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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113307865B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202010393774.0
申请日：2020-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/46 , C12N15/13 , G01N33/569 , C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/42 , A61K47/68 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了针对新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)的全人源单域抗体及其抗原结合片段。其主要特征在于这些单域抗体是由存在于抗体重链基因可变区中的互补决定区(complementarity‑determining region，CDR)特异性基因序列决定的，并在原核和真核细胞中获得有效表达的特异性结合SARS‑CoV‑2病毒表面糖蛋白上的受体结合域的抗体。利用此抗体CDR区或部分或全基因，可在原核和真核细胞及任何表达系统中改造和生产不同形式的基因工程抗体，在临床上诊断或治疗新型冠状病毒感染相关的疾病。
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公开(公告)号：CN115340598B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202110515472.0
申请日：2021-05-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了PEG‑scFv抗体在分离游离药物和PEG化纳米载体药物中的用途。本发明还公开了使用PEG‑scFv抗体分离游离药物和PEG化纳米载体药物的方法，该分离方法包括在含有游离药物和PEG化纳米载体药物的样本中，加入PEG‑scFv抗体，孵育，离心，吸取上清，检测上清液中药物的含量。本发明的分离方法既能高效分离样本中PEG化纳米载体药物与游离药物，又能精确定量微量游离药物，而且，该方法在分离过程中不影响纳米载体药物的稳定性，保护纳米载体药物不泄露。
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公开(公告)号：CN115707715A
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202110952739.2
申请日：2021-08-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种针对新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)的全人源双特异性抗体及其用途。具体涉及一种结合新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)的双特异性抗体、其制备方法以及它们的用途，还涉及表达该双特异性抗体的载体、宿主细胞、制备和纯化方法。所述的双特异性抗体具有广谱的结合能力和中和能力，该双特异性抗体可用于制备治疗或预防新冠病毒感染引起的疾病的药物，以及制备检测或诊断新冠病毒的产品。
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公开(公告)号：CN113307865A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202010393774.0
申请日：2020-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/46 , C12N15/13 , G01N33/569 , C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/42 , A61K47/68 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了针对新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)的全人源单域抗体及其抗原结合片段。其主要特征在于这些单域抗体是由存在于抗体重链基因可变区中的互补决定区(complementarity‑determining region，CDR)特异性基因序列决定的，并在原核和真核细胞中获得有效表达的特异性结合SARS‑CoV‑2病毒表面糖蛋白上的受体结合域的抗体。利用此抗体CDR区或部分或全基因，可在原核和真核细胞及任何表达系统中改造和生产不同形式的基因工程抗体，在临床上诊断或治疗新型冠状病毒感染相关的疾病。
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公开(公告)号：CN115340598A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110515472.0
申请日：2021-05-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了PEG‑scFv抗体在分离游离药物和PEG化纳米载体药物中的用途。本发明还公开了使用PEG‑scFv抗体分离游离药物和PEG化纳米载体药物的方法，该分离方法包括在含有游离药物和PEG化纳米载体药物的样本中，加入PEG‑scFv抗体，孵育，离心，吸取上清，检测上清液中药物的含量。本发明的分离方法既能高效分离样本中PEG化纳米载体药物与游离药物，又能精确定量微量游离药物，而且，该方法在分离过程中不影响纳米载体药物的稳定性，保护纳米载体药物不泄露。
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