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公开(公告)号：CN1141091C
公开(公告)日：2004-03-10
申请号：CN01105248.1
申请日：2001-01-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/202 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及全反式维甲酸的用途，具体涉及在制药领域中的应用。本发明的物质atRA可以显著抑制引起心肌肥厚和小血管壁增生等诸多病理因素，如：抑制心脏成纤维细胞的增殖；抑制心肌细胞总蛋白含量增加；还可抑制ANG II所引起的心肌细胞胞内游离钙的增加。为治疗高血压引起的心肌肥厚和小血管壁增生提供了新用途。
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公开(公告)号：CN102008499B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201010184976.0
申请日：2010-05-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制药领域，涉及一种NaHS微囊包裹药物制剂及其制备方法。本发明在NaHS细颗粒中加入与NaHS不相溶的液体，使其包裹在NaHS细颗粒之外，制成微囊包裹体，与空气或其他制剂溶液中的水隔绝。所述微囊包裹体制成片剂，胶丸，软胶囊，微囊剂或微囊包裹颗粒剂型。本发明制得的NaHS微囊包裹药物制剂，其中的NaHS稳定性低的问题得到了明显解决，为临床提供了可应用的NaHS新药物剂型。
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公开(公告)号：CN102008499A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010184976.0
申请日：2010-05-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制药领域，涉及一种NaHS微囊包裹药物制剂及其制备方法。本发明在NaHS细颗粒中加入与NaHS不相溶的液体，使其包裹在NaHS细颗粒之外，制成微囊包裹体，与空气或其他制剂溶液中的水隔绝。所述微囊包裹体制成片剂，胶丸，软胶囊，微囊剂或微囊包裹颗粒剂型。本发明制得的NaHS微囊包裹药物制剂，其中的NaHS稳定性低的问题得到了明显解决，为临床提供了可应用的NaHS新药物剂型。
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公开(公告)号：CN106539818A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510600275.3
申请日：2015-09-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制药领域，涉及硫化氢(H2S)及其供体在制药中的新的用途，具体涉及硫化氢及其供体硫氢化钠(NaHS)在制备促造血和抗骨髓抑制药物中的用途。本发明经实验结果显示，所述的H2S具有促造血作用，可促进造血干细胞的增值和分化，从而促进巨核细胞和血小板的形成，提高凝血功能，从而治疗骨髓抑制所造成的内出血；H2S具有促进白细胞生成的作用，可用于治疗骨髓抑制所造成的白细胞减少症，具有抵抗骨髓抑制所造成的免疫功能障碍的作用。所述的硫化氢及其供体硫氢化钠可用于制备抗骨髓抑制产生的造血功能障碍等疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101011413B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200710037245.1
申请日：2007-02-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制药领域，涉及硫化氢及其供体硫氢化钠在制药中的应用。本发明采用外源性硫化氢及其供体硫氢化钠，通过系列整体动物模型，及体外实验，结果证明，本发明所述的硫化氢及其供体硫氢化钠在若干种心血管疾病中可作为治疗药物，或，作为降低活性氧药物，促进血管新生药物或负性肌力药物或钙拮抗剂药物予以应用。所述的心血管疾病包括心肌梗死，心肌间质纤维化，心肌内小动脉肥厚或小动脉周围纤维化引起的心肌缺血，心肌细胞凋亡引起的心肌损伤，或心肌缺血和心肌梗死或高心排量型高血压等心血管疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101011413A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710037245.1
申请日：2007-02-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制药领域，涉及硫化氢及其供体硫氢化钠在制药中的应用。本发明采用外源性硫化氢及其供体硫氢化钠，通过系列整体动物模型，及体外实验，结果证明，本发明所述的硫化氢及其供体硫氢化钠在若干种心血管疾病中可作为治疗药物，或，作为降低活性氧药物，促进血管新生药物或负性肌力药物或钙拮抗剂药物予以应用。所述的心血管疾病包括心肌梗死，心肌间质纤维化，心肌内小动脉肥厚或小动脉周围纤维化引起的心肌缺血，心肌细胞凋亡引起的心肌损伤，或心肌缺血和心肌梗死或高心排量型高血压等心血管疾病。
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公开(公告)号：CN1452958A
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：CN03128874.X
申请日：2003-05-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药领域，涉及全反式维甲酸在制药领域中的新用途，本发明经动物实验表明，具有抑制自发性高血压引起的心肌内小动脉壁肥厚、心肌血管周围及间质纤维化等病理变化的新用途和抑制肾脏内小动脉壁肥厚的作用。结果证明全反式维甲酸可以明显地减轻因自发性高血压而引起的心肌内管壁肥厚、心肌内血管周围及心肌间质纤维化，以及肾脏内动脉管壁的增生肥厚，可用于制备防治心肌重构和高血压引起的心脏及肾脏损害的药物。
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公开(公告)号：CN105560273A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410632955.9
申请日：2014-11-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制药领域，涉及硫化氢及其供体硫氢化钠在制药中的用途，本发明采用外源性硫化氢及其供体硫氢化钠通过整体动物模型如心肌梗死后诱发的室性心律失常整体模型，和心肌细胞膜片钳、动作电位记录和心肌细胞不应期测定等电生理实验，用于心血管疾病的治疗试验，结果显示，所述的硫化氢及其供体硫氢化钠具有延长心室肌细胞动作电位时程和绝对不应期的作用以及延长乳头肌收缩的潜伏期的作用以及稳定心肌细胞膜的作用，可进一步制备Ito钾通道抑制剂；以及于制备预防或治疗室性心律失常药物。
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公开(公告)号：CN101991573A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN201010294931.9
申请日：2010-09-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药领域，涉及去氢钩藤碱及其异构体在制备药物中的用途。本发明经动物实验结果证明，去氢钩藤碱及其异构体具有扩血管、降血压的作用，可用于制备扩血管药物和降血压药物；去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱具有扩血管、降低心脏后负荷、减轻心脏负担、降低心肌耗氧量的作用，可用于制备抗心绞痛药物；去氢钩藤碱具有负性肌力作用，直接降低心肌耗氧量，具有双重降低心肌耗氧量作用；去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱具有可提高心室肌兴奋阈值、降低心室肌收缩频率的作用，可用于治疗室性心动过速；去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱可作为质量鉴定钩藤及其有效部位的标志分子。
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公开(公告)号：CN1317311A
公开(公告)日：2001-10-17
申请号：CN01105248.1
申请日：2001-01-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及全反式维甲酸的用途，具体涉及在制药领域中的应用。本发明的物质atRA可以显著抑制引起心肌肥厚和小血管壁增生等诸多病理因素，如：抑制心脏成纤维细胞的增殖；抑制心肌细胞总蛋白含量增加；还可抑制ANGⅡ所引起的心肌细胞胞内游离钙的增加。为治疗高血压引起的心肌肥厚和小血管壁增生提供了新用途。
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