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公开(公告)号:CN112877415A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201911209671.8
申请日:2019-12-01
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域,具体为用于检测女性原发不孕的TRIP13基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类TRIP13基因,它的突变是导致因卵子不成熟致女性不孕的原因。通过检测TRIP13基因的突变可作为判断因卵子不成熟致女性不孕的标记基因。利用本发明提供的TRIP13基因突变可用于评价或制备因卵子不成熟致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明提供的TRIP13基因突变与否,可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。
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公开(公告)号:CN109504761A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201811516278.9
申请日:2018-12-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/112 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域,具体为检测女性原发不孕的PANX1基因及检测该基因突变的试剂盒。本发明包括首次指出人类PANX1基因突变是导致因卵子死亡致女性不孕的原因,由此提出PANX1基因可作为判断因卵子死亡致女性不孕的标记基因。本发明还提供用于检测PANX1基因突变因而评价或制备因卵子死亡致女性不孕的筛查试剂盒;利用本发明提供的PANX1基因突变与否,可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。
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