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公开(公告)号：CN102269744B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110193568.6
申请日：2011-07-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于产品质量检测领域，具体涉及一种纺织品中二甲基甲酰胺残留量的快速检测方法。其具体步骤为：配制标样和内标溶液；样品预处理；对样品中的DMF进行萃取；进行GC/MS分析；标准加入法测定DMF的含量：本发明可以用于检测皮革、纺织品、纸质品等产品及各种原料的DMF残留。和现有方法相比，本方法具有方法灵敏、准确、对环境友好，并且简单、可靠，易于推广，对各种产品和原料的DMF残留测定非常有效。
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公开(公告)号：CN102269744A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110193568.6
申请日：2011-07-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于产品质量检测领域，具体涉及一种纺织品中二甲基甲酰胺残留量的快速检测方法。其具体步骤为：配制标样和内标溶液；样品预处理；对样品中的DMF进行萃取；进行GC/MS分析；标准加入法测定DMF的含量：本发明可以用于检测皮革、纺织品、纸质品等产品及各种原料的DMF残留。和现有方法相比，本方法具有方法灵敏、准确、对环境友好，并且简单、可靠，易于推广，对各种产品和原料的DMF残留测定非常有效。
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公开(公告)号：CN106268647A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610633419.X
申请日：2016-08-05
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于分析检测领域，具体涉及烟叶中尼古丁的磁性纳米微球吸附方法，将烟叶与磁性纳米微球放置在同一密闭容器内12-48小时，本发明提出的烟叶中尼古丁的磁性纳米微球吸附方法具有以下的优点：(1)所制备的磁性微球具有强磁性，能够利用外加磁场方便地将其从混合物快速中分离。(2)介孔SiO2增强了磁性材料的吸附面积，并且能够有效地与N-丙基乙二胺中的碳链结合在一起。(3)N-丙基乙二胺能增强磁性微球在溶液/溶剂中的单分散性，并且能加强对极性有机物的吸附作用。(4)最外层的Zr-MOF可与尼古丁中的杂环形成π–π和p–π结合从而达到良好的吸附效果。
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公开(公告)号：CN103278585B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310185124.7
申请日：2013-05-20
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N30/06
Abstract: 本发明属于分析化学领域，涉及一种尿液中肌氨酸的衍生化方法。具体步骤为：将尿液离心，取上清液，用酸调节上清液的pH值为4-5；上清液加入阳离子交换柱中，用去离子水充分清洗；用氨水洗脱阳离子交换柱，用安瓿瓶收集洗脱液；在45-55℃下用氮气吹干；加入甲苯、多聚甲醛固体颗粒和丙烯酸丁酯衍生化试剂，将安瓿瓶封口后混合均匀，随后置于80-150℃下烘箱中反应15-30min。冷却至室温后，加入含叔丁基茴香醚内标的甲醇溶液，混合均匀，取1μL进行气相色谱-质谱检测。具有很好的创新性，克服了传统硅烷化衍生方法的缺点。反应过程快速、简单、条件容易控制，反应产物单一，稳定性强。
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公开(公告)号：CN106268647B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201610633419.X
申请日：2016-08-05
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于分析检测领域，具体涉及烟叶中尼古丁的磁性纳米微球吸附方法，将烟叶与磁性纳米微球放置在同一密闭容器内12‑48小时，本发明提出的烟叶中尼古丁的磁性纳米微球吸附方法具有以下的优点：(1)所制备的磁性微球具有强磁性，能够利用外加磁场方便地将其从混合物快速中分离。(2)介孔SiO2增强了磁性材料的吸附面积，并且能够有效地与N‑丙基乙二胺中的碳链结合在一起。(3)N‑丙基乙二胺能增强磁性微球在溶液/溶剂中的单分散性，并且能加强对极性有机物的吸附作用。(4)最外层的Zr‑MOF可与尼古丁中的杂环形成π–π和p–π结合从而达到良好的吸附效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101852788B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201010175165.4
申请日：2010-05-13
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N30/06
Abstract: 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种血样中亮氨酸的快速衍生化方法。具体步骤为：将冰冻储存的血样在常温下自然解冻；自然解冻后的血样中加入过氯酸，充分振荡，脱蛋白处理，取上清液；在血清上清液中加入碱溶液，中和至pH为6-7，离心取上清液；上清液通过阳离子交换树脂柱；用去离子水充分清洗阳离子交换树脂柱后，用氨水洗脱阳离子交换树脂柱，收集洗脱液；洗脱液用氮吹仪吹干，加入双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺、吡啶和乙酸乙酯，密封；微波反应，控制微波功率为200W-500W，反应时间30s-120s。本发明可节约了气质联用衍生化前处理的时间，便于进行大量血样中亮氨酸的快速分析，同时也有利于在临床上开展对亮氨酸的及时检测。
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公开(公告)号：CN101852789A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010176207.6
申请日：2010-05-13
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N30/06
Abstract: 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种脓毒症血样中乳酸的气质联用前处理方法。具体步骤为：将冰冻储存的血样在常温下自然解冻；自然解冻后的血样中加入过氯酸，充分振荡，蛋白沉淀后离心，取上清液；在所得上清液中加入碱溶液，中和至pH6-7，离心取上清液；上清液通过阴离子交换柱；用去离子水充分清洗阴离子交换柱后，用乙酸洗脱阴离子交换柱，收集洗脱液；洗脱液用氮吹仪吹干，加入双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺，吡啶，乙酸乙酯，密封；微波反应；控制微波功率为200W-800W，微波反应时间为30s-120s。本发明节约了GC/MS前处理的时间，便于进行大量血样中乳酸的快速分析，同时也有利于在临床上开展脓毒症的营养支持治疗。
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公开(公告)号：CN104475067A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410681221.X
申请日：2014-11-25
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: B01J20/26 , B01J20/28078 , B01J20/345 , B01J2220/44 , B01J2220/4812
Abstract: 本发明涉及一种利用超临界二氧化碳技术清洗大孔吸附树脂的方法。具体步骤：（1）将夹带剂喷洒入大孔吸附树脂中，用超临界二氧化碳流体进行连续循环萃取；（2）将萃取后的二氧化碳流体依次进入一级分离器、二级分离器中进行分离，从一级分离器中排出水；从二级分离器中排出其它有机杂质；所述步骤（1）中的夹带剂为乙酸乙酯、乙醇中的一种或其混合物。和传统方法相比较，利用本发明方法对大孔吸附树脂进行清洗净化，效果更好，不仅大大减少了有机试剂的使用量，而且还具有环保、快速、高效、低耗等优点。
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公开(公告)号：CN103278585A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310185124.7
申请日：2013-05-20
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N30/06
Abstract: 本发明属于分析化学领域，涉及一种尿液中肌氨酸的衍生化方法。具体步骤为：将尿液离心，取上清液，用酸调节上清液的pH值为4-5；上清液加入阳离子交换柱中，用去离子水充分清洗；用氨水洗脱阳离子交换柱，用安瓿瓶收集洗脱液；在45-55℃下用氮气吹干；加入甲苯、多聚甲醛固体颗粒和丙烯酸丁酯衍生化试剂，将安瓿瓶封口后混合均匀，随后置于80-150℃下烘箱中反应15-30min。冷却至室温后，加入含叔丁基茴香醚内标的甲醇溶液，混合均匀，取1μL进行气相色谱-质谱检测。具有很好的创新性，克服了传统硅烷化衍生方法的缺点。反应过程快速、简单、条件容易控制，反应产物单一，稳定性强。
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公开(公告)号：CN102830194A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210232261.7
申请日：2012-07-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于产品质量检测领域，具体涉及一种塑料粒子中苯类污染物如苯，甲苯，乙苯，二甲苯，苯乙烯等残留量的快速检测方法。具体步骤为：配制标样和内标溶液；样品预处理；对样品中的苯类物质进行富集萃取；进行GC/MS分析；标准加入法测定苯类物质的含量：本发明可以用于检测色母粒、塑料粒子等产品及各种原料的苯类挥发性残留。本方法灵敏、准确、对环境友好，并且简单、可靠，易于推广，对各种产品和原料的苯类残留测定非常有效。
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