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公开(公告)号:CN119770430A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411914758.6
申请日:2024-12-24
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心
IPC: A61K9/1277 , A61K31/352 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P9/00 , A23L33/105 , A23L29/00
Abstract: 本发明涉及一种槲皮素脂质体的制备方法,该方法包括如下步骤:(1)将磷脂、胆固醇、磷脂聚乙二醇和槲皮素加入乙醇中,溶解,得到含槲皮素的乙醇溶液;(2)将步骤(1)制备得到的含槲皮素的乙醇溶液逐滴加入到水中,得到含槲皮素脂质体的溶液;(3)在水性介质中,除去步骤(2)得到的含槲皮素的脂质体溶液中的乙醇,得到含槲皮素脂质体的水溶液;(4)将步骤(3)制备得到的含槲皮素脂质体的水溶液超声,即得。本发明避免了传统方法中使用的有毒有害有机溶剂,采用乙醇作为溶剂,实现了更安全、环保的制备过程。所制备的脂质体具有高包封率和良好的溶解性,提高了槲皮素脂质体的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN119656112A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411914769.4
申请日:2024-12-24
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心
IPC: A61K9/1277 , A61K31/352 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P9/00 , A23L33/105 , A23L29/00
Abstract: 本发明涉及一种制备槲皮素脂质体的方法,该方法包括如下步骤:(1)将磷脂、胆固醇、磷脂聚乙二醇和槲皮素加入乙醇中,溶解,得到乙醇相溶液;(2)将步骤(1)得到的乙醇相溶液和纯水分别从不同通道入口泵入到微流控芯片中,进行微混合,获得槲皮素脂质体粗品;(3)将步骤(2)得到的槲皮素脂质体粗品使用水性介质进行透析,即得。该方法避免了使用三氯甲烷和甲醇这类有害且成本昂贵的有机溶剂。与市场上现有的制备技术相比,本发明不仅安全性更高、对环境更友好、耗时短,而且在生产成本上也更具优势。
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公开(公告)号:CN115993411B
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202211541700.2
申请日:2022-12-03
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心
Abstract: 一种鉴别天然烟碱和合成烟碱的液相色谱‑串联质谱分析方法,其特征在于:天然烟碱采用超纯水溶液将烟草中的烟碱提取出来,合成烟碱使用超纯水稀释,采用液相色谱将烟碱与萃取液中的其他杂质分开,利用液相色谱‑同位素质谱仪HPLC‑MS通过对比烟碱的[M+H]+和[M+H+1]+峰的丰度和面积比,以及[M+H]+和[M+H+1]+峰作为母离子的碎片峰同位素的丰度比来验证烟碱的来源或天然性。通过结合化学计量学的方法进一步构建天然与合成烟碱鉴别的评价模型,并筛选影响两者差异的主要变量。本发明通过开发基于同位素模式峰的串联质谱技术,结合化学计量学分析手段鉴定天然与合成烟碱的来源,实现市场上合成烟碱的烟草产品的准确识别、标签和监管。
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公开(公告)号:CN115047095B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202210452786.5
申请日:2022-04-27
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心
Abstract: 本发明涉及一种同时检测8种杂环化合物的方法,属于理化分析技术领域。该方法包括以下步骤:(1)1%NaOH水溶液调节样品基质的pH值;2)使用甲基叔丁基醚作为萃取剂进行涡旋振荡萃取;(3)取萃取液转移到色谱瓶进行GC‑MS分析。本发明中8种杂环化合物的方法检出限为1.6~8.0mg/kg,方法定量限为5.5~26.5mg/kg之间,加标回收率在90.4%~107.7%之间,日内精密度0.4%~4.9%,日间精密度2.7%~9.6%。本发明相比现有技术的优点在于:不需要复杂的前处理过程,具有操作简单、通量高、灵敏度高、回收率及重复性好等特点。
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公开(公告)号:CN115490687B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202211138204.2
申请日:2022-09-19
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/437
Abstract: 本发明涉及3‑苯并呋喃基硫咪唑并吡啶衍生物及其制备方法和应用。本发明的3‑苯并呋喃基硫咪唑并吡啶衍生物具有如下结构式:#imgabs0#其中R1,R2,R3,R4独立地选自氢、烷基、芳基、烷氧基、卤素和卤代C1‑3的烷基。本发明的3‑苯并呋喃基硫咪唑并吡啶衍生物对多种肿瘤细胞表现出了优异的抗肿瘤活性,可作为进一步开发的候选或者先导化合物,应用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号:CN115993411A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202211541700.2
申请日:2022-12-03
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心
Abstract: 一种鉴别天然烟碱和合成烟碱的液相色谱‑串联质谱分析方法,其特征在于:天然烟碱采用超纯水溶液将烟草中的烟碱提取出来,合成烟碱使用超纯水稀释,采用液相色谱将烟碱与萃取液中的其他杂质分开,利用液相色谱‑同位素质谱仪HPLC‑MS通过对比烟碱的[M+H]+和[M+H+1]+峰的丰度和面积比,以及[M+H]+和[M+H+1]+峰作为母离子的碎片峰同位素的丰度比来验证烟碱的来源或天然性。通过结合化学计量学的方法进一步构建天然与合成烟碱鉴别的评价模型,并筛选影响两者差异的主要变量。本发明通过开发基于同位素模式峰的串联质谱技术,结合化学计量学分析手段鉴定天然与合成烟碱的来源,实现市场上合成烟碱的烟草产品的准确识别、标签和监管。
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公开(公告)号:CN115201346A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202110390487.9
申请日:2021-04-12
Applicant: 湖南中烟工业有限责任公司 , 国家烟草质量监督检验中心
Abstract: 本发明提供了包装材料中一种或多种光引发剂的一种快速前处理和检测方法,利用开发的快速前处理技术,在一分钟内即可同时实现对食品包装材料的破碎和对高达18种光引发剂的提取。本发明提供的前处理方法由于其高效的提取效率,极大地缩短了前处理的时间;可检测到利用传统方法检测不到的含量低的光引发剂;可实现食品包装材料中光引发剂的完全提取;所需溶剂较之传统处理方法明显减少;测得的检出限和定量限小于利用传统方法测得的数值,灵敏度更高;不需要净化处理,可大大节约成本和人力操作;萃取效率高,测试准确性好,回收率高,重复性好,可满足实际测试的需求。
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公开(公告)号:CN115201345A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202110388778.4
申请日:2021-04-12
Applicant: 湖南中烟工业有限责任公司 , 国家烟草质量监督检验中心
Abstract: 本发明提供了一种利于检测烟草及烟草制品中水分和/或烟碱的样品前处理方法,将烟草及烟草制品的待测样品在介质碰撞萃取仪中进行萃取,获得待测样品溶液;所述的萃取剂包含醇。本发明还提供了将所述的待测样品溶液进行气相色谱测定的手段。本发明提供的前处理方法由于其高效的裂解和萃取效率,与传统方法相比极大地缩短了前处理的时间,可大大节约人力和成本;由于样品在萃取前不需要进行剪切、研磨等处理过程,减少了水分的损失,使得测得的结果更加真实可靠。本发明研究发现,两种成分的检出限为0.030~0.22mg/g;方法的回收率为95.61%~100.39%;精密度实验相对标准偏差(RSD)为1.58%~3.87%。
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公开(公告)号:CN115047095A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210452786.5
申请日:2022-04-27
Applicant: 国家烟草质量监督检验中心
Abstract: 本发明涉及一种同时检测8种杂环化合物的方法,属于理化分析技术领域。该方法包括以下步骤:(1)1%NaOH水溶液调节样品基质的pH值;(2)使用甲基叔丁基醚作为萃取剂进行涡旋振荡萃取;(3)取萃取液转移到色谱瓶进行GC‑MS分析。本发明中8种杂环化合物的方法检出限为1.6~8.0mg/kg,方法定量限为5.5~26.5mg/kg之间,加标回收率在90.4%~107.7%之间,日内精密度0.4%~4.9%,日间精密度2.7%~9.6%。本发明相比现有技术的优点在于:不需要复杂的前处理过程,具有操作简单、通量高、灵敏度高、回收率及重复性好等特点。
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公开(公告)号:CN115032047A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210632600.4
申请日:2022-06-07
Applicant: 青岛颐中科技有限公司 , 国家烟草质量监督检验中心
Abstract: 本发明涉及烟草毒理学研究领域,具体涉及一种加热卷烟烟弹自动装填实验装置及动物暴露吸烟机,包括料仓、加热装置、上料机构和下料机构,所述料仓具有出料口,上料机构将从出料口脱落的烟弹部分的插入所述加热装置,下料机构夹取烟弹以将烟弹从加热装置中脱离,所述下料机构包括烟弹夹持件,所述烟弹夹持件能够以所述烟弹轴心为转动中心,从所述加热装置中分离所述烟弹。本申请通过旋转烟弹客克服烟弹与加热装置之间的静摩擦力,烟丝残留在加热装置中的概率更小,后续进行其他烟弹装填时的准确性和连续性也更高,减少人工干预,而且能够保证装填烟弹后烟弹与加热装置之间固定的稳定性。
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