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公开(公告)号:CN114027256B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202111311070.5
申请日:2021-11-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了高肝硬度背景SD大鼠原位肝癌模型的构建方法及其应用,包括:SD大鼠腹部皮下注射四氯化碳诱导形成高肝硬度SD大鼠,在其肝包膜下注射低生长因子Matrigel混合的Buffalo大鼠肝癌细胞,同时结合小剂量糖皮质激素短期肌注,12~14天后形成高肝硬度背景SD大鼠原位肝癌模型。本发明采用的SD大鼠和大鼠肝癌细胞易获取且成本低,具有成瘤率高、肿瘤数量及位置可控、成瘤时间短、高转移等优点,有效解决了现有硬度背景肝癌动物模型建立的技术难度与建模成本问题,较好地模拟了高肝硬度背景肝癌患者的恶性病理特征,为硬度力学微环境下基因功能、放疗抵抗及免疫抑制等机制解析提供实用、高效的新型肝癌动物模型。
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公开(公告)号:CN114027256A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111311070.5
申请日:2021-11-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了高肝硬度背景SD大鼠原位肝癌模型的构建方法及其应用,包括:SD大鼠腹部皮下注射四氯化碳诱导形成高肝硬度SD大鼠,在其肝包膜下注射低生长因子Matrigel混合的Buffalo大鼠肝癌细胞,同时结合小剂量糖皮质激素短期肌注,12~14天后形成高肝硬度背景SD大鼠原位肝癌模型。本发明采用的SD大鼠和大鼠肝癌细胞易获取且成本低,具有成瘤率高、肿瘤数量及位置可控、成瘤时间短、高转移等优点,有效解决了现有硬度背景肝癌动物模型建立的技术难度与建模成本问题,较好地模拟了高肝硬度背景肝癌患者的恶性病理特征,为硬度力学微环境下基因功能、放疗抵抗及免疫抑制等机制解析提供实用、高效的新型肝癌动物模型。
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