一种基于病原宏基因二代测序的解读方法

    公开(公告)号:CN110335656A

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201910569029.4

    申请日:2019-06-27

    Abstract: 本发明公开了一种基于病原宏基因二代测序的解读方法,包括:大量检出序列符合以下至少1条:覆盖度:种水平为其它任何种的10倍以上;丰度:占60%以上;序列数:在总序列数的值正常的情况下,SMRN或SDMRN超过1万;中量检出序列符合以下至少1条:覆盖度:种水平为其它任何种的4-10倍;丰度:占40%-60%;序列数:在总序列数的值正常的情况下,SMRN或SDMRN:5千~1万;少量或极少量检出序列符合以下至少1条:定植与致病无法区分;不是此类标本的常见背景菌,或不符合背景菌的一般特点。本发明结论较为客观,可随时根据标准进行解读,具有临床实用性及客观性,报告结论可直接用于临床实践。

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