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公开(公告)号:CN101294160A
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200710047182.8
申请日:2007-10-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N1/19 , C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和基因工程技术领域,具体为一种水稻OsPT6:1基因编码序列及其应用。本发明提供的水稻OsPT6:1其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。将该水稻基因OsPT6:1的核苷酸序列转入酵母细胞,可提高酵母在低磷下对磷酸盐吸收的应用,进而能相应的提高植物的耐受低磷营养的能力。本发明还涉及包含上述基因的重组表达载体,以及将所说的表达载体同源重组转化的酵母细胞的方法。
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公开(公告)号:CN1597960A
公开(公告)日:2005-03-23
申请号:CN200410066665.9
申请日:2004-09-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了一种在蝴蝶兰中表达的新的chalcone合酶、编码序列及其在改良植物花色上的应用。本发明涉及包含所说基因的融合基因构建体,携带该构建体的新的重组表达载体。还涉及所说的表达载体转化植物细胞,以及由转化细胞产生的所说基因的转基因植物。本发明将所说基因在植物中表达,所获得的转基因植物具有花色改良的特性。
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公开(公告)号:CN101200722A
公开(公告)日:2008-06-18
申请号:CN200710047184.7
申请日:2007-10-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/68 , C12N15/82
Abstract: 本发明属于分子生物学、基因工程技术领域,具体为一种在蝴蝶兰中表达的SQUA基因家族的ORAP11基因的核苷酸编码序列及其在改变花发育,成花转变和形态构建方面的应用。本发明涉及包含上述基因的重组表达载体,转基因植株,获得此基因的核苷酸引物系列,用于检测内源表达模式的寡核苷酸探针序列,以及对蝴蝶兰此内源基因的表达模式进行分析鉴定的方法。将本发明所说基因转入烟草,所获得的转基因植株开花时间和植株营养与生殖器官形态均发生明显变化。
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公开(公告)号:CN100372937C
公开(公告)日:2008-03-05
申请号:CN200510027979.2
申请日:2005-07-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属基因工程技术领域,具体提供了一种短小芽孢杆菌中的启动子活性片断F1,及其融合基因构建体,携带该构建体的新的重组表达载体。还涉及所说的随机插入点突变、抗真菌蛋白获得、表达载体转化短小芽孢杆菌细胞,以及由转化细胞产生的抗真菌功能。本发明将所说启动子活性的改良,可抗高达900μg/mL氯霉素,启动子指导下获得的抗真菌蛋白分泌具有一定的抗真菌特性。
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公开(公告)号:CN1782080A
公开(公告)日:2006-06-07
申请号:CN200510027979.2
申请日:2005-07-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属基因工程技术领域,具体提供了一种短小芽孢杆菌中的启动子活性片断F1,及其融合基因构建体,携带该构建体的新的重组表达载体。还涉及所说的随机插入点突变、抗真菌蛋白获得、表达载体转化短小芽孢杆菌细胞,以及由转化细胞产生的抗真菌功能。本发明将所说启动子活性的改良,可抗高达900μg/mL氯霉素,启动子指导下获得的抗真菌蛋白分泌具有一定的抗真菌特性。
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公开(公告)号:CN101058816A
公开(公告)日:2007-10-24
申请号:CN200710039409.4
申请日:2007-04-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体为一种在水稻中表达的柠檬酸合酶的编码序列及其在提高植物柠檬酸分泌的应用,进而预期能相应的提高植物的铝毒抗性。本发明涉及包含上述基因的重组表达载体,还涉及所说的表达载体转化植物细胞,以及由转化细胞产生的所说基因的转基因植物。本发明将所说基因在植物中表达,所获得的转基因植物柠檬酸分泌量显著增高,对铝毒的抗性也有相应的增强。
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公开(公告)号:CN1514008A
公开(公告)日:2004-07-21
申请号:CN03141814.7
申请日:2003-07-25
Applicant: 复旦大学 , 上海生物信息技术研究中心
IPC: C12P19/34
Abstract: 本发明为一种普遍适用的植物果糖1,6-二磷酸醛缩酶编码基因保守区的快速克隆方法。其中,包括设计了二对兼并引物XF1和XF2,XR1和XR2,用于巢式PCR方法,对其第一链cDNA进行扩增。PCR得到的DNA片段与果糖1,6-二磷酸醛缩酶编码基因同源,翻译得到的氨基酸序列与果糖1,6-二磷酸醛缩酶高度同源。该序列可用于植物果糖1,6-二磷酸醛缩酶全长cDNA的克隆。
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