所述可扩张装置的圆周上布置有多排狭缝，所述狭缝将所述可扩张装置分隔出多排递药部；球囊导管，所述可扩张装置布置于所述球囊导管的可扩张区域，当所述球囊导管充盈时，所述递药部就会在径向力和所述狭缝的作用下从非立起状态变为立起状态；输送鞘管，所述球囊导管滑动的布置于所述输送鞘管的内腔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107007376B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201610891875.4
申请日：2016-10-13
Applicant: 上海宏普医疗器械有限公司
IPC: A61F2/01
Abstract: 本发明涉及的是一种可拆卸金属丝的可回收腔静脉血栓过滤器，由滤器支架、回收金属丝、输送导管、金属丝手柄和附件金属是收纳管五个部件组成，滤器支架的组成部件挂钩端螺母与回收金属丝的组成部件金属丝连接螺栓为顺时针螺纹连接，回收金属丝的组成部件逆时针螺栓与输送导管的组成部件逆时针螺母为逆时针螺纹连接。根据是否保留金属丝在体内，可选为永久植入、短期植入、临时植入三种性质使用。临时植入使用时可沿金属丝直接插入回收鞘管，就可沿金属丝不使用回收抓捕器直接回收滤器支架。此发明不仅可扩大产品的使用性质，还可减少患者进行手术的费用。
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公开(公告)号：CN108272530A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201710129484.3
申请日：2017-03-06
Applicant: 上海宏普医疗器械有限公司
IPC: A61F2/01
CPC classification number: A61F2/01 , A61F2002/018
Abstract: 本发明涉及的是一种双伞型可回收腔静脉血栓过滤器，由上下两部伞状结构组成。上部伞状结构由回收挂钩、连接内螺母、倒刺、上部支撑杆组成，下部伞状结构由连接管、菱形过滤网、下部支撑杆组成。由于市场上出现的单伞状腔静脉血栓过滤器在血流冲刷下易倾斜，导致捕获血栓不佳。再者单伞状过滤器与血管壁接触部位为丝状结构接触，该方式易导致血管壁穿刺，甚至刺伤血管壁外组织、神经等。产品提供一种上下两层伞状结构，可有效保持产品在血流冲刷下的平衡性，再者该产品的下部支撑杆为径向朝内弯曲，可防止产品支撑杆刺穿血管壁，刺伤患者血管壁外组织、神经等。本发明不仅可提高产品的血栓捕获效率，还可大大提高患者使用的安全性。
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公开(公告)号：CN106618794A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710010396.1
申请日：2017-01-06
Applicant: 上海宏普医疗器械有限公司
IPC: A61F2/01
CPC classification number: A61F2/01 , A61F2230/0063
Abstract: 本发明涉及一种八爪鱼型可回收腔静脉滤器，由回收挂钩、连接释放螺母、上连接杆、支撑杆、篮网支撑杆、过滤网格、中间连接管、下连接杆、固定倒刺、支撑腿组成，其一端为带支撑杆的血栓过滤篮网，起支撑过滤作用，另一端为六个支撑腿，腿上含固定剌，起支撑固定作用，可防止产品倾斜和滑脱。产品膨胀后，支撑杆和篮网支撑杆之间形成一间隙，在血管内只有支撑杆、支撑腿、固定倒剌与血管壁接触，血管增生组织只能包覆支撑杆、支撑腿、固定倒剌。产品支撑杆和支撑腿又是半封闭杆状结构，在被增生组织包覆后，可以很容易从挂钩端撒出而不需撕裂内膜增生组织才能撒出，血管被撕裂的风险也就降低，产品在患者体内植入的时间也就相应变长。
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公开(公告)号：CN117224279A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210637728.X
申请日：2022-06-08
Applicant: 上海宏普医疗器械有限公司
IPC: A61F2/01
Abstract: 一种血管通路滤器，其特征在于，包括：回收部，所述回收部为钩状，用于回收滤器；过滤部，用于过滤血栓，所述过滤部为由镍钛丝编织而成的网状结构，所述网状结构的网孔密度沿轴向变化。根据网孔密度的大小，所述过滤部又分为锥筒状的第一过滤部，第二过滤部和第三过滤部，所述第一过滤部的尖端连接于所述回收部，用于回收体积较大的血栓，所述第二过滤部开口端与所述第一过滤部的开口端相连接，所述第三过滤部的尖端与所述第二过滤部尖端相连接，所述第二过滤部和所述第三过滤部用于过滤体积较小的血栓。
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公开(公告)号：CN108283531A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201710132620.4
申请日：2017-03-07
Applicant: 上海宏普医疗器械有限公司
IPC: A61F2/01
CPC classification number: A61F2/01 , A61F2002/011 , A61F2002/018 , A61F2210/0014 , A61F2250/0058
Abstract: 本发明涉及的是一种包裹型可回收腔静脉滤器，由外层包裹层和内层血栓过滤层两部分组成，两层经激光焊接连为一个整体；外层包裹层由回收挂钩、连接释放螺母、外层支撑杆、固定倒刺、平衡杆组成；内层血栓过滤层由内层连接管、内层支撑杆、菱形过滤网、内层尾端、尾端连接螺母组成。本产品与血管内壁接触的部位外层支撑杆结构为一直线段和径向内弯曲段，该结构可防止产品在血液冲刷下发生倾斜，弯曲段也可防止产品发生血管穿刺。再者该外层支撑杆结构为线状结构，在被血管内膜增生组织完全包裹后，回收阻力也不大，回收方便，可大大延长产品在患者体内的留置时间。
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