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公开(公告)号：CN1301749C
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200510028484.1
申请日：2005-12-09
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K48/00 , A61K39/245 , A61P31/22
Abstract: 本发明属医药和基因工程技术领域，具体为一种抗单纯疱疹病毒-2的多表位DNA疫苗及其制备方法。本发明的DNA疫苗是将HSV-2的gB、gC、gD和即刻早期蛋白ICP27的主要抗原表位区域加间隔序列串连到真核表达载体pcDNA3.1，获得HV-pcDNA3.1。该DNA疫苗可以用于预防和治疗HSV-2感染的疾病如生殖器疱疹等疾病。该疫苗的特点是特异性高、保护性好，制备方法简单。
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公开(公告)号：CN1748797A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200510028484.1
申请日：2005-12-09
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K48/00 , A61K39/245 , A61P31/22
Abstract: 本发明属医药和基因工程技术领域，具体为一种抗单纯疱疹病毒－2的多表位DNA疫苗及其制备方法。本发明的DNA疫苗是将HSV－2的gB、gC、gD和即刻早期蛋白ICP27的主要抗原表位区域加间隔序列串连到真核表达载体pcDNA3.1，获得HV－pcDNA3.1。该DNA疫苗可以用于预防和治疗HSV－2感染的疾病如生殖器疱疹等疾病。该疫苗的特点是特异性高、保护性好，制备方法简单。
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公开(公告)号：CN108503691B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201710105087.2
申请日：2017-02-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为一种人PD‑L1蛋白亲和多肽及其应用。本发明肽的氨基酸序列为SEQ.ID.NO.1，SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4所示，或者为SEQ.ID.NO.1，SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4单次重复或多次重复的串联或分支的肽分子序列，其氨基酸序列为SEQ.ID.NO.5所示；该肽对人PD‑L1蛋白具有高亲和性，可以竞争性的阻断PD‑1/PD‑L1蛋白的亲和，阻断人体肿瘤的负调控耐受通路，活化免疫，提高T细胞对肿瘤细胞的杀伤力，达到治疗肿瘤的目的。本发明的肽在经过一定的修饰后可以作为药物，应用于肿瘤的治疗；同时也可作为检测试剂，用于定量、定性和定位检测各种生物样品和细胞PD‑L1蛋白的表达或存在。
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公开(公告)号：CN108503691A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201710105087.2
申请日：2017-02-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为一种人PD-L1蛋白亲和多肽及其应用。本发明肽的氨基酸序列为SEQ.ID.NO.1，SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4所示，或者为SEQ.ID.NO.1，SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4单次重复或多次重复的串联或分支的肽分子序列，其氨基酸序列为SEQ.ID.NO.5所示；该肽对人PD-L1蛋白具有高亲和性，可以竞争性的阻断PD-1/PD-L1蛋白的亲和，阻断人体肿瘤的负调控耐受通路，活化免疫，提高T细胞对肿瘤细胞的杀伤力，达到治疗肿瘤的目的。本发明的肽在经过一定的修饰后可以作为药物，应用于肿瘤的治疗；同时也可作为检测试剂，用于定量、定性和定位检测各种生物样品和细胞PD-L1蛋白的表达或存在。
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公开(公告)号：CN107916255A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711135791.9
申请日：2017-11-16
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C12N9/1007 , A61K38/00 , C07K2319/00 , C07K2319/74 , C12N15/86 , C12N2710/10343 , C12N2800/107
Abstract: 本发明属于基因治疗技术领域，具体为PDL-1基因靶向特异性甲基化表观遗传修饰抗肿瘤分子及其用途。本发明根据生物信息学及表观遗传工程和免疫学原理，设计针对人PD-L1基因启动子序列进行表观甲基化修饰的全新蛋白分子PPLA，通过腺病毒载体导入人的细胞内，可高效表达出针对人PD-L1基因启动子序列特异的蛋白分子PPLA，其表达的基因能有效的抑制PD-L1基因，该分子可对PDL-1基因产生甲基化化学修饰作用，在体外细胞内实验证实具有高效阻断PDL-1基因表达的功能，从而打破免疫耐受，最终达到治疗慢性病毒感染和肿瘤的作用，实现抗肿瘤和抗病毒的免疫治疗效果，在制备表观遗传工程治疗肿瘤和抗病毒药物方面具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103087155A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310019108.0
申请日：2013-01-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种狂犬病毒疫苗增效蛋白及编码该蛋白的基因和应用。将该蛋白的cDNA用基因工程方法克隆至原核细胞、真核（酵母、动物、植物）细胞表达由该cDNA编码的蛋白。该蛋白与狂犬病毒疫苗具有高亲和性，与狂犬病毒（抗原）疫苗联用可显著加速狂犬病毒（抗原）抗体产生的时间，提高疫苗的免疫效果，提高动物体内保护性抗体滴度。本发明的蛋白可以用作狂犬病毒疫苗的佐剂，用于开发高效快速的增效型狂犬病毒疫苗，以达到在动物受病毒侵染后应急防治保护作用。
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公开(公告)号：CN102174478A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110000898.9
申请日：2011-01-05
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于光动力基因治疗技术领域，具体为一种光敏剂结合蛋白及多肽及其应用。本发明通过从人肝cDNA噬菌体展示库中筛选一种光敏剂结合蛋白。该结合蛋白为人类真核翻译延伸因子eEF1A1蛋白及与其蛋白结构相似70%～80%的蛋白分子，光敏剂结合多肽为eEF1A1C末端25aa及其70%～80%相似的氨基酸序列。该光敏剂结合蛋白可以在体外和卟啉类光敏剂结合，在体内具有富集卟啉类光敏剂的作用，并通过腺病毒或慢病毒或其他方式转染该光敏剂结合蛋白基因于各种哺乳细胞，经人工调控诱导表达后，产生较好的光动力学治疗效果。另外，该光敏剂结合蛋白及多肽（PSP）为开发光敏剂前药物、设计特异靶向光敏剂提供有价值的参考。
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公开(公告)号：CN102051414A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010553309.5
申请日：2010-11-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学和光动力学治疗技术领域，具体为一种光敏剂药靶的筛选方。该方法以光敏剂为探针，利用人cDNA噬菌体展示库表面展示人不同种类蛋白的作用，从噬菌体展示库中筛选光敏剂药靶。本发明包含从噬菌体展示库中筛选光敏剂药靶的技术路线，以及利用光敏剂在一定波长受光激发从基态跃迁到激发态的特性，作为检测光敏剂药靶存在的检测手段。本发明所获光敏剂结合噬菌体，经采用抗体封闭该噬菌体表面蛋白后，其失去结合光敏剂的特性。为寻找潜在的光敏剂药靶，及其在PDT中介导光敏剂与肿瘤细胞的亲和奠定基础。
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公开(公告)号：CN101792759A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010022789.2
申请日：2010-01-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于DNA重组和药物技术领域，具体为一种基因工程免疫刺激因子及其免疫增效的应用。本发明根据生物信息学及生物大分子结构与功能关系和免疫学原理，设计并合成该免疫刺激因子(ICEM)DNA序列，通过基因工程方法将该基因克隆到原核或真核表达载体，表达纯化后获得重组蛋白。ICEM与其他抗原交联，可显著增强这些抗原的免疫效果。ICEM与乙型肝炎病毒疫苗联用可显著提高疫苗的免疫效果，增加抗乙肝表面抗原抗体的产生。ICEM可以用作乙肝疫苗的佐剂。
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公开(公告)号：CN106749536B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201611239336.9
申请日：2016-12-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为一种黏膜胞转受体GP‑2的高亲和性寡肽及其应用。本发明寡肽的氨基酸序列为SEQ.ID.NO.1、SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4所示，能够和黏膜上M细胞表面的黏膜胞转受体GP‑2高特异性亲和。使用偶联该寡肽的抗原免疫动物，能显著性增强抗原的黏膜摄入，极大提高血清中IgG、IgG1，黏膜IgA的水平和血清中IFN等细胞因子的水平，并显著增强抗原特异性的脾细胞的增殖。本发明的寡肽用途：作为黏膜疫苗佐剂与抗原混合，或作为抗原配基与抗原共价结合融合成新的分子，以制备成粘膜途径给药的疫苗，可增强疫苗免疫效果；可与其他药物分子以共价结合成新的分子或非共价混合为复合物，以制备成粘膜途径给药系统或药物，具有极广泛的应用前景。
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