公开(公告)号：CN110628699B

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN201910964205.4

申请日：2019-10-11

Applicant: 复旦大学附属中山医院

Inventor： 邢晓侠 ,  吴思凡 ,  崔杰峰 ,  张希

IPC: C12N5/071

Abstract: 本发明提供了一种肺硬度基底体外细胞培养平台的制备方法，包括将鼠尾I型胶原和DMEM基础培养基分别按不同体积比混合，置于第一多孔板中；将鼠尾I型胶原、DMEM基础培养液及CM‑LV‑LOXL2‑OE按1：10：5体积比混合，置于第二多孔板中；将第一多孔板和第二多孔板放入37℃温箱静置；将成胶后的基底置于4℃冰箱中10～14h，形成不同基底硬度体外细胞培养平台。本发明能够较好地模拟体内

公开(公告)号：CN113244403A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110598842.1

申请日：2021-05-31

Applicant: 复旦大学附属中山医院

Inventor： 姜林娣 ,  吴思凡 ,  马莉莉 ,  陈慧勇

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/12 ,  A61K36/9066 ,  A61K31/7088 ,  A61P9/14 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明公开了FABP3在大动脉炎血管纤维化中的应用。本发明通过加用姜黄颗粒可在6个月内有效控制大动脉炎患者血管纤维化进展，并一定程度降低血清中促纤维化因子FN1和MMP9的水平；本发明用小干扰RNA和过表达质粒转染AAF，下调或过表达AAF中的FABP3可分别抑制或促进细胞内增殖相关基因Ki67的表达及细胞活力，同时可抑制或促进AAF合成FN1、COL11A、COL1、MMP9和MMP3；本发明采用姜黄素体外干预FABP3‑OE‑AAF，姜黄素可抑制FABP3的表达，同时可抑制细胞增殖和血管纤维化相关标志物的合成。本发明为大动脉炎血管纤维化的临床治疗提供了新的分子靶标。

公开(公告)号：CN110628699A

公开(公告)日：2019-12-31

申请号：CN201910964205.4

申请日：2019-10-11

Applicant: 复旦大学附属中山医院

Inventor： 邢晓侠 ,  吴思凡 ,  崔杰峰 ,  张希

IPC: C12N5/071

Abstract: 本发明提供了一种肺硬度基底体外细胞培养平台的制备方法，包括将鼠尾I型胶原和DMEM基础培养基分别按不同体积比混合，置于第一多孔板中；将鼠尾I型胶原、DMEM基础培养液及CM-LV-LOXL2-OE按1：10：5体积比混合，置于第二多孔板中；将第一多孔板和第二多孔板放入37℃温箱静置；将成胶后的基底置于4℃冰箱中10～14h，形成不同基底硬度体外细胞培养平台。本发明能够较好地模拟体内