-
公开(公告)号：CN115725735A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202210969384.2
申请日：2022-08-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了FKBP5基因在作为鼻咽癌光子辐射耐受的分子标志物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过蛋白质谱、基因测序和临床样本基因芯片检测，分析并筛选出在鼻咽癌辐射耐受细胞株与辐射敏感细胞株中差异表达的基因，发现FKBP5基因在鼻咽癌辐射耐受株细胞中的表达明显高于鼻咽癌辐射敏感株细胞中的表达，抑制FKBP5基因的表达水平可以显著增强鼻咽癌的放射敏感性、增强细胞杀伤力。
-
公开(公告)号：CN112213492A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201910615916.0
申请日：2019-07-09
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明为CLIC4在制备放射治疗鼻咽癌制剂中的应用，属于生物医学技术领域，涉及CLIC4作为蛋白标志物在制备预测鼻咽癌光子辐射耐受制剂中应用；本发明运用细胞存活克隆形成实验检测辐射耐受细胞与敏感细胞在细胞不同光子剂量下的存活能力差异，结果显示，相同剂量下，鼻咽癌辐射耐受细胞的克隆形成能力显著强于辐射敏感细胞，即鼻咽癌辐射耐受细胞辐射敏感性低。所述的CLIC4可作为蛋白标志物制备预测鼻咽癌光子辐射耐受制剂，以及制备判断鼻咽癌放疗预后情况制品和制备抑制鼻咽癌细胞辐射耐受药物和用于筛选增加肿瘤细胞辐射敏感性的潜在药物。
-
公开(公告)号：CN104017876A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410253026.7
申请日：2014-06-10
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: G01N33/5047
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体为一种利用药物松胞素B检测淋巴细胞增殖的方法。本发明依据的原理：药物松胞素B可以阻滞细胞的分裂而不阻滞细胞核的分裂，从而使发生增殖反应的细胞经松胞素B处理后形成直观的双核细胞；外周血淋巴细胞在植物血凝素的刺激下可使相应淋巴细胞克隆发生增殖，而电离辐射可以抑制淋巴细胞的增殖。以2Gyγ射线照射人外周血，并以PHA刺激后再加入松胞素B处理，检测照射与非照射淋巴细胞的双核率的差异。经PHA刺激后的淋巴细胞会形成双核细胞，而受照射淋巴细胞的双核率显著下降，表明利用松胞素B检测淋巴细胞双核率可以很好地反映淋巴细胞的增殖水平。本发明方法检测指标直观、操作简单、快速、经济、结果准确。
-
公开(公告)号：CN117925842A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410133375.9
申请日：2024-01-31
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了CD81基因在作为胶质母细胞瘤辐射敏感性及免疫抑制性的分子标志物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明所述的CD81基因在胶质母细胞瘤辐射耐受株细胞中的表达明显高于胶质母细胞瘤辐射敏感株细胞中的表达，通过抑制CD81基因的表达水平可以显著增强胶质母细胞瘤的放射敏感性，同时可以增强肿瘤微环境中效应T细胞的肿瘤杀伤力。
-
公开(公告)号：CN110714076A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201810780843.6
申请日：2018-07-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，涉及ARL14作为肿瘤标志物在制药中的新用途，本申请经实验显示，ARL14通过KRAS/CIDEC/ERK/p38信号通路调控肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭，影响细胞周期分布，并与细胞休眠密切相关以及显示γ射线照射对休眠细胞损伤作用微弱；结果表明，ARL14可作为临床肺腺癌治疗靶点和预后评估的指标，或成为临床肺腺癌患者放疗指针，所述的ARL14作为肿瘤标志物可用于制备预测肺腺癌尤其是针对肺腺癌细胞预后的试剂及靶点药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102508283B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110333811.X
申请日：2011-10-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体为一种检测电离辐射剂量的生物学方法。根据电离辐射可以干扰细胞周期以及松胞素B可以阻滞细胞分裂而不阻滞细胞核分裂的原理，以不同剂量的r-射线对淋巴细胞照射后，加入一定量松胞素B处理，检测不同剂量照射后淋巴细胞的四核率和双核率。实验结果显示，在0—6.4cGy的低剂量范围内，受照淋巴细胞的四核率与受照剂量呈线性剂量-效应关系，相关系数为0.957，表现出辐射兴奋性效应；在0.4—20Gy的高剂量范围内，受照细胞的双核率与受照剂量之间呈指数方程剂量-效应关系，相关系数为0.978，能很好的反映辐射损伤效应。本发明方法检测指标直观、操作简单、快速、经济，检测结果准确。
-
公开(公告)号：CN118178609A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410333085.9
申请日：2024-03-22
Applicant: 上海市肺科医院(上海市职业病防治院) , 复旦大学
Abstract: 本发明属于动物模型构建技术领域，涉及一种重症肺损伤小鼠动物模型的构建方法和应用。本发明在药物诱导小鼠稳定肺纤维化模型的基础上使用X射线辐照小鼠部分肺组织，成功构建了合并肺间质疾病和胸部放疗后的重症肺损伤小鼠模型。实施例结果表明，本发明所述方法可以短周期、稳定地模拟临床常见的合并间质性肺疾病的胸部肿瘤患者接受胸部放疗后发生的严重肺损伤，能够用于研究此类严重并发症的发病机制、标志物探索和药物开发等。
-
公开(公告)号：CN117925841A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410131950.1
申请日：2024-01-31
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了DDX21基因作为肠癌休眠细胞分子标志物的应用，属于生物医药技术领域。本发明所述的DDX21基因在结直肠癌休眠细胞中的表达显著低于增殖细胞，抑制DDX21基因可以显著诱发细胞休眠相关基因的表达。因此，DDX21基因可作为结直肠癌休眠细胞的分子标志物预测结直肠癌患者的预后。此外，本发明还提供了DDX21基因在筛选抑制结直肠癌肿瘤休眠和/或改善预后药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN110714076B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201810780843.6
申请日：2018-07-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，涉及ARL14作为肿瘤标志物在制药中的新用途，本申请经实验显示，ARL14通过KRAS/CIDEC/ERK/p38信号通路调控肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭，影响细胞周期分布，并与细胞休眠密切相关以及显示γ射线照射对休眠细胞损伤作用微弱；结果表明，ARL14可作为临床肺腺癌治疗靶点和预后评估的指标，或成为临床肺腺癌患者放疗指针，所述的ARL14作为肿瘤标志物可用于制备预测肺腺癌尤其是针对肺腺癌细胞预后的试剂及靶点药物。
-
公开(公告)号：CN102505039A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110333552.0
申请日：2011-10-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/06
Abstract: 本发明属于医学检测技术领域，具体为一种利用药物松胞素B检测淋巴细胞转化的方法。本发明根据外周血淋巴细胞在体外经过植物血凝素的刺激后可以转化为可以分裂的淋巴母细胞，以及药物松胞素B可以阻滞细胞的分裂而不阻滞细胞核的分裂这两个原理，以2Gyg射线照射人外周血进行免疫抑制，并以PHA刺激后再加入松胞素B处理，检测照射与非照射淋巴细胞的双核率的差异。结果表明，转化后的淋巴细胞会形成双核细胞，而受照射淋巴细胞的双核率显著下降，表明照射后T淋巴细胞的免疫功能明显受到抑制，双核率可以很好地反映淋巴细胞的免疫功能。该方法检测指标直观、操作简单、快速、经济、结果准确。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.015 seconds)
