公开(公告)号：CN101235090A

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN200810033318.4

申请日：2008-01-31

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张舒林 ,  王洪海 ,  孙战强

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明属于临床免疫学诊断技术领域，具体为一种应用于结核病快速诊断的特异性融合蛋白及其构建方法。本发明将38KD、Mtb81、MPT32蛋白抗原的表位依次连接而构建了多表位融合蛋白(38KD－Mtb81－MPT32)。研究结果表明，与单一的38KD、Mtb81、MPT32蛋白抗原相比，本发明所构建的结核分枝杆菌特异性融合蛋白，在对结核病诊断的敏感性方面有明显提高。通过对抗原包被，并组装成ELISA诊断试剂盒，实现了对3种特异性抗原同步检测。本发明克服了传统结核病免疫学诊断检测技术敏感性较低，及特异性不足等缺点，在结核病快速诊断领域有着广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN101235090B

公开(公告)日：2012-02-22

申请号：CN200810033318.4

申请日：2008-01-31

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张舒林 ,  王洪海 ,  孙战强

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明属于临床免疫学诊断技术领域，具体为一种应用于结核病快速诊断的特异性融合蛋白及其构建方法。本发明将38KD、Mtb81、MPT32蛋白抗原的表位依次连接而构建了多表位融合蛋白(38KD-Mtb81-MPT32)。研究结果表明，与单一的38KD、Mtb81、MPT32蛋白抗原相比，本发明所构建的结核分枝杆菌特异性融合蛋白，在对结核病诊断的敏感性方面有明显提高。通过对抗原包被，并组装成ELISA诊断试剂盒，实现了对3种特异性抗原同步检测。本发明克服了传统结核病免疫学诊断检测技术敏感性较低，及特异性不足等缺点，在结核病快速诊断领域有着广泛的应用前景。