一种单细胞测序文库构建方法、获得的测序文库及应用

    公开(公告)号:CN118207638A

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410533373.9

    申请日:2024-04-30

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种单细胞测序文库构建方法、获得的测序文库及应用,该文库构建方法利用细胞膜或细胞核膜上广泛存在的糖蛋白,以及多种能够非特异性结合糖蛋白的链霉亲和素融合蛋白,实现对多个样本的同时和无偏标记,从而构建出高质量的单细胞混样文库。本发明相较已有的基于靶向细胞表面抗原的抗体或磷脂的单细胞混样标记方法更加具有优势,对单细胞和单细胞核的标记及混样都可以较好适用,极大地丰富了适用的样本类型和使用场景。本发明可以实现多样本混样以及超高通量单细胞过载上机,极大地降低单细胞转录组实验的成本,进一步提高了单细胞转录组测序技术的应用性和普适性。

    一种基于微流控的单细胞免疫组库文库构建方法

    公开(公告)号:CN117431298A

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202311345771.X

    申请日:2023-10-18

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种基于微流控的单细胞免疫组库文库构建方法,所述构建方法包括如下步骤:S1.引物合成;S2.制备单细胞悬液;S3.单细胞油包水液滴的制备及反转录;S4.破乳及cDNA预扩增;S5.TCR/BCR相关cDNA分子的第一轮富集;S6.TCR/BCR相关cDNA分子的第二轮富集;S7.单细胞免疫组库文库的构建。本发明能够在单细胞分辨率上同时对样本中500‑20000个细胞进行免疫组库文库的构建,可以同时得到单个细胞内的TCR的配对的α链和β链,或者单个细胞内配对的BCR的配对的重链和轻链,显著优于现有技术。

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