公开(公告)号：CN1911447B

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200610028503.5

申请日：2006-06-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 姜嫣嫣 ,  裴元英 ,  柳晨 ,  洪鸣凰 ,  朱赛杰 ,  孔淑仪

IPC: A61K47/48 ,  A61K38/40 ,  C07K17/08 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属化学制药领域，具体涉及转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物及其在肿瘤靶向治疗中的应用。本发明采用转铁蛋白为主动靶向配体，与PEG化药物共价结合成转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物，具有主动靶向与被动靶向的双重功能。体外实验结果表明能与肿瘤细胞表面转铁蛋白受体特异性结合，竞争转铁蛋白受体；体内实验结果表明，比原药及PEG化药物，血浆半衰期长，在肿瘤组织中的蓄积程度高，肿瘤抑瘤率显著高。本发明可进一步制备抗肿瘤药物产品，为临床提供肿瘤靶向治疗。

公开(公告)号：CN1911447A

公开(公告)日：2007-02-14

申请号：CN200610028503.5

申请日：2006-06-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 姜嫣嫣 ,  裴元英 ,  柳晨 ,  洪鸣凰 ,  朱赛杰 ,  孔淑仪

IPC: A61K47/48 ,  A61K38/40 ,  C07K17/08 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属化学制药领域，具体涉及转铁蛋白－聚乙二醇－药物分子复合物及其在肿瘤靶向治疗中的应用。本发明采用转铁蛋白为主动靶向配体，与PEG化药物共价结合成转铁蛋白－聚乙二醇－药物分子复合物，具有主动靶向与被动靶向的双重功能。体外实验结果表明能与肿瘤细胞表面转铁蛋白受体特异性结合，竞争转铁蛋白受体；体内实验结果表明，比原药及PEG化药物，血浆半衰期长，在肿瘤组织中的蓄积程度高，肿瘤抑瘤率显著高。本发明可进一步制备抗肿瘤药物产品，为临床提供肿瘤靶向治疗。