公开(公告)号：CN107952074B

公开(公告)日：2020-07-31

申请号：CN201710912002.1

申请日：2017-09-29

Applicant: 四川大学华西医院

Inventor： 唐红 ,  周凌云 ,  陈恩强 ,  杜凌遥 ,  白浪 ,  汪梦兰

IPC: A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C12N15/90 ,  C12N9/22 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明提供了抑制SMC1B基因表达的试剂在制备预防和/或治疗乙肝患者癌变的药物中的用途。本发明还提供了一种敲除SMC1B基因的试剂盒和一种制备SMC1B基因敲除细胞模型的方法。本发明人利用特定的sgRNA序列将SMC1B基因敲除后，可降低HBV的成瘤性，尤其是极显著降低BV rtAl81T/sWl72*突变株的成瘤性，对临床HBV相关疾病的防治具有重要的理论和实际意义。

公开(公告)号：CN113244247A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110524523.6

申请日：2021-05-13

Applicant: 四川大学华西医院

Inventor： 汪梦兰

IPC: A61K31/7008 ,  A61K31/739 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明涉及一种急性肝衰竭动物模型的构建方法，它包括如下步骤：取动物，向其尾静脉注射含D‑氨基半乳糖和脂多糖的溶液，即得急性肝衰竭动物模型。本发明通过调整D‑氨基半乳糖和脂多糖的用量，成功实现了尾静脉注射构建急性肝衰竭动物模型。经试验证明，尾静脉注射D‑氨基半乳糖的用量相对目前的腹腔注射减少了90％，脂多糖的用量虽然有所增加，但脂多糖价格低、用量少，所以总的来说，本发明极大的降低了大鼠急性肝衰竭模型的成本，同时本发明制得的急性肝衰竭动物模型存活率更高、死亡时间相对更加集中，提供了更高的模型稳定性。

公开(公告)号：CN107970455A

公开(公告)日：2018-05-01

申请号：CN201711098275.3

申请日：2017-11-09

Applicant: 四川大学华西医院

Inventor： 陈恩强 ,  唐红 ,  汪梦兰 ,  吴东波 ,  石瑛 ,  周凌云

IPC: A61K48/00 ,  A61K38/17 ,  A61P1/16

CPC classification number: A61K48/005 ,  A61K38/17

Abstract: 本发明公开了提高载脂蛋白ApoA5表达水平的药物在制备治疗肝炎的药物中用途。本发明还公开了一种治疗重症肝炎的药物，它是以提高载脂蛋白ApoA5表达水平的药物为活性成分，加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。本发明提高载脂蛋白ApoA5表达水平的药物可以明显改善重症肝炎的肝功能指标、减轻肝组织的病理坏死和显著提高重症肝炎小鼠模型的存活率，临床应用前景良好。

公开(公告)号：CN107952074A

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201710912002.1

申请日：2017-09-29

Applicant: 四川大学华西医院

Inventor： 唐红 ,  周凌云 ,  陈恩强 ,  杜凌遥 ,  白浪 ,  汪梦兰

IPC: A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C12N15/90 ,  C12N9/22 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明提供了抑制SMC1B基因表达的试剂在制备预防和/或治疗乙肝患者癌变的药物中的用途。本发明还提供了一种敲除SMC1B基因的试剂盒和一种制备SMC1B基因敲除细胞模型的方法。本发明人利用特定的sgRNA序列将SMC1B基因敲除后，可降低HBV的成瘤性，尤其是极显著降低BV rtAl81T/sWl72*突变株的成瘤性，对临床HBV相关疾病的防治具有重要的理论和实际意义。