-
公开(公告)号：CN119970674A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510051254.4
申请日：2025-01-13
Applicant: 四川大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/24 , A61K45/00 , A61K31/585 , A61K31/56 , A61K31/12 , A61K31/519 , A61K31/436 , A61K31/496 , A61K31/713 , A61K31/506 , A61P29/00 , A61P5/44 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，公开了一种仿生高密度脂蛋白纳米粒在制备靶向型肝炎病毒受体‑1的药物中的应用。本发明仿生高密度脂蛋白纳米粒由磷脂和载脂蛋白模拟肽构成，所述载脂蛋白模拟肽为ApoA‑I模拟肽。本发明首次提出仿生高密度脂蛋白纳米粒可以靶向甲型肝炎病毒受体‑1，递送药物到高表达型肝炎病毒受体‑1的细胞发挥治疗作用。特别是对于选择性高表达KIM‑1的受损肾小管上皮细胞，共载抗炎以及抗纤维化药物的仿生高密度脂蛋白纳米粒能将药物靶向递送到受损肾小管，有效减轻肾脏损伤，治疗慢性肾病，缓解疾病进展，为慢性肾病治疗提供新的解决方案。
-
公开(公告)号：CN116159145B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310047356.X
申请日：2023-01-31
Applicant: 四川大学
IPC: A61K47/28 , A61K31/711 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供包含七叶皂苷和/或七叶皂苷盐化合物的转染复合物，该复合物用于递送核酸能够提高转染效率，所递送的核酸包括脱氧核糖核酸(DNA)和/或核糖核酸(RNA)。本发明进一步将七叶皂苷和/或七叶皂苷盐化合物和其他非病毒载体组合使用的转染复合物用于转染。本发明首次发现七叶皂苷和/或七叶皂苷盐化合物在转染中可以有效提高载体的转染能力，可用于核酸药物中。
-
公开(公告)号：CN119424309A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310964037.5
申请日：2023-08-02
Applicant: 四川大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/24 , A61K45/06 , A61K31/445 , A61K31/5415 , A61P29/00 , A61P23/02
Abstract: 本发明提供一种复方磷脂凝胶缓释制剂及其制备方法。该制剂主要包含局部麻醉剂、非甾体抗炎药、磷脂以及注射用水。所述制剂可以注射在手术切口周围或者直接滴注或涂覆在手术切口部位达到长效镇痛目的，用于术后镇痛。
-
公开(公告)号：CN117338948A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210739210.7
申请日：2022-06-28
Applicant: 四川大学
IPC: A61K47/64 , A61K9/107 , A61K9/72 , A61K31/685 , A61P31/14
Abstract: 血管紧张素转换酶‑2(ACE2)在人体多种组织中表达，且呼吸道上皮细胞中表达水平较高，ACE2在新冠病毒(SARS‑CoV‑2)感染中发挥重要作用。本发明提供了一种ACE2受体特异性结合肽修饰的递药系统，该递药系统可与靶细胞上的ACE2受体特异性结合，阻断新冠病毒进入靶细胞。通过包载模型药物瑞德西韦，提高靶细胞的摄取效率，并有效抑制新冠病毒的复制。本发明的递药系统可与其它治疗剂、造影剂、成像剂、靶向剂联合使用，或作为制备以ACE2为靶点的各类疾病的药物应用方面。
-
公开(公告)号：CN116159134A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310047342.8
申请日：2023-01-31
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明提供七叶皂苷和/或其盐化合物作为佐剂在疫苗中的应用，本发明发现七叶皂苷和/或其盐化合物作为免疫增强剂能显著增强抗原免疫原性，可以作为疫苗佐剂。动物实验结果表明，七叶皂苷与抗原合用能显著提高血清IgG/IgG1/IgG2a抗体水平，即同时增强体液和细胞免疫反应，可作为疫苗佐剂应用于疫苗。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115721721A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202111022945.X
申请日：2021-09-01
Applicant: 四川大学
IPC: A61K45/06 , A61K9/14 , A61K47/54 , A61K31/357 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/42 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P39/06 , A61P1/16 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种利用两亲性药物复合物包载疏水性药物的药物共载纳米制剂。本发明采用水飞蓟宾碱性复合物作为类表面活性剂（如水飞蓟宾葡甲胺复合物或水飞蓟宾氨基葡萄糖复合物），包载疏水性药物，可显著增加疏水性药物在水中的溶解度，制得纳米尺寸的药物微粒，且水飞蓟宾碱性复合物本身具有药理活性，可发挥协同作用。制备工艺简单，适宜于工业生产，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN114903856A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210488085.7
申请日：2022-05-06
Applicant: 四川大学华西医院
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/10 , A61K9/12 , A61K31/7084 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种载2′，3′‑cGAMP脂质体纳米制剂及制备方法与应用，涉及医药及肿瘤免疫治疗技术领域，其技术方案要点是：所述脂质体纳米制剂为通过旋蒸法、薄膜水化法、水浴超声、冰浴超声作用下制备的包封2′，3′‑cGAMP的脂质体；所述脂质体的制备原料包括棕榈酰磷脂酰胆碱、胆固醇和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000。本发明制备得到的2′，3′‑cGAMP脂质体纳米制剂具有稳定性好、递送效率高、生物活性高且毒性低等优点，在克服氧化应激诱导的免疫抑制，激活系统性免疫反应，发挥抗肺腺癌作用等方面具有重要的潜在应用价值。
-
公开(公告)号：CN111658780B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN201910970839.0
申请日：2019-10-14
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明提供一种基于阴离子聚合物及其衍生物制备的疫苗载体，并提供其制备方法。纳米粒通过一系列阴离子聚合物及其衍生物与铝盐复合形成氢氧化铝，在制备的过程中加入不同的抗原成分可将抗原包载。制备的疫苗可以高效地被抗原呈递细胞摄取，传递到淋巴结并诱导抗原特异性的免疫反应，具有广阔的疫苗应用前景。
-
公开(公告)号：CN111671894A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010606359.9
申请日：2020-06-29
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明提供一种基于铝佐剂的疫苗递送系统，并提供其制备方法。本发明采用一种简单的制备方法，在外力的作用下，抗原蛋白直接与铝盐复合形成纳米粒，并可包载其他类型的佐剂，本发明所述的铝盐纳米粒粒径均一、分散性良好，亦可包载脂质膜或生物膜，是多价抗原递送系统。本发明制备的疫苗载体可以高效地被抗原呈递细胞摄取，有效地传递到淋巴结并诱导抗原特异性的免疫反应，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN111658780A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910970839.0
申请日：2019-10-14
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明提供一种基于阴离子聚合物及其衍生物制备的疫苗载体，并提供其制备方法。纳米粒通过一系列阴离子聚合物及其衍生物与铝盐复合形成氢氧化铝，在制备的过程中加入不同的抗原成分可将抗原包载。制备的疫苗可以高效地被抗原呈递细胞摄取，传递到淋巴结并诱导抗原特异性的免疫反应，具有广阔的疫苗应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
135
records
(took 0.028 seconds)
