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公开(公告)号：CN115227823B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202210916651.X
申请日：2022-08-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/341 , A61K31/4458 , A61K31/198 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了CPT1抑制剂在制备预防或治疗高原病的药物中的应用，属于医药领域。通过构建高原低氧小鼠模型对小鼠生存率、肺含水量、脑含水量及心功能等指标进行检测，发现CPT1抑制剂可显著提高小鼠生存率，减轻肺、脑水肿，改善心功能，同时通过抑制CPT1调控心肌代谢模式转换保护机体免受高原低氧损伤，本发明将已知产品CPT1抑制剂Etomoxir、Perhexiline或Oxfenicine用于制备预防或治疗高原病的药物是对既往传统治疗的重要补充，为CPT1抑制剂应用于临床高原病治疗和预防提供理论依据。
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公开(公告)号：CN115844864A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211578749.5
申请日：2022-12-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/145 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了双硫仑在制备防治主动脉瘤和/或主动脉夹层药物中的应用，相应的双硫仑药物治疗相比于创伤大、费用昂贵的外科治疗方式，安全性更高，具有临床开发应用前景。
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公开(公告)号：CN116898843A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310738856.8
申请日：2023-06-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/385 , A61P39/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了硫辛酸在防治高原病中的应用。本发明通过构建野生型小鼠与ALDH2‑KO小鼠高原低氧模型，设置硫辛酸(α‑LA)处理组和PBS对照组，评估各组生存率、心功能和心肌凋亡水平。结果显示：α‑LA处理组较PBS对照组心肌细胞凋亡减少，心功能明显改善，生存率显著提高。α‑LA可通过调控ALDH2的活性，减轻高原低氧损伤，保护心脏功能，提高小鼠生存率，可作为临床上防治高原病的药物。
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公开(公告)号：CN115463134A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210355971.2
申请日：2022-04-06
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种SIRT2特异性抑制剂AK‑1的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供SIRT2抑制剂AK‑1在制备预防心梗后心脏破裂，改善心梗后心脏重构，改善心梗后心功能以及改善心梗后纤维化水平的药物上的应用；为SIRT2抑制剂AK‑1应用于临床，治疗心肌梗死后心脏重构提供理论依据；SIRT2抑制剂是对既往传统的心肌梗死治疗的重要补充，可以延缓心脏不良重构进展，提高患者生活质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115227823A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210916651.X
申请日：2022-08-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/341 , A61K31/4458 , A61K31/198 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了CPT1抑制剂在制备预防或治疗高原病的药物中的应用，属于医药领域。通过构建高原低氧小鼠模型对小鼠生存率、肺含水量、脑含水量及心功能等指标进行检测，发现CPT1抑制剂可显著提高小鼠生存率，减轻肺、脑水肿，改善心功能，同时通过抑制CPT1调控心肌代谢模式转换保护机体免受高原低氧损伤，本发明将已知产品CPT1抑制剂Etomoxir、Perhexiline或Oxfenicine用于制备预防或治疗高原病的药物是对既往传统治疗的重要补充，为CPT1抑制剂应用于临床高原病治疗和预防提供理论依据。
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公开(公告)号：CN112472701A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011403201.8
申请日：2020-12-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/444 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体是Wnt抑制剂Wnt‑C59在制备治疗SCN5A突变致扩张型心肌病的药物中的应用。本发明首次提出以SCN5A基因型检测为切入点，利用Wnt通路特异性抑制剂Wnt‑C59抑制SCN5A基因突变所致的Wnt/β‑Catenin通路异常活化，从而实现改善SCN5A基因突变的扩张型心肌病患者心脏功能预后。实验通过构建衰老联合阿霉素致扩心病模型，对心功能改变、相关信号分子的激活等指标检测Wnt‑C59对扩心病的治疗作用，为Wnt‑C59应用于临床治疗扩张型心肌病提供理论依据。本发明为SCN5A突变致扩张型心肌病提供了新的治疗方法，为该类患者带来了曙光，有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119357903A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411921111.6
申请日：2024-12-25
Applicant: 复旦大学
IPC: G06F18/25 , G06F18/213 , G06F18/214 , G06F18/22 , G06F18/24 , G06F21/62
Abstract: 本发明涉及一种基于多源层次语义融合和跨层校准的域泛化方法及系统，涉及机器学习域泛化技术领域。所述方法包括：在每个源域上独立训练得到源域模型，提取和学习局部数据的语义特征；将各个源域模型的参数在不同的网络层级上进行加权平均，并引入语义相似性度量进行模型权重分配，聚合各个语义特征；利用注意力机制对聚合后的语义特征进行跨层级的对齐校准操作，对融合后的源域模型进行性能评估，并根据性能评估结果调整语义校准的强度。从多个源域中提取并融合关键的语义特征，可以增强模型的泛化性能；由于源域模型是在每个源域上独立训练的，且通过数据无关的方式进行语义聚合，避免了原始数据的直接共享，可以保护数据隐私。
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公开(公告)号：CN115463134B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210355971.2
申请日：2022-04-06
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种SIRT2特异性抑制剂AK‑1的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供SIRT2抑制剂AK‑1在制备预防心梗后心脏破裂，改善心梗后心脏重构，改善心梗后心功能以及改善心梗后纤维化水平的药物上的应用；为SIRT2抑制剂AK‑1应用于临床，治疗心肌梗死后心脏重构提供理论依据；SIRT2抑制剂是对既往传统的心肌梗死治疗的重要补充，可以延缓心脏不良重构进展，提高患者生活质量。
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公开(公告)号：CN112472701B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202011403201.8
申请日：2020-12-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/444 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体是Wnt抑制剂Wnt‑C59在制备治疗SCN5A突变致扩张型心肌病的药物中的应用。本发明首次提出以SCN5A基因型检测为切入点，利用Wnt通路特异性抑制剂Wnt‑C59抑制SCN5A基因突变所致的Wnt/β‑Catenin通路异常活化，从而实现改善SCN5A基因突变的扩张型心肌病患者心脏功能预后。实验通过构建衰老联合阿霉素致扩心病模型，对心功能改变、相关信号分子的激活等指标检测Wnt‑C59对扩心病的治疗作用，为Wnt‑C59应用于临床治疗扩张型心肌病提供理论依据。本发明为SCN5A突变致扩张型心肌病提供了新的治疗方法，为该类患者带来了曙光，有很好的应用前景。
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