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公开(公告)号：CN107709543A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201680034787.0
申请日：2016-04-14
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 株式会社美加细胞
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N5/00 , C12N5/0644 , C12N15/00 , C12N15/09 , C12N2506/11 , C12N2506/45 , C12N2510/00
Abstract: 本发明提供一种方法，该方法是制造干细胞克隆的方法，包括：(i)将与向体细胞的分化诱导相关的外源性基因导入到干细胞的工序；(ii)将导入有外源性基因的干细胞分化诱导为上述体细胞的工序；(iii)将分化诱导而成的体细胞进行脱分化的工序；以及(iv)从通过工序(iii)形成的干细胞集落，分离出上述外源性基因整合到染色体而成的干细胞的工序。
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公开(公告)号：CN107709543B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201680034787.0
申请日：2016-04-14
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 株式会社美加细胞
Abstract: 本发明提供一种方法，该方法是制造干细胞克隆的方法，包括：(i)将与向体细胞的分化诱导相关的外源性基因导入到干细胞的工序；(ii)将导入有外源性基因的干细胞分化诱导为上述体细胞的工序；(iii)将分化诱导而成的体细胞进行脱分化的工序；以及(iv)从通过工序(iii)形成的干细胞集落，分离出上述外源性基因整合到染色体而成的干细胞的工序。
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公开(公告)号：CN107532145A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680015062.7
申请日：2016-03-09
Applicant: 株式会社美加细胞 , 国立大学法人京都大学
CPC classification number: C12N5/0644 , C12N5/10 , C12N2501/145 , C12N2501/727 , C12N2501/998 , C12N2510/00
Abstract: 本发明提供一种方法，是使血小板产生能力增大的巨核细胞的制造方法，包括在对巨核细胞特异性表达的基因不进行表达的细胞致死的条件下，培养具有向巨核细胞分化的能力的细胞的工序。
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公开(公告)号：CN107709546B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201680035205.0
申请日：2016-06-16
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 株式会社美加细胞
IPC: C12N5/078 , A61K35/19 , A61P7/04 , C12N15/09 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供一种功能性高的血小板生成促进剂，其包含1种或多种芳香烃受体(Aryl Hydrocarbon Receptor；AhR)拮抗剂以及1种或多种ROCK(Rho‑associated coiled‑coil forming kinase：Rho相关卷曲螺旋形成激酶)抑制剂。
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公开(公告)号：CN107709546A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201680035205.0
申请日：2016-06-16
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 株式会社美加细胞
IPC: C12N5/078 , A61K35/19 , A61P7/04 , C12N15/09 , C12N15/113
CPC classification number: A61K35/19 , C12N15/09 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供一种功能性高的血小板生成促进剂，其包含1种或多种芳香烃受体(Aryl Hydrocarbon Receptor；AhR)拮抗剂以及1种或多种ROCK(Rho-associated coiled-coil forming kinase：Rho相关卷曲螺旋形成激酶)抑制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114929866A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202180008211.8
申请日：2021-03-01
Applicant: 大塚制药株式会社 , 国立大学法人京都大学
Abstract: 一种基因改造巨核细胞的制造方法，其包括向巨核细胞中导入CRISPR相关(Cas)家族蛋白和指导RNA(gRNA)来改造对象基因的步骤，上述步骤中，要导入到上述巨核细胞中的上述Cas家族蛋白和上述gRNA预先形成了复合物，该制造方法作为制造基因改造巨核细胞和改造血小板的技术有用。
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公开(公告)号：CN105392482B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201480032093.4
申请日：2014-06-06
Applicant: 科研制药株式会社 , 国立大学法人京都大学
IPC: A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K35/19 , A61P7/00
CPC classification number: C12N5/0644 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K35/19 , C07D401/06 , C12N2501/734
Abstract: 以下述通式(I)：[式中，环A、R1、R2、R3和R4表示说明书中记载的定义。]表示的吡啶酮衍生物或其盐作为有效成分的、用于维持血小板的功能的组合物。
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公开(公告)号：CN105392482A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201480032093.4
申请日：2014-06-06
Applicant: 科研制药株式会社 , 国立大学法人京都大学
IPC: A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K35/19 , A61P7/00
CPC classification number: C12N5/0644 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K35/19 , C07D401/06 , C12N2501/734
Abstract: 以下述通式(I)：[式中，环A、R1、R2、R3和R4表示说明书中记载的定义。]表示的吡啶酮衍生物或其盐作为有效成分的、用于维持血小板的功能的组合物。
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公开(公告)号：CN114929866B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202180008211.8
申请日：2021-03-01
Applicant: 大塚制药株式会社 , 国立大学法人京都大学
Abstract: 一种基因改造巨核细胞的制造方法，其包括向巨核细胞中导入CRISPR相关(Cas)家族蛋白和指导RNA(gRNA)来改造对象基因的步骤，上述步骤中，要导入到上述巨核细胞中的上述Cas家族蛋白和上述gRNA预先形成了复合物，该制造方法作为制造基因改造巨核细胞和改造血小板的技术有用。
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公开(公告)号：CN115023233A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202080095024.3
申请日：2020-12-11
Applicant: 国立大学法人千叶大学 , 国立大学法人京都大学
Abstract: 本发明解决了源自自体血浆的富含血小板血浆及其冷冻干燥制剂中生长因子等在成分和量上批次差异大、效果不恒定的问题。具体地，本发明提供了包含从干细胞分化诱导的巨核细胞和血小板的冷冻干燥制剂、包含该冷冻干燥制剂的药物组合物等。
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