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公开(公告)号：CN116904596A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310890259.7
申请日：2023-07-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了TBRG4作为药物靶点在体外筛选用于治疗胆囊癌的药物中的用途，所述的药物是抑制TBRG4表达的药物。本发明还提供了检测TBRG4的试剂在制备诊断胆囊癌的试剂盒中的应用。本发明的研究结果发现，抑制TBRG4能够明显抑制胆囊癌细胞增殖、迁移及侵袭能力，提示TBRG4是影响胆囊癌进展的重要调控分子。而进一步研究显示U2AF2/TBRG4/EGFR信号通路能通过PI3K/AKT途径调控胆囊癌细胞的糖酵解过程，抑制TBRG4能明显抑制胆囊癌细胞的糖酵解，从而确定TBRG4是一个重要的能量代谢调控分子，为胆囊癌的治疗开辟一条新的治疗途径。
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公开(公告)号：CN116870138A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310945117.6
申请日：2023-07-31
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K38/17 , A61K31/7068 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于胆囊癌研究技术领域，具体涉及RNF152蛋白在制备抗胆囊癌化疗药物耐药增敏剂中的应用，通过试验证实RNF152在胆囊癌发展、耐药机制中起到了关键作用，是调控模拟禁食饮食提高胆囊癌对吉西他滨敏感性的重要因子，有望成为治疗胆囊癌抗肿瘤治疗领域的潜在增敏剂。
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公开(公告)号：CN116603065B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202310585279.3
申请日：2023-05-23
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了PCBP2抑制剂在制备促进模拟禁食饮食治疗胆囊癌的药物中的应用。本发明通过体内功能实验发现模拟禁食饮食能够抑制胆囊癌细胞的增殖、迁移与侵袭、糖酵解等生物学功能；而在对禁食相关基因PCBP2深入研究发现，PCBP2在胆囊癌组织中表达水平显著上调，体内功能实验表明敲低PCBP2后，胆囊癌细胞的增殖明显减弱；随后，通过体内体外功能实验表明敲减PCBP2后模拟禁食饮食对胆囊癌细胞增殖、迁移与侵袭、糖酵解的抑制作用明显增强，过表达PCBP2后，模拟禁食饮食的抗癌作用受到显著的抑制。本发明提供了PCBP2是调控模拟禁食饮食治疗胆囊癌的重要因子，有望成为治疗胆囊癌的潜在分子靶点。
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公开(公告)号：CN116603065A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310585279.3
申请日：2023-05-23
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了PCBP2抑制剂在制备促进模拟禁食饮食治疗胆囊癌的药物中的应用。本发明通过体内功能实验发现模拟禁食饮食能够抑制胆囊癌细胞的增殖、迁移与侵袭、糖酵解等生物学功能；而在对禁食相关基因PCBP2深入研究发现，PCBP2在胆囊癌组织中表达水平显著上调，体内功能实验表明敲低PCBP2后，胆囊癌细胞的增殖明显减弱；随后，通过体内体外功能实验表明敲减PCBP2后模拟禁食饮食对胆囊癌细胞增殖、迁移与侵袭、糖酵解的抑制作用明显增强，过表达PCBP2后，模拟禁食饮食的抗癌作用受到显著的抑制。本发明提供了PCBP2是调控模拟禁食饮食治疗胆囊癌的重要因子，有望成为治疗胆囊癌的潜在分子靶点。
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