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公开(公告)号：CN101746727B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200810204191.8
申请日：2008-12-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B6/21
Abstract: 本发明属材料制备技术领域，具体涉及一种工艺简单的新型轻金属氨络合物-纯LiBH4·xNH3(3≥x＞0)的制备方法。本发明在无水无氧的气氛下，使NH3与纯LiBH4或其溶液接触反应，通过控制反应条件制备或对产物进行处理，制备不同x值的LiBH4·xNH3。本发明方法具有工艺简单，合成方便；工艺对设备要求不高，易于实现的显著优点，本发明合成制得的LiBH4·xNH3可做为潜在的储氢材料及其它用途材料，能满足有关生产科研需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101830431A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200910047260.3
申请日：2009-03-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B3/02
Abstract: 本发明属于新材料及能源开发技术领域，具体涉及一种氢气的制取方法，特别涉及以硼氢化合物氨络合物为氢源制取氢气的方法。本发明以硼氢化合物氨络合物(M(BH4)n·xNH3)为氢源制取氢气，该方法为将M(BH4)n·xNH3与其放氢促进剂混合后球磨或加热到一定温度搅拌混合制备复合放氢体系，将该体系加热到一定温度制取氢气。本发明工艺简单，合成方便，所得复合物对环境有一定的适应性，可以在空气中加热释放氢气，所得复合物的起始放氢温度、放氢速率及氢容量可以在一定范围内调控。
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公开(公告)号：CN101746726A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810204190.3
申请日：2008-12-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B6/21
Abstract: 本发明属于材料制备技术领域，具体涉及一种制备纯LiNH2BH3，NaNH2BH3化合物的方法。该方法在无水无氧的惰性气氛中首先合成出BH3NH3溶液，将该溶液与LiH，NaH继续反应得到固体LiNH2BH3，NaNH2BH3，产物经溶剂洗涤后，用真空脱挥除去溶剂得到纯LiNH2BH3，NaNH2BH3。本方法具有工艺简单，生产成本低，对设备要求不高，易于实现，所制备的产品纯度较高的显著优点。制得的纯LiNH2BH3，NaNH2BH3能满足生产科研的需求。
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公开(公告)号：CN101746727A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810204191.8
申请日：2008-12-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B6/21
Abstract: 本发明属材料制备技术领域，具体涉及一种工艺简单的新型轻金属氨络合物-纯LiBH4·xNH3(3≥x＞0)的制备方法。本发明在无水无氧的气氛下，使NH3与纯LiBH4或其溶液接触反应，通过控制反应条件制备或对产物进行处理，制备不同x值的LiBH4·xNH3。本发明方法具有工艺简单，合成方便；工艺对设备要求不高，易于实现的显著优点，本发明合成制得的LiBH4·xNH3可做为潜在的储氢材料及其它用途材料，能满足有关生产科研需求。
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公开(公告)号：CN101538015A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910049823.2
申请日：2009-04-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B6/21
Abstract: 本发明属于材料制备技术领域，具体涉及一种以氨基化锂和硼氨为原料合成纯LiNH2BH3的方法。通过液态反应法或固态反应法制备得到所需产物，液态反应法具体步骤如下：在无水无氧的惰性气氛中将BH3NH3溶解于溶剂中，加入到LiNH2中，反应温度为10℃－50℃，反应时间为0.1小时－24小时，得到固体LiNH2BH3，真空脱除溶剂，得到纯LiNH2BH3；氨基化锂和硼氨的摩尔比为1∶1。固态反应法具体步骤如下：在惰性气氛下，将固态BH3NH3与LiNH2直接反应，反应时间为0.5分钟－120分钟，反应温度为0℃－80℃，在真空下脱去杂质、气体，得到纯LiNH2BH3；氨基化锂和硼氨的摩尔比为1∶1。本发明反应快速，易于实现。可制备纯度较高的产品。
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公开(公告)号：CN101746728A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810207274.2
申请日：2008-12-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B6/21
Abstract: 本发明属材料制备技术领域，具体涉及一种高纯度LiNH2BH3，NaNH2BH3化合物的制备方法。本发明方法在无水无氧的惰性气氛中用固液反应合成出LiNH2BH3，NaNH2BH3，用溶剂洗涤后，再用真空脱挥法除去溶剂得到高纯度固态LiNH2BH3，NaNH2BH3，并通过改变合成条件制备不同粒度的颗粒。本发明方法工艺简单，操作方便，工艺对设备要求不高，易于实现，能制备高纯度产品、产物粒度具有一定的可控性。
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