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公开(公告)号:CN118980821A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411069202.1
申请日:2024-08-06
Applicant: 上海浦东复旦大学张江科技研究院 , 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了NETs协同CXC趋化因子‑受体生物轴在缓解主动脉夹层进展中的应用,属于生物医药技术领域。本发明创造性地发现特异性抑制NETs形成和阻断CXC趋化因子‑受体生物轴形成或表达具有有效缓解夹层进展,减少主动脉夹层破裂所致的死亡风险,同时。因此,NETs以及CXC趋化因子‑受体生物轴可作为潜在治疗靶点用于预防、治疗和阻碍主动脉夹层发生和发展,具有良好的效果和广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118209732A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410332312.6
申请日:2024-03-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基于胶乳免疫比浊法的ACE2蛋白测定试剂盒及其制备方法和应用,该试剂盒包括试剂1和试剂2;试剂1包括4‑羟乙基哌嗪乙磺酸95~110mM、氯化钠8~10g/L、血清白蛋白5~10g/L、表面活性剂8~12g/L和防腐剂0.5~1mL/L;试剂2包括4‑羟乙基哌嗪乙磺酸95~110mM、兔抗人ACE2蛋白多克隆抗体乳胶颗粒0.10~0.15w/v%、血清白蛋白5~10g/L、棉子糖5~10g/L、二氢槲皮素40~60mg/L、表面活性剂8~12g/L和防腐剂0.5~1mL/L。通过上述试剂盒检测血清或血浆中ACE2蛋白的含量或浓度来评估肝癌患者免疫治疗效果,该试剂盒稳定性好,保存时间长,测定结果线性范围广且抗干扰性好,具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN118209387A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410332310.7
申请日:2024-03-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N1/31
Abstract: 本发明公开了一种检测CRKL表达水平的免疫组化染色试剂盒及其应用,该试剂盒包括一抗试剂、二抗试剂和染色剂;一抗试剂包括CRKL一抗抗体,二抗试剂包括CRKL二抗抗体,染色剂包括DAB染色液和苏木精,其可作为或制备非诊断目的检测肝癌组织中CRKL表达水平用于肝癌免疫治疗疗效预测和预后的检测产品,根据肝癌组织中CRKL表达水平将肝癌患者分为高CRKL表达组和低CRKL表达组,高CRKL表达组CD8+T细胞浸润少和免疫治疗效果差,为免疫治疗低反应患者;低CRKL表达组为免疫治疗敏感患者;高CRKL表达组术后总体生存时间比低CRKL表达组短,对推动肝癌精准治疗和改善患者预后方面具有重要临床价值。
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公开(公告)号:CN119464466A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411068119.2
申请日:2024-08-06
Applicant: 上海浦东复旦大学张江科技研究院 , 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开NETs在主动脉夹层腔内治疗术后不良事件和预后评估中的应用,属于生物医药技术领域。本发明发现NETs的组成蛋白CitH3与主动脉夹层主动脉重塑不良密切相关,是主动脉夹层患者腔内治疗后发生AAEs的独立风险因素,可作为主动脉夹层预后评估的关键标志物。因此,本发明提供一种生物标志物如CitH3等在主动脉夹层腔内治疗术后不良事件发生风险评估中的应用。本发明提供的外周循环NETs标志物CitH3为夹层腔内治疗整体预后的评估提供了一个准确有效、简单便捷、易于推广的量化指标和风险分层方法。
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公开(公告)号:CN118376773A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410506097.7
申请日:2024-04-25
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/50 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了一种预测仑伐替尼治疗肝癌效果的分子标志物及试剂盒。本发明确定了GOLM1作为肝细胞癌患者仑伐替尼耐药的分子标志物,建立了GOLM1与靶向药耐药性之间的关联。本发明还提供了基于检测血清GOLM1蛋白水平预测仑伐替尼治疗肝癌效果的试剂盒,利用该试剂盒检测患者外周血血清中GOLM1水平来反映患者仑伐替尼耐药的风险,为临床是否使用仑伐替尼治疗决策提供帮助。
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