-
公开(公告)号:CN102295768A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201110147067.4
申请日:2011-06-02
Applicant: 复旦大学
IPC: C08G65/338 , C08G65/337 , C08G65/32 , C08G65/28 , C08G65/333 , C08G65/332 , C08G65/334 , A61K47/34
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域,具体为含单一活性功能基团的环形聚乙二醇(PEO)及其制备方法。本发明首先利用氢氧化钾使环氧化合物1-乙氧基乙基-2,3-环氧丙醚上的环氧基团开环,得到了同时含有二个活性羟基和一个保护羟基的小分子化合物;然后利用氢化钠和溴丙炔将PEO链端基的羟基修饰为炔丙基基团;在溴化亚铜和N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯三胺的存在下,利用炔丙基基团之间的Glaser偶合反应进行闭环反应,并用H2还原得到含单一保护羟基的环形PEO;最后,将保护羟基进行脱除保护和选择性修饰,制备得到含单一活性功能基团R的环形PEO及其衍生物。本发明中制备方法简便,通用性强,具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN101143916A
公开(公告)日:2008-03-19
申请号:CN200710045410.8
申请日:2007-08-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F293/00 , C08F8/04 , C08F8/00
Abstract: 本发明属于高分子合成化学技术领域,具体为一种三杂臂星型结构聚合物的制备方法。本发明以ω端同时含一个保护羟基和“活性”羟基或巯基的聚合物为起始物,利用“活性”羟基或巯基引发第二单体进行开环聚合,再将聚合后的“活性”端羟基进行封端使其成为惰性基团,然后将链段中间的被保护羟基在酸性环境中脱保护。最后利用该羟基引发第三单体进行开环聚合,或者将该羟基修饰为溴原子后再引发第三单体进行原子转移自由基聚合聚合,或者将该羟基修饰为三硫酯基团后再引发第三单体可逆加成-断裂链转移聚合制备三杂臂星型结构聚合物。本发明可以将不同的聚合机理结合起来,拓宽三杂臂星型结构聚合物的种类,具有很强的普遍意义。
-
公开(公告)号:CN1563130A
公开(公告)日:2005-01-12
申请号:CN200410017531.8
申请日:2004-04-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F293/00
Abstract: 本发明是一种制备ABC型杂臂星形聚合物的新方法。本发明及其制备方法完全不同于以往的产品和合成方法,本发明是不等臂星形聚合物,该合成方法借用了生化领域的偶合反应,将具有端基的高分子均聚物逐一接到氨基酸或其衍生物的不同官能团上,通过该方法可以合成出更多种类组合的ABC型杂臂星形聚合物,且反应条件温和,易于工业化生产。
-
-
公开(公告)号:CN1687182A
公开(公告)日:2005-10-26
申请号:CN200510025082.6
申请日:2005-04-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C08G65/00 , C08F2/38 , C08F290/14
Abstract: 本发明是一种新型含亲水环链和含亲油侧链的两亲性大环聚合物。现有技术尚无该类聚合物及其制备方法的报道。本发明的目标产物是一种全新结构的聚合物,其分子结构与合成方法具有独特性。本发明通过合成一种新型含有环氧单元的单体GTEMPO,进行阴离子聚合,将调控自由基聚合的官能团引入到环型聚醚聚合物链上,得到链侧带有TEMPO的环型聚醚。再通过活性自由基聚合将亲油侧链引入到聚醚环上。利用环侧TEMPO引发苯乙烯类单体进行可控自由基聚合,通过该方法可得到环大小、环上接枝密度以及侧链化学结构与分子量均可控的特殊结构新型共聚物。
-
公开(公告)号:CN1191072C
公开(公告)日:2005-03-02
申请号:CN00119560.3
申请日:2000-08-01
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/787 , A61P35/04
Abstract: 本发明属医药技术领域,是关于对肿瘤转移有抑制作用的含羧酸和酰亚胺环的高分子药物及其制备方法。肿瘤细胞除破坏原发病灶的组织外,还常常向健康组织转移造成继发瘤,后者通常是造成肿瘤无法得到根治的重要原因之一。本发明采用一类含有羧酸基团和酰亚胺基团的聚合物,通过取代基团的选取进行药物分子设计,获得低毒性的对肿瘤转移有明显的抑制作用的高分子药物。
-
公开(公告)号:CN1164630C
公开(公告)日:2004-09-01
申请号:CN01113208.6
申请日:2001-06-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F220/10
Abstract: 本发明是用一种新的方法制备高吸油性树脂。用传统的悬浮聚合方法制得的高吸油性树脂吸油倍率只有数倍至20倍左右。本发明先合成单体投料比不同的P(MMA-co-DMMO)及P(St-co-DMMO)线型共聚物;两者链上的芳香叔胺与BPO在常温下形成氧化还原体系,加入BPO和苯乙烯,分别制得了A系列和B系列树脂。A系列树脂对苯的吸油倍率最高达27倍,对氯仿达58倍;B系列树脂对苯的吸油倍率最高达25倍,对氯仿达36倍。本发明工艺简单,适合大规模生产。
-
公开(公告)号:CN1298743A
公开(公告)日:2001-06-13
申请号:CN00127584.4
申请日:2000-11-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/7034 , A61K31/52 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明属医药技术领域,是关于一种新型抗肿瘤药物及其制备方法,抗肿瘤动物试验。传统的化疗药物对肿瘤细胞的杀灭缺乏选择性,在杀死肿瘤细胞的同时也损伤正常细胞,有较大的毒副作用,给肿瘤病人带来巨大的痛苦。如何获得高效低毒的抗肿瘤制剂一直是人们所关注的焦点。本发明以磺胺类药物为靶向基团,通过适当的化学键,将毒性较大的细胞毒药物与靶基团结合,得到一类全新的药物。动物试验表明,这类药物具有高效低毒的特点。
-
-
公开(公告)号:CN102174136A
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN201110047103.X
申请日:2011-02-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F120/54 , C08F120/14 , C08F120/18 , C08F120/28 , C08F120/32 , C08F120/40 , C08F126/06 , C08F8/48 , C08F8/30 , C08F112/08 , C08F136/08 , C08F136/06 , C08F8/00 , C08G65/337 , C08G65/32 , C08G65/28 , C08G63/91 , C08G63/08
Abstract: 本发明是介绍一种环形聚合物及其制备方法。本发明利用活性阴离子聚合及封端技术、开环聚合(ROP)合成了两端为羟基的线形聚合物,并用氢化钠(NaH)和溴丙炔将链端基的羟基修饰为炔丙基;利用开环聚合(ROP)合成了两端为羟基的线形聚合物(PCL),并用丙炔酸将链端基的羟基修饰为炔丙基;利用原子转移自由基聚合(ATRP)合成了两端为溴基团的线形聚合物,并用含炔丙基的氮氧自由基化合物将链端基的溴基团修饰为炔丙基。然后,在溴化亚铜(CuBr)和N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯三胺(PMDETA)的存在下,利用炔丙基之间的Glaser偶合反应合成环形聚合物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-