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公开(公告)号：CN111040135B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201911264177.1
申请日：2019-12-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C08G61/12 , C08G73/02 , C08K5/13 , C08K5/18 , C08K5/1545 , A61K49/18 , A61K49/12 , A61K49/22 , A61K41/00 , A61P35/00 , B82Y25/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于生物医学材料技术领域，具体为一种具有核磁共振造影功能的共轭聚合物纳米材料及其制备方法。本发明使用含有邻二酚单元的小分子调控共轭聚合物单体的聚合过程，从而调控材料的光学和顺磁性能；制备得到一系列具有磁共振造影功能和第二近红外诊疗功能的纳米材料，拓展了共轭聚合物纳米材料的应用范围。
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公开(公告)号：CN111040135A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911264177.1
申请日：2019-12-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C08G61/12 , C08G73/02 , C08K5/13 , C08K5/18 , C08K5/1545 , A61K49/18 , A61K49/12 , A61K49/22 , A61K41/00 , A61P35/00 , B82Y25/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于生物医学材料技术领域，具体为一种具有核磁共振造影功能的共轭聚合物纳米材料及其制备方法。本发明使用含有邻二酚单元的小分子调控共轭聚合物单体的聚合过程，从而调控材料的光学和顺磁性能；制备得到一系列具有磁共振造影功能和第二近红外诊疗功能的纳米材料，拓展了共轭聚合物纳米材料的应用范围。
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公开(公告)号：CN108465114A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810431110.1
申请日：2018-05-08
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K49/223 , A61K9/5146 , A61K41/0052 , A61K49/1818 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00
Abstract: 本发明属于生物医学材料技术领域，具体为具有多种诊疗功能的聚多巴胺-聚吡咯纳米复合材料及其制备方法和应用。本发明使用简单一锅法，于水相体系中利用高分子分散剂在纳米模板剂表面合成聚多巴胺-聚吡咯复合纳米材料。聚多巴胺材料与聚吡咯材料均为常用的光热治疗试剂和光声成像的造影剂。与单一聚多巴胺和聚吡咯相比，在纳米粒子表面包覆的聚多巴胺-聚吡咯复合材料具有高拉曼和高光声成像两种检测信号以及高光热转换效率，无需通过进一步的化学修饰即可同时实现载药、多模式成像和治疗三种功能，成为了一种新型的诊疗一体化纳米粒子。
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公开(公告)号：CN104069120A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410254477.2
申请日：2014-06-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K9/10 , A61P35/00 , A61K31/12
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为一种用于肿瘤局部治疗的负载双药物的触变性水凝胶及其制备方法。本发明的触变性可注射水凝胶，可用于局部注射(包括但不限于瘤内注射、瘤旁注射等)治疗肿瘤。本发明的触变性可注射水凝胶由丝素蛋白和羟丙基纤维素组成。其中丝素蛋白质量百分数为1.2~18%，羟丙基纤维素质量百分数为0.2~8%，丝素蛋白和羟丙基纤维素的质量比为1.5~9。抗癌药物为姜黄素和盐酸阿霉素，其中姜黄素的浓度为60~1900μg/mL，盐酸阿霉素的浓度为10~3200μg/mL。所述载药水凝胶具有触变可注射性以及长时间的药物缓释效果。
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公开(公告)号：CN102153766B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201110049674.7
申请日：2011-03-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于蚕丝蛋白处理技术领域，具体为涉及一种再生蚕丝蛋白的离子液体溶液及其制备方法。制备方法：包括冷冻干燥除水和减压溶解两个步骤：即将蚕丝或蚕丝蛋白材料与离子液体混合均匀，液氮条件下冷冻后，置于冷冻干燥机内除水；然后将干燥后的混合物在搅拌状态下油浴加热，并减压脱除体系中气泡和可能残存的微量水分，以制备均匀的蚕丝蛋白离子液体溶液。最终产品浓度为1～35wt%，溶液中蚕丝蛋白构象以无规线团为主。该发明采用无毒无挥发且易回收的离子液体为溶剂，快速简易；所制得的蚕丝蛋白溶液在无水条件下室温存储性好，其各项理化指标能长时间保持稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102167724A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110000201.8
申请日：2011-01-04
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K1/34
Abstract: 本发明属于蚕丝蛋白处理技术领域，具体为一种可控的高浓度再生蚕丝蛋白水溶液的制备方法。本发明是将无机盐溶液中溶解并透析得到的低浓度蚕丝蛋白溶液装于透析袋中，然后置于真空干燥箱内；真空干燥箱内放置有吸水剂，箱内温度设为5℃~50℃，真空度调节在－0.06MPa~－0.1MPa范围；利用程序控制真空系统进行一步或多步真空浓缩处理，得到高浓度再生蚕丝蛋白水溶液。本发明采用负压浓缩，时间较短，成本较低，且能准确获得所需蚕丝蛋白的浓度；浓缩过程无杂质引入，保证了溶液纯度；蚕丝蛋白的浓度可达到5%～45%；所得浓溶液在低温下可稳定存在。
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公开(公告)号：CN102153766A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110049674.7
申请日：2011-03-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于蚕丝蛋白处理技术领域，具体为涉及一种再生蚕丝蛋白的离子液体溶液及其制备方法。制备方法：包括冷冻干燥除水和减压溶解两个步骤：即将蚕丝或蚕丝蛋白材料与离子液体混合均匀，液氮条件下冷冻后，置于冷冻干燥机内除水；然后将干燥后的混合物在搅拌状态下油浴加热，并减压脱除体系中气泡和可能残存的微量水分，以制备均匀的蚕丝蛋白离子液体溶液。最终产品浓度为1～35wt%，溶液中蚕丝蛋白构象以无规线团为主。该发明采用无毒无挥发且易回收的离子液体为溶剂，快速简易；所制得的蚕丝蛋白溶液在无水条件下室温存储性好，其各项理化指标能长时间保持稳定。
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公开(公告)号：CN104069120B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410254477.2
申请日：2014-06-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K9/10 , A61P35/00 , A61K31/12
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为一种用于肿瘤局部治疗的负载双药物的触变性水凝胶及其制备方法。本发明的触变性可注射水凝胶，可用于局部注射(包括但不限于瘤内注射、瘤旁注射等)治疗肿瘤。本发明的触变性可注射水凝胶由丝素蛋白和羟丙基纤维素组成。其中丝素蛋白质量百分数为1.2~18%，羟丙基纤维素质量百分数为0.2~8%，丝素蛋白和羟丙基纤维素的质量比为1.5~9。抗癌药物为姜黄素和盐酸阿霉素，其中姜黄素的浓度为60~1900μg/mL，盐酸阿霉素的浓度为10~3200μg/mL。所述载药水凝胶具有触变可注射性以及长时间的药物缓释效果。
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公开(公告)号：CN104845382A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510231242.6
申请日：2015-05-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于天然高分子材料与生物医用材料技术领域，具体为一类蚕丝蛋白/纤维素衍生物的共混水凝胶及其制备方法。本发明通过对蚕丝蛋白水溶液与羟丙基甲基纤维素或甲基纤维素或羟丙基纤维素的共混水溶液加热，即制备得到固含量为4~20%的高强度水凝胶。本发明的制备过程简单，绿色温和，节能高效，成本低廉，而且可以通过简单的改变固含量来控制最终水凝胶的力学性能；所制备得到基于天然大分子高强度水凝胶，可应用于生物医药领域。
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公开(公告)号：CN102618043B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210108553.X
申请日：2012-04-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C08L89/00 , C08K3/08 , D01F4/02 , D01F1/10 , D06M11/83 , C08J7/00 , C08J9/40 , B22F9/24 , D06M101/10
Abstract: 本发明属于复合材料技术领域，具体为一种丝蛋白-银纳米粒子复合材料及其制备方法。本发明提供的丝蛋白-银纳米粒子复合材料为纤维（包括电纺纤维）、膜、水凝胶和三维多孔材料。本发明将丝蛋白溶液与硝酸银溶液混合后，先在太阳光或模拟太阳光照射下将银的前躯体原位还原成银纳米粒子，然后再进行材料的成型制备；或先将丝蛋白制备成不同形式的材料，将其浸泡在硝酸银水溶液中，然后在太阳光或模拟太阳光照射下将银的前躯体原位还原银纳米粒子。本发明采用丝蛋白同时作为材料基体以及银纳米粒子的还原剂和稳定剂，无需添加其它任何化学试剂，制备过程简单、节能环保、材料形式多样。
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