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公开(公告)号：CN113845554A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111186243.5
申请日：2021-10-12
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开了一种从药桑中提取骈四氢呋喃类木脂素非对映异构体的方法。该方法包括如下步骤：采用乙醇浸提粉碎后的药桑得浸提液，经浓缩得药桑总浸膏；经水分散后，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，得到正丁醇部位浸膏；将正丁醇部位浸膏进行干法快速减压硅胶柱层析，采用氯仿‑甲醇洗脱体系进行梯度洗脱，收集最后的甲醇流分；将甲醇流分进行干法快速减压反相硅胶柱色谱分离，采用甲醇水溶液进行梯度洗脱，收集浓度为40％时的甲醇流分；将得到的甲醇流分经高效制备液相色谱仪制备即得。本发明首次从新疆药桑中提取分离出目标提取物，提取得率高，纯度好，解决了骈四氢呋喃类木脂素非对映异构体在结构上差异极小，用常规的分离方法无法得到单体的难题。
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公开(公告)号：CN109350746A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811218738.X
申请日：2018-10-19
Applicant: 塔里木大学
IPC: A61K47/36 , A61K31/445 , A61K31/715 , A61P3/10 , C08B37/00
Abstract: 本发明公开一种以药桑叶多糖为载体的1-脱氧野尻霉素缓释制剂的制备方法，包括如下步骤：普朗尼克Pluronic-聚乙烯亚胺PEI的合成；普朗尼克Pluronic-聚乙烯亚胺PEI-苯硼酸PBA的合成；普朗尼克Pluronic-聚乙烯亚胺PEI-苯硼酸PBA-药桑叶多糖纳米载体的制备。本发明以药桑叶活性多糖为基体材料，通过修饰后自组装成纳米载体，用于装载和输送降糖药物1-DNJ；药桑叶多糖纳米载体载1-DNJ的载药率和包封率均比较高，载药前后粒径大小基本不变。1-脱氧野尻霉素缓释制剂在不同生理条件下能保持1-DNJ的缓慢释放，提高了半衰期，同时可使药桑多糖载体和DNJ发挥协同降血糖作用。
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公开(公告)号：CN104193795B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410360357.0
申请日：2014-07-25
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明涉及一种甘草酸联产甘草浸膏和低酸甘草霜的水氨循环生产方法，先将甘草粉加入氨水溶液渗漉，再将提取液经过滤、膜浓缩，将浓缩液中加酸调节pH值，静置，沉淀经干燥得甘草酸的粗品，向上层清液中分批加入生石灰或熟石灰，静置后，将新的上层清液放出，沉淀分离另用；将新的上层清液与浓缩时的透过液合并后补充氨水代替氨水溶液用于第二轮甘草酸制备中甘草粉的渗漉，进行甘草酸制备4-8轮后，将得到的新的上层清液直接加热浓缩得低甘草酸甘草浸膏，将甘草渣和分离出的沉淀混合、酸调，加入菌种发酵液发酵，加入尿素、硫酸钾后经挤出成型得甘草有机复合肥。本发明为一种适合工业生产的、甘草有效利用的、无废水污染的甘草酸生产方法。
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公开(公告)号：CN109289040B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201811218724.8
申请日：2018-10-19
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开一种以药桑叶多糖为载体的口服胰岛素制剂的制备方法，包括如下步骤:(1)药桑叶多糖‑苯硼酸载体的构建；(2)药桑叶多糖‑苯硼酸载体纳米载体的自组装；(3)口服胰岛素制剂的制备。以药桑叶多糖为载体材料，采用具有葡萄糖敏感的苯硼酸修饰药桑叶多糖，自组装成纳米载体后可以装载和输送降糖药物胰岛素，口服给药后使多糖载体和胰岛素发挥协同降血糖作用。胰岛素在药桑叶多糖‑苯硼酸纳米载体保护下能够缓慢释放，胃肠酸性条件对药桑叶多糖‑苯硼酸纳米载体的影响不大，在12h内胰岛素累积释放量达到60％，且对葡萄糖具有响应性，能够在高糖条件下释放胰岛素，降低血糖。
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公开(公告)号：CN104940293B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201510331224.5
申请日：2015-06-15
Applicant: 塔里木大学
IPC: A61K36/605 , C07D211/46 , C07G5/00 , C07D311/30 , C08B37/00 , A61P3/10 , C07G99/00
Abstract: 本发明提供了一种从桑叶中提取生物碱、多糖和黄酮的方法。步骤如下：将桑叶粉末在酸性溶液中提取，收集提取液Ⅰ和滤渣；将滤渣在碱性溶液中提取，收集提取液Ⅱ；将提取液Ⅰ和提取液Ⅱ处理，分离沉淀，并分别收集提取液Ⅲ和提取液Ⅳ，均除溶剂，分别配成水溶液；提取液Ⅲ的水溶液用阳离子交换树脂吸附，吸附后的阳离子交换树脂依次用水和碱液洗脱，分别收集水相Ⅰ和碱液相，碱液相除溶剂，即得到生物碱；提取液Ⅳ的水溶液用大孔树脂吸附，将吸附后的大孔树脂依次用水和有机溶剂洗脱，分别收集水相Ⅱ和有机相，有机相除溶剂，即得到黄酮；将上述沉淀与水相Ⅰ和水相Ⅱ除去水，即得到多糖。本发明可节约原材料，能在同一批桑叶粉末中将生物碱、多糖和黄酮提出来。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107101958A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710343311.1
申请日：2017-05-16
Applicant: 塔里木大学
CPC classification number: G01N21/31 , G01N21/33 , G01N2021/3188 , G01N2021/3196
Abstract: 本发明提供了一种测定十二烷基苯磺酸钠含量的方法，通过测量待测样品的吸光度，根据十二烷基苯磺酸钠的标准曲线方程，可以得到待测样品中十二烷基苯磺酸钠的含量。本发明提供的十二烷基苯磺酸钠的检测方法步骤简单，且避免了使用有机溶剂，不会造成环境污染。
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公开(公告)号：CN104940293A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510331224.5
申请日：2015-06-15
Applicant: 塔里木大学
IPC: A61K36/605 , C07D211/46 , C07G5/00 , C07D311/30 , C08B37/00 , A61P3/10 , C07G99/00
Abstract: 本发明提供了一种从桑叶中提取生物碱、多糖和黄酮的方法。步骤如下：将桑叶粉末在酸性溶液中提取，收集提取液Ⅰ和滤渣；将滤渣在碱性溶液中提取，收集提取液Ⅱ；将提取液Ⅰ和提取液Ⅱ处理，分离沉淀，并分别收集提取液Ⅲ和提取液Ⅳ，均除溶剂，分别配成水溶液；提取液Ⅲ的水溶液用阳离子交换树脂吸附，吸附后的阳离子交换树脂依次用水和碱液洗脱，分别收集水相Ⅰ和碱液相，碱液相除溶剂，即得到生物碱；提取液Ⅳ的水溶液用大孔树脂吸附，将吸附后的大孔树脂依次用水和有机溶剂洗脱，分别收集水相Ⅱ和有机相，有机相除溶剂，即得到黄酮；将上述沉淀与水相Ⅰ和水相Ⅱ除去水，即得到多糖。本发明可节约原材料，能在同一批桑叶粉末中将生物碱、多糖和黄酮提出来。
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公开(公告)号：CN113845554B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202111186243.5
申请日：2021-10-12
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开了一种从药桑中提取骈四氢呋喃类木脂素非对映异构体的方法。该方法包括如下步骤：采用乙醇浸提粉碎后的药桑得浸提液，经浓缩得药桑总浸膏；经水分散后，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，得到正丁醇部位浸膏；将正丁醇部位浸膏进行干法快速减压硅胶柱层析，采用氯仿‑甲醇洗脱体系进行梯度洗脱，收集最后的甲醇流分；将甲醇流分进行干法快速减压反相硅胶柱色谱分离，采用甲醇水溶液进行梯度洗脱，收集浓度为40％时的甲醇流分；将得到的甲醇流分经高效制备液相色谱仪制备即得。本发明首次从新疆药桑中提取分离出目标提取物，提取得率高，纯度好，解决了骈四氢呋喃类木脂素非对映异构体在结构上差异极小，用常规的分离方法无法得到单体的难题。
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公开(公告)号：CN109350746B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201811218738.X
申请日：2018-10-19
Applicant: 塔里木大学
IPC: A61K47/36 , A61K31/445 , A61K31/715 , A61P3/10 , C08B37/00
Abstract: 本发明公开一种以药桑叶多糖为载体的1‑脱氧野尻霉素缓释制剂的制备方法，包括如下步骤：普朗尼克Pluronic‑聚乙烯亚胺PEI的合成；普朗尼克Pluronic‑聚乙烯亚胺PEI‑苯硼酸PBA的合成；普朗尼克Pluronic‑聚乙烯亚胺PEI‑苯硼酸PBA‑药桑叶多糖纳米载体的制备。本发明以药桑叶活性多糖为基体材料，通过修饰后自组装成纳米载体，用于装载和输送降糖药物1‑DNJ；药桑叶多糖纳米载体载1‑DNJ的载药率和包封率均比较高，载药前后粒径大小基本不变。1‑脱氧野尻霉素缓释制剂在不同生理条件下能保持1‑DNJ的缓慢释放，提高了半衰期，同时可使药桑多糖载体和DNJ发挥协同降血糖作用。
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公开(公告)号：CN109289040A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811218724.8
申请日：2018-10-19
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开一种以药桑叶多糖为载体的口服胰岛素制剂的制备方法，包括如下步骤:(1)药桑叶多糖-苯硼酸载体的构建；(2)药桑叶多糖-苯硼酸载体纳米载体的自组装；(3)口服胰岛素制剂的制备。以药桑叶多糖为载体材料，采用具有葡萄糖敏感的苯硼酸修饰药桑叶多糖，自组装成纳米载体后可以装载和输送降糖药物胰岛素，口服给药后使多糖载体和胰岛素发挥协同降血糖作用。胰岛素在药桑叶多糖-苯硼酸纳米载体保护下能够缓慢释放，胃肠酸性条件对药桑叶多糖-苯硼酸纳米载体的影响不大，在12h内胰岛素累积释放量达到60％，且对葡萄糖具有响应性，能够在高糖条件下释放胰岛素，降低血糖。
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