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公开(公告)号:CN113402384B
公开(公告)日:2023-02-07
申请号:CN202010592770.5
申请日:2020-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/19
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体涉及从松科(Pinaceae)黄杉属(Pseudotsuga)植物澜沧黄杉(Pseudotsugaforrestii Craib)枝叶中分离得到的结构如下所示的不同萜类分子间Diels‑Alder型加合物及其制备方法和用途。该类化合物经体外活性测试表明具有显著的ATP‑柠檬酸裂解酶(ATP‑citrate lyase,ACL)抑制活性,可制备预防、延缓或治疗由ACL所介导的糖脂代谢紊乱及其他相关疾病药物中,以及为研发糖脂代谢紊乱相关疾病的新型药物提供先导化合物。
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公开(公告)号:CN116265455A
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202111585331.2
申请日:2021-12-16
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D405/04 , C07D493/04 , C07D405/06 , A61P35/02
Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及具有如式1~式4所示骨架结构的倍半萜‑生物碱杂聚体及其制备方法和在抗白血病药物中的用途。本发明的化合物是从木兰科药用植物鹅掌楸(Liriodendron chinenese)树叶和茎皮中提取分离得到,经药理实验证明,该类化合物能显著抑制Raji、Jeko‑1、Daudi、Jurkat四种白血病细胞的增殖和诱导癌细胞凋亡,可单独应用或者合用或与适宜的赋形剂结合,按照常规方法制成治疗或辅助治疗白血病的口服或非口服药物剂型。
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公开(公告)号:CN115925538A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202111122429.4
申请日:2021-09-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药技术领域,具体涉及从松科(Pinaceae)黄杉属(Pseudotsuga)植物澜沧黄杉(Pseudotsuga forrestii Craib)枝叶中分离得到的具有新颖结构的三萜—二萜杂合二聚体(结构如式1,2,3所示)及其在制备乙酰辅酶A羧化酶抑制剂中的用途。该类化合物均系具有独特螺环结构的羊毛脂烷型三萜与松香烷二萜经Diels‑Alder加成或Michael加成反应所形成的天然杂合二聚体。该类化合物经体外活性测试表明其具有显著的乙酰辅酶A羧化酶1(acetyl‑coenzyme A carboxylase 1,ACC1)抑制活性,可用于制备治疗由ACC1所介导的非酒精性脂肪肝炎及其他相关疾病药物。
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公开(公告)号:CN113402384A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202010592770.5
申请日:2020-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C62/38 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C51/48 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61K31/194 , A61K31/19
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体涉及从松科(Pinaceae)黄杉属(Pseudotsuga)植物澜沧黄杉(Pseudotsugaforrestii Craib)枝叶中分离得到的结构如下所示的不同萜类分子间Diels‑Alder型加合物及其制备方法和用途。该类化合物经体外活性测试表明具有显著的ATP‑柠檬酸裂解酶(ATP‑citrate lyase,ACL)抑制活性,可制备预防、延缓或治疗由ACL所介导的糖脂代谢紊乱及其他相关疾病药物中,以及为研发糖脂代谢紊乱相关疾病的新型药物提供先导化合物。
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公开(公告)号:CN115850060A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202111124293.0
申请日:2021-09-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C62/38 , C07C51/42 , C07D307/94 , C07J9/00 , A61K31/365 , A61K31/575 , A61K31/194 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及澜沧黄杉中萜类杂二聚体及其制备方法和制药用途,尤其是在制备预防或防治ATP‑柠檬酸裂解酶(ATP‑citrate lyase,ACL)介导的糖脂代谢紊乱相关疾病的药物或该类药物先导化合物中的用途。本发明化合物均系羊毛脂烷型三萜(常规或重排型)与松香烷二萜经Diels‑Alder加成或Michael加成反应所形成的杂合二聚体。经体外活性测试表明所述化合物具有显著的ATP‑柠檬酸裂解酶(ATP‑citrate lyase,ACL)抑制活性,可用于制备预防、延缓或治疗由ACL所介导的糖脂代谢紊乱及其他相关疾病药物。
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