公开(公告)号：CN1970556B

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN200610119183.4

申请日：2006-12-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 闻韧 ,  周福生 ,  董肖椿 ,  郑剑斌

IPC: C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  A61K31/404 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及式(I)的新型吲哚啉-2-酮类化合物，具体涉及一种3位有芳香亚甲基、碳氮双键或碳氧双键取代的1-(5-取代糠基)吲哚啉-2-酮类化合物及其类似物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的新型吲哚啉-2-酮类化合物经稻瘟霉菌活性测试实验，结果显示所述化合物具有较好的抗稻瘟霉菌活性，可进一步开发制备抗真菌药物。？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？(I)其中：R1＝CHR4，NR5，O；R2＝氢，卤素，烃基；R3＝O，吲哚啉环，五元杂环；R4＝芳香基，烯烃基，取代苯基；R5＝-NHC(S)NH2。

公开(公告)号：CN101033226B

公开(公告)日：2010-05-19

申请号：CN200710039248.9

申请日：2007-04-06

Applicant: 复旦大学

Inventor： 闻韧 ,  董肖椿 ,  周福生 ,  郑剑斌

IPC: C07D407/14 ,  A61K31/402 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及通式(I)结构的1-呋喃甲基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物，具体涉及一种3位有吡咯亚甲基取代的1-(5-取代呋喃甲基)吲哚啉-2-酮类化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明化合物通过初步药效学研究，体外抗肿瘤活性测试结果显示，所述化合物与阳性对照抗肿瘤药物舒尼替尼比较显示，具有良好的抗肿瘤活性，可研制开发为新型抗肿瘤药物。其中R1＝氢或卤素或甲基；R2＝-CHO或

公开(公告)号：CN101033226A

公开(公告)日：2007-09-12

申请号：CN200710039248.9

申请日：2007-04-06

Applicant: 复旦大学

Inventor： 闻韧 ,  董肖椿 ,  周福生 ,  郑剑斌

IPC: C07D407/14 ,  A61K31/402 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及通式(I)结构的1－呋喃甲基－3－取代吲哚啉－2－酮衍生物，具体涉及一种3位有吡咯亚甲基取代的1－(5－取代呋喃甲基)吲哚啉－2－酮类化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明化合物通过初步药效学研究，体外抗肿瘤活性测试结果显示，所述化合物与阳性对照抗肿瘤药物舒尼替尼比较显示，具有良好的抗肿瘤活性，可研制开发为新型抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN1970556A

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN200610119183.4

申请日：2006-12-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 闻韧 ,  周福生 ,  董肖椿 ,  郑剑斌

IPC: C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  A61K31/404 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及式(I)的新型吲哚啉－2－酮类化合物，具体涉及一种3位有芳香亚甲基、碳氮双键或碳氧双键取代的1－(5－取代糠基)吲哚啉－2－酮类化合物及其类似物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的新型吲哚啉－2－酮类化合物经稻瘟霉菌活性测试实验，结果显示所述化合物具有较好的抗稻瘟霉菌活性，可进一步开发制备抗真菌药物。其中：R1＝CHR4，NR5，O；R2＝氢，卤素，烃基；R3＝O，吲哚啉环，五元杂环；R4＝芳香基，烯烃基，取代苯基；R5＝－NHC(S)NH2。