-
公开(公告)号：CN109336835A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811333711.5
申请日：2018-11-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D265/38 , C07D279/30 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D265/38 , C07D279/30 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , G01N21/643
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，具体为用于检测髓过氧化物酶活性的荧光探针及其制备方法和应用。本发明的荧光探针化合物通过对次氯酸响应产生荧光检测髓过氧化物酶的活性，对其它常见的活性氧/活性氮不响应。其优点在于对次氯酸具有较高的选择性和灵敏度，且响应迅速快，不需要复杂的仪器，对髓过氧化物酶活性的检测限低，可以检测活体层次的髓过氧化物酶的活性。该类化合物可作为荧光探针应用于疾病预诊断及荧光成像等领域。
-
公开(公告)号：CN109336835B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN201811333711.5
申请日：2018-11-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D265/38 , C07D279/30 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，具体为用于检测髓过氧化物酶活性的荧光探针及其制备方法和应用。本发明的荧光探针化合物通过对次氯酸响应产生荧光检测髓过氧化物酶的活性，对其它常见的活性氧/活性氮不响应。其优点在于对次氯酸具有较高的选择性和灵敏度，且响应迅速快，不需要复杂的仪器，对髓过氧化物酶活性的检测限低，可以检测活体层次的髓过氧化物酶的活性。该类化合物可作为荧光探针应用于疾病预诊断及荧光成像等领域。
-
公开(公告)号：CN108949154A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810943851.8
申请日：2018-08-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C09K11/06 , G01N21/64 , C07D221/14
CPC classification number: C09K11/06 , C07D221/14 , C09K2211/1029 , G01N21/6428 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于细胞成像技术领域，具体为一种含萘酰亚胺的小分子作为荧光探针在RNA检测和成像方面的应用。所述含萘酰亚胺的小分子化合物，与RNA结合有荧光增强的响应，但在相同条件下对DNA的响应很弱，表明其在溶液状态具有很好的选择性，可作为分辨RNA与DNA的探针，在溶液状态下和活体细胞中排除DNA干扰选择性识别RNA；而且该小分子化合物能够在两分钟内快速穿过活体细胞的细胞膜和核膜，实现对细胞质和细胞核内RNA的荧光成像，并具有良好的生物兼容性。
-
公开(公告)号：CN108414482A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810166069.X
申请日：2018-02-28
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6402 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于纳米材料领域，具体为一种利用二硫化钼量子点内滤效应荧光检测碱性磷酸酶活性的方法。本发明首先制备荧光二硫化钼量子点：以二硫化钼粉末为原料，乙醇/水为溶剂，无机碱为剥离助剂，采用超声法合成二硫化钼量子点；然后，将碱性磷酸酶溶液加入到4–硝基苯磷酸二钠盐（PNPP）以及硫酸镁的碱性缓冲液中，进行共孵育；将其加入到二硫化钼量子点溶液中，进一步共孵育；建立检测碱性磷酸酶的标准工作曲线；根据标准曲线方程得到待测溶液中碱性磷酸酶的活性。本发明中提供的荧光二硫化钼量子点具有性能稳定，合成条件简单，价格便宜等特点，将其用于检测碱性磷酸酶时，检测过程简单，选择性高，灵敏性高。
-
公开(公告)号：CN108409656A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810280056.5
申请日：2018-04-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D221/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于细胞成像技术领域，具体为一种含萘酰亚胺的小分子作为荧光探针在RNA检测和成像方面的应用。所述含萘酰亚胺的小分子化合物，与RNA结合有荧光增强的响应，但在相同条件下对DNA的响应很弱，表明其在溶液状态具有很好的选择性，可作为分辨RNA与DNA的探针，在溶液状态下和活体细胞中排除DNA干扰选择性识别RNA；而且该小分子化合物能够在两分钟内快速穿过活体细胞的细胞膜和核膜，实现对细胞质和细胞核内RNA的荧光成像，并具有良好的生物兼容性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107253936A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710485514.4
申请日：2017-06-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D279/30 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D279/30 , C09K11/06 , C09K2211/1037 , G01N21/6428 , G01N21/643
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，具体涉及到一类可用于次氯酸检测的荧光探针及其制备方法和应用。该类化合物对次氯酸具有优异的选择性，对其它常见的活性氧/活性氮不响应。其优点在于对次氯酸具有较高的选择性和灵敏度，对次氯酸响应后可以通过肉眼识别，不需要复杂的仪器；可以在活体层次对次氯酸进行识别，并能观察到明显的颜色变化。该类化合物可作为荧光探针应用于次氯酸的检测及荧光成像等领域。
-
公开(公告)号：CN101286192B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810038571.9
申请日：2008-06-05
Applicant: 复旦大学
IPC: G06K7/00
Abstract: 本发明属于射频识别技术领域，具体为一种适用于动态环境的时隙ALOHA防碰撞算法。该算法包括，首先进行初始化，并检测是否收到上位机发出的中止指令；如果收到终止指令，算法结束；否则开始接收数据，并分别统计空时隙，碰撞时隙和成功时隙的数量；再判断时隙计数器counter与2q取模是否等于0，如果等于0，则估算标签数量n，计算Q′，判断Q′是否等于Q，如果等于则开启新的一帧；如果不等于，则计算新的Q值，返回进行下一轮识别过程。本发明考虑了动态环境下标签个数变化的因素，通过在当前帧的识别过程中计算场区内标签的个数并判别当前帧长是否合适，使得读写器可以尽早中止不合适的帧，并为下一帧选择更加合理的帧长，减少标签碰撞发生的几率，提高读写器在动态环境下的识别速度。
-
公开(公告)号：CN101286192A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810038571.9
申请日：2008-06-05
Applicant: 复旦大学
IPC: G06K7/00
Abstract: 本发明属于射频识别技术领域，具体为一种适用于动态环境的时隙ALOHA防碰撞算法。该算法包括，首先进行初始化，并检测是否收到上位机发出的中止指令；如果收到终止指令，算法结束；否则开始接收数据，并分别统计空时隙，碰撞时隙和成功时隙的数量；再判断时隙计数器counter与2q取模是否等于0，如果等于0，则估算标签数量n，计算Q′，判断Q′是否等于Q，如果等于则开启新的一帧；如果不等于，则计算新的Q值，返回进行下一轮识别过程。本发明考虑了动态环境下标签个数变化的因素，通过在当前帧的识别过程中计算场区内标签的个数并判别当前帧长是否合适，使得读写器可以尽早中止不合适的帧，并为下一帧选择更加合理的帧长，减少标签碰撞发生的几率，提高读写器在动态环境下的识别速度。
-
公开(公告)号：CN107488144B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201710674221.0
申请日：2017-08-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D215/20 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于抑制蛋白聚集技术领域，具体涉及一种可以特异性结合阿尔茨海默病中的病理性标志物Tau蛋白并能抑制其聚集的探针分子。该类探针分子可以特异性的结合Tau蛋白并能抑制Tau蛋白的聚集，其抑制作用呈现出浓度依赖。本发明的优点在于可以通过调整中间醚链的长度来实现对Tau蛋白单体和聚集体的亲和力，同时醚链的长度对Tau蛋白聚集的抑制能力也有很大影响。
-
公开(公告)号：CN107488144A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710674221.0
申请日：2017-08-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D215/20 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61P25/28
CPC classification number: C07D215/20 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于抑制蛋白聚集技术领域，具体涉及一种可以特异性结合阿尔茨海默病中的病理性标志物Tau蛋白并能抑制其聚集的探针分子。该类探针分子可以特异性的结合Tau蛋白并能抑制Tau蛋白的聚集，其抑制作用呈现出浓度依赖。本发明的优点在于可以通过调整中间醚链的长度来实现对Tau蛋白单体和聚集体的亲和力，同时醚链的长度对Tau蛋白聚集的抑制能力也有很大影响。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
19
records
(took 0.024 seconds)
