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公开(公告)号：CN114134228B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202111175274.0
申请日：2021-10-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/30
Abstract: 本发明提供一种评估PI3K/Akt/mTOR通路相关基因突变的试剂盒、系统、计算机可读储存介质及其应用，涉及医疗诊断技术领域。所述试剂盒包括检测KRT5、RPL21、NDUFB4、TK1、AQP1、NCLN、PGM1、SMARCA4、INPPL1、TIMM9、SMYD5、NDUFAF2、STMN3,FRAT2、P3H3、MORC4、TFAP2A、IRX2、RASL11A、SPINK5、PRR4、IRS4和CLDN6基因表达量或基因表达相关物质及其产物含量的试剂。所述系统包括数据采集模块、突变评估模块和输出模块。所述计算机可读储存介质包括完成上述系统的程序。本发明所述采用临床已有检测项目的基因作为检测对象，能够在较低检测成本的基础上对PI3K/Akt/mTOR通路相关基因突变进行较高准确度的预测。
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公开(公告)号：CN107177547A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710413076.0
申请日：2017-06-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明涉及一种有助于体外获得滤泡调节性T细胞的组合物、方法及其应用。本发明证实了使用TGF‑β、IL‑2、抗CD3抗体、抗CD28抗体和黄芩苷刺激可有效诱导体外Tfr的分化和细胞数量的增殖，促进Tfr中Foxp3的表达。因此通过该方法扩增的Tfr细胞可用来治疗一些自身免疫性疾病，如红斑狼疮、皮肌炎、血管炎、干燥综合征、硬皮病、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和多发性硬化、自身免疫性肝炎；慢性炎症性疾病，如糖尿病、冠心病、高脂血症、湿疹、白癜风、异位性皮炎、扁平苔藓等。
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公开(公告)号：CN101392294B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200810202145.4
申请日：2008-11-03
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种调控调节性T细胞和Th17细胞相互转化的药物筛选方法，步骤为：将Foxp3-GFP表达质粒转染入293T细胞中，加入待筛选药物，检测Foxp3 mRNA的表达，筛选出具有上调Foxp3 mRNA的药物；培养小鼠幼稚性T淋巴细胞，加入药物，检测Foxp3 mRNA的表达，筛选出上调该基因表达的药物，并进一步验证该药能上调CD4+CD25+Foxp3+在CD4+T细胞中的百分率；培养小鼠幼稚性T淋巴细胞，加入细胞因子诱导向Th17细胞转化，加入药物，检测Th17细胞核转录因子RORγt mRNA的表达，筛选出下调该基因表达的药物，并进一步验证该药能下调CD4+IL-17+在CD4+T中的百分率。本发明采用体外筛选方式、药物用量少、时间短、可靠性高、应用前景广。
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公开(公告)号：CN109439626A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811330774.5
申请日：2018-11-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P17/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供了一种有助于体外获得Th22细胞的组合物及其用途，所述的有助于体外获得Th22细胞的组合物，其特征在于，包括：幼稚性B细胞或Breg细胞，以及TGF-β、IL-6、IL-1β、抗IL-4抗体、抗IFN-γ抗体、抗IL-2抗体、抗CD3抗体和抗CD28抗体。本发明扩增的Th22细胞可用来治疗一些自身免疫性疾病，如红斑狼疮、皮肌炎、血管炎、干燥综合征、硬皮病、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、多发性硬化、自身免疫性肝炎；慢性炎症性疾病，如糖尿病、冠心病、高脂血症、湿疹、白癜风、异位性皮炎、扁平苔藓等。
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公开(公告)号：CN101491533A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200810207294.X
申请日：2008-12-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/7048 , A61P37/02 , A61P13/12 , A61P19/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及黄芩苷在制药中的应用。黄芩苷通过上调Foxp3的表达，促进T细胞向具有免疫抑制作用的Treg的转化；同时黄芩苷抑制具有促炎作用的Th17，抑制Th17介导的血管炎。其抑制Th17的主要机制是通过抑制IL－6介导的Th17的扩增。同时我们进一步的实验证明黄芩苷作为一种新的免疫调节剂，在治疗红斑狼疮肾炎和类风湿性关节炎中发挥很好的疗效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109439626B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201811330774.5
申请日：2018-11-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P17/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供了一种有助于体外获得Th22细胞的组合物及其用途，所述的有助于体外获得Th22细胞的组合物，其特征在于，包括：幼稚性B细胞或Breg细胞，以及TGF‑β、IL‑6、IL‑1β、抗IL‑4抗体、抗IFN‑γ抗体、抗IL‑2抗体、抗CD3抗体和抗CD28抗体。本发明扩增的Th22细胞可用来治疗一些自身免疫性疾病，如红斑狼疮、皮肌炎、血管炎、干燥综合征、硬皮病、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、多发性硬化、自身免疫性肝炎；慢性炎症性疾病，如糖尿病、冠心病、高脂血症、湿疹、白癜风、异位性皮炎、扁平苔藓等。
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公开(公告)号：CN101392294A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810202145.4
申请日：2008-11-03
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种调控调节性T细胞和Th17细胞相互转化的药物筛选方法，步骤为：将Foxp3－GFP表达质粒转染入293T细胞中，加入待筛选药物，检测Foxp3 mRNA的表达，筛选出具有上调Foxp3 mRNA的药物；培养小鼠幼稚性T淋巴细胞，加入药物，检测Foxp3 mRNA的表达，筛选出上调该基因表达的药物，并进一步验证该药能上调CD4+CD25+Foxp3+在CD4+T细胞中的百分率；培养小鼠幼稚性T淋巴细胞，加入细胞因子诱导向Th17细胞转化，加入药物，检测Th17细胞核转录因子RORγt mRNA的表达，筛选出下调该基因表达的药物，并进一步验证该药能下调CD4+IL－17+在CD4+T中的百分率。本发明采用体外筛选方式、药物用量少、时间短、可靠性高、应用前景广。
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公开(公告)号：CN119086913A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411190089.2
申请日：2024-08-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/50
Abstract: 本发明公开了一种用于筛查和评估肺癌风险的代谢标志物及其应用，属于生物医药技术领域，该代谢标志物选自氨基酸、碳水化合物、辅因子和维生素、能量代谢物、脂质、核苷酸、肽类和异生物质在内的代谢标志物等，特别包括1‑亚油酰基磷脂酰乙醇胺、序列为ADPSGEGDFXAEGGGVR的纤维蛋白原裂解肽、异戊酰基肉碱、油酸、1‑花生四烯酰基磷脂酰胆碱、花生四烯酸、乙酰磷酸、麦角硫因、异亮氨酸、美托洛尔酸形成的组，用于制备筛查和评估肺癌风险的检测产品如试剂盒，通过对代谢标志物的精确检测和分析，不仅能够提高肺癌早期诊断的准确性和效率，还为未来的肺癌预防、治疗和个性化医疗提供新的科学依据。
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公开(公告)号：CN114134228A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111175274.0
申请日：2021-10-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/30
Abstract: 本发明提供一种评估PI3K/Art/mTOR通路相关基因突变的试剂盒、系统、计算机可读储存介质及其应用，涉及医疗诊断技术领域。所述试剂盒包括检测KRT5、RPL21、NDUFB4、TK1、AQP1、NCLN、PGM1、SMARCA4、INPPL1、TIMM9、SMYD5、NDUFAF2、STMN3,FRAT2、P3H3、MORC4、TFAP2A、IRX2、RASL11A、SPINK5、PRR4、IRS4和CLDN6基因表达量或基因表达相关物质及其产物含量的试剂。所述系统包括数据采集模块、突变评估模块和输出模块。所述计算机可读储存介质包括完成上述系统的程序。本发明所述采用临床已有检测项目的基因作为检测对象，能够在较低检测成本的基础上对PI3K/Art/mTOR通路相关基因突变进行较高准确度的预测。
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公开(公告)号：CN105879061A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610407015.9
申请日：2016-06-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P21/00 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P33/06 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/10 , C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/411 , A61K31/7088 , A61K45/00 , C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明提供了一组与Th17分化相关的micro RNA，包括micro RNA 4426、micro RNA 3615、micro RNA 106b、micro RNA 590及micro RNA 573。上述micro RNA在Th17分化过程中发生了显著变化，可作为调控Th17的靶点，用于制备治疗或预防Th17相关疾病的药物，包括用于治疗红斑狼疮、皮肌炎、血管炎、干燥综合征、类风湿性关节炎、银屑病型关节炎、强制性脊柱炎、硬皮病、多发性硬化、疟疾、日光性皮炎、湿疹、白癜风、银屑病、异位性皮炎、扁平苔藓、糖尿病、冠心病和高脂血症等。该组micro RNA对羟氯喹干预敏感，可作为羟氯喹临床疗效判断的敏感指标，micro RNA临床检测方便，可快捷的用于判断羟氯喹的临床疗效。
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