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公开(公告)号：CN113322065A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202010595729.3
申请日：2020-06-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医学技术领域，涉及一种生物安全的抗肿瘤药物增敏剂及其制备方法和应用。本发明以糖为原料、以油为反应溶剂通过类似于传统烹饪的加热搅拌制备荧光碳量子点。本发明的制备方法较传统碳量子点制备方法简单、省时、易行，制备条件要求简单，成本低，可大规模制备。制得的该荧光碳量子点尺寸均一、荧光发射稳定且可调、水分散性高、安全性高且生物相容性好。同时，该碳量子点的化学结构特征与葡萄糖相似，可竞争性抑制肿瘤细胞对葡萄糖的摄取，干扰肿瘤细胞的生长增殖，提高肿瘤细胞对各种抗肿瘤剂的敏感性，改善肿瘤治疗效果，是一种广泛增强肿瘤治疗效果的增敏剂，可推广应用于各类肿瘤的联合治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116459331A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210028182.8
申请日：2022-01-11
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K38/44 , A61K31/704 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 本发明属材料化学领域，涉及金属有机框架纳米粒，具体涉及一种增强肿瘤饥饿协同化疗的金属有机框架纳米酶反应器及其合成方法及应用。本发明通过一步合成的自组装反应，将阿霉素DOX和葡萄糖氧化酶GOX同时封装到金属有机框架ZIF中，形成金属有机框架纳米酶反应器DGZ。DGZ具有大小均一的粒径，高的载药量以及对GOX活性的有效保护。在肿瘤微环境中，DGZ可以响应弱酸刺激发生降解，从而控制释放DOX和GOX，实现肿瘤的饥饿协同化疗治疗策略。同时，ZIF降解过程中释放的Zn2+，通过干扰肿瘤细胞的氧化还原酶活性和线粒体的功能，破坏细胞内稳态平衡，增强DGZ介导的饥饿联合化疗的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN112625254B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201910907085.4
申请日：2019-09-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属材料化学技术领域，具体涉及一种表面可修饰的pH响应型空心共价有机框架纳米球的合成方法。本发明以均质成核法，以PEI修饰的介孔二氧化硅为核，通过希夫碱反应制备空心COF纳米球，合成方法简单，避免了奥斯特瓦尔德成熟过程；合成的COF纳米球粒径均一、分散性好、结晶度高、安全性高、比表面积大以及表面可修饰化，可广泛应用于肿瘤靶向递药研究；本发明的制备方法简单易行，可大规模生产。
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公开(公告)号：CN112625254A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201910907085.4
申请日：2019-09-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属材料化学技术领域，具体涉及一种表面可修饰的pH响应型空心共价有机框架纳米球的合成方法。本发明以均质成核法，以PEI修饰的介孔二氧化硅为核，通过希夫碱反应制备空心COF纳米球，合成方法简单，避免了奥斯特瓦尔德成熟过程；合成的COF纳米球粒径均一、分散性好、结晶度高、安全性高、比表面积大以及表面可修饰化，可广泛应用于肿瘤靶向递药研究；本发明的制备方法简单易行，可大规模生产。
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公开(公告)号：CN117883586A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202310737726.2
申请日：2023-06-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/60 , A61K47/69 , A61K31/4178 , A61K31/496 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明属材料化学技术领域，涉及一种程序化纳米递药载体，具体涉及一种程序化纳米递药载体的合成方法及应用。本发明中的程序化递药的纳米载体MPCP，是以PEI修饰的MSN为异质核MSN@PEI，通过希夫碱反应，在具表面进行COF纳米层的生长，通过PEG修饰形成。所述MPCP通过在不同空间分别包载不同作用机制的药物如MSN包载吉西他滨、PEI层包载P‑gp抑制剂LY 335979以及COF层包载肿瘤基质干扰剂氯沙坦，制备程序化纳米递药系统MGPPCLP。在肿瘤微环境酸响应的刺激下，MGPPCLP从COF开始降解到暴露出MSN，实现不同机制药物的程序化释放，在清除肿瘤外基质和抑制肿瘤多药耐药的基础上，实现有效的肿瘤化疗。
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公开(公告)号：CN113322065B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202010595729.3
申请日：2020-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明属医学技术领域，涉及一种生物安全的抗肿瘤药物增敏剂及其制备方法和应用。本发明以糖为原料、以油为反应溶剂通过类似于传统烹饪的加热搅拌制备荧光碳量子点。本发明的制备方法较传统碳量子点制备方法简单、省时、易行，制备条件要求简单，成本低，可大规模制备。制得的该荧光碳量子点尺寸均一、荧光发射稳定且可调、水分散性高、安全性高且生物相容性好。同时，该碳量子点的化学结构特征与葡萄糖相似，可竞争性抑制肿瘤细胞对葡萄糖的摄取，干扰肿瘤细胞的生长增殖，提高肿瘤细胞对各种抗肿瘤剂的敏感性，改善肿瘤治疗效果，是一种广泛增强肿瘤治疗效果的增敏剂，可推广应用于各类肿瘤的联合治疗。
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